아레스틴-C 억제제는 G 단백질 결합 수용체(GPCR) 신호 전달 경로와 상호 작용하는 분자를 포함합니다. Arrestin-C는 GPCR의 탈감작, 내재화 및 이동을 촉진하여 이러한 경로의 조절에 관여합니다. 따라서 이 계열의 억제제는 아레스틴-C에 직접 결합하지 않고 조절하는 수용체 또는 신호 전달 메커니즘을 조절하여 아레스틴-C의 활성에 영향을 미칩니다.
Arrestin-C 기능은 관련 GPCR의 억제, 수용체 인산화 상태 변경 또는 MAPK 경로의 키나아제와 같은 다운스트림 신호 분자를 표적으로 삼아 간접적으로 조절됩니다. 나열된 화학적 억제제는 아레스틴-C의 세포 내 위치, 활성화 상태 또는 GPCR과의 결합 결과를 변경할 수 있습니다. 이러한 저분자는 프로프라놀롤과 같은 수용체 길항제부터 PD 98059와 같은 키나아제 억제제에 이르기까지 다양하며, 각각 Arrestin-C가 속해 있는 복잡한 신호 네트워크에 영향을 미칩니다. 이러한 억제제는 아레스틴-C와 직접적으로 상호 작용하지는 않지만, GPCR 신호 경로에 미치는 영향은 세포 내에서 아레스틴-C 활동의 기능적 결과를 효과적으로 조절할 수 있습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
비선택적 베타 아드레날린 수용체 길항제로, 아레스틴-C와 결합하는 수용체를 차단하여 아레스틴-C의 활성화를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $130.00 | 18 | |
안지오텐신 II 수용체 길항제로, 안지오텐신 수용체에 대한 아레스틴-C의 결합을 감소시켜 신호 전달 능력을 감소시킬 수 있는 GPCR입니다. | ||||||
Raloxifene | 84449-90-1 | sc-476458 | 1 g | $802.00 | 3 | |
선택적 에스트로겐 수용체 조절제로, GPCR 신호를 간접적으로 조절하여 Arrestin-C의 수용체와의 상호 작용 프로필에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | $124.00 $240.00 $530.00 $999.00 $1530.00 | 2 | |
알파 차단 활성을 가진 베타 아드레날린 수용체 길항제로, GPCR과 관련된 신호 캐스케이드와 그에 따른 Arrestin-C 활성화를 방해할 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
GPCR-아레스틴 상호 작용의 다운스트림에서 MAPK/ERK 신호를 차단하여 아레스틴-C 작용의 기능적 결과를 줄일 수 있는 MEK 억제제입니다. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $186.00 $707.00 | 88 | |
액틴 세포 골격에 영향을 미치고 GPCR 내재화 및 신호 전달에 영향을 줄 수 있는 ROCK 억제제로, 잠재적으로 Arrestin-C 매개 과정에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
GPCR의 다운스트림 신호를 방해하여 이러한 경로에서 Arrestin-C의 역할에 영향을 미칠 수 있는 p38 MAP 키나제 억제제입니다. | ||||||