Antivirals 02
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Abacavir Sulfate | 188062-50-2 | sc-207238 sc-207238A | 5 mg 25 mg | $146.00 $244.00 | ||
아바카비르 황산염은 작용기로 인해 강한 수소 결합을 형성하는 독특한 능력이 특징이며, 이는 극성 용매에 대한 용해도를 향상시킵니다. 이 화합물은 뚜렷한 형태적 유연성을 나타내므로 반응성에 영향을 미치는 다양한 공간 배열을 채택할 수 있습니다. 세포막과의 상호작용은 투과성을 변화시킬 수 있으며, 특정 입체 화학은 분자 인식에 중요한 역할을 하여 복잡한 시스템에서 결합 친화도에 영향을 미칩니다. | ||||||
Atazanavir | 198904-31-3 | sc-207305 | 5 mg | $286.00 | 7 | |
산성 할로겐화물로 작용하는 아타자나비르는 고유한 카르보닐기로 인해 핵친화성과의 반응성을 향상시키는 놀라운 친전해질 특성을 나타냅니다. 이 화합물의 구조적 강성과 특정 입체 효과는 선택적 아실화를 유도하여 다양한 반응 중간체의 형성에 영향을 미칠 수 있습니다. 또한 용매 분자와 수소 결합에 관여하는 능력은 용해 역학을 수정하여 전체 반응 속도와 경로에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Oseltamivir phosphate | 204255-11-8 | sc-208135 sc-208135A | 10 mg 200 mg | $175.00 $637.00 | 5 | |
오셀타미비르 인산염은 바이러스 뉴라미니다아제의 강력한 억제제로서 시알산 잔류물의 효소적 절단에 영향을 미치는 독특한 특성을 나타냅니다. 이 화합물의 구조적 형태는 효소의 활성 부위를 방해하고 기질 접근성을 변화시키는 특정 결합 상호작용을 가능하게 합니다. 화합물의 친수성 인산염 그룹은 수성 환경에서의 용해도를 향상시켜 생물학적 거대 분자와의 상호작용을 촉진합니다. 이러한 분자 인식의 특이성은 효소 경로와 반응 역학에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Desthiazolylmethyl Ritonavir | 256328-82-2 | sc-207549 | 5 mg | $380.00 | ||
데시티아졸릴메틸 리토나비르는 주로 빠른 아실 전이 반응에 관여하는 능력을 통해 산 할로겐화물로서 놀라운 거동을 보여줍니다. 티아졸 모이티는 이 화합물의 전기친화성을 높여 핵친화성과의 효율적인 상호작용을 가능하게 합니다. 이 화합물의 독특한 입체 장애와 전자 분포는 독특한 반응 경로로 이어져 재선택적 변형을 가능하게 합니다. 또한 다양한 용매와의 호환성으로 다양한 합성 환경에서의 유용성이 향상됩니다. | ||||||
1-Methyl-5-aminomethylimidazole | 486414-86-2 | sc-258810 sc-258810A | 250 mg 1 g | $192.00 $544.00 | ||
1-메틸-5-아미노메틸이미다졸은 이미다졸 고리로 인해 놀라운 반응성을 나타내며, 이는 다양한 화학 경로에서 핵친화적인 공격을 용이하게 합니다. 아미노기는 염기성을 향상시켜 산-염기 반응에서 효율적인 양성자 전달을 가능하게 합니다. 이 화합물의 독특한 입체 구조는 친유전자와의 상호 작용에 영향을 미쳐 다양한 반응 동역학으로 이어집니다. 또한 극성 용매에 대한 용해도는 합성 응용 분야에서 접근성을 향상시켜 다양한 반응성을 촉진합니다. | ||||||
6-Azauridine | 54-25-1 | sc-221082B sc-221082 sc-221082C sc-221082A | 500 mg 1 g 2 g 5 g | $95.00 $156.00 $289.00 $666.00 | ||
6-아자우리딘은 뉴클레오시드 유사체로 RNA 중합 효소와 독특한 상호작용을 일으켜 RNA 합성을 억제합니다. 구조적 변형으로 인해 천연 뉴클레오티드를 모방하여 RNA 가닥에 쉽게 결합할 수 있습니다. 이러한 통합은 정상적인 전사 과정을 방해하여 유전자 발현에 변화를 일으킵니다. 또한 세포 효소와의 반응성은 대사 경로에 영향을 미쳐 생화학 시스템에서 독특한 동역학적 거동을 보여줍니다. | ||||||
(S)-(−)-Thalidomide | 841-67-8 | sc-208337 sc-208337A | 10 mg 50 mg | $199.00 $668.00 | ||
(S)-(-)-탈리도마이드는 다양한 분자 표적에 대한 친화력에 영향을 미치는 뛰어난 키랄 선택성을 보여줍니다. 입체 화학적 구성으로 인해 특정 수소 결합 및 소수성 상호 작용에 관여하여 분자 안정성과 반응성에 큰 영향을 미칠 수 있습니다. 이 화합물의 독특한 전자 분포는 뚜렷한 전하 상호 작용을 가능하게 하여 특정 반응을 촉매하는 역할을 강화합니다. 또한 용해도 프로파일은 다양한 응집 행동을 촉진하여 용액에서의 운동 경로에 영향을 미칩니다. | ||||||
3-Nitro-4-pyridone | 15590-90-6 | sc-266805 | 5 g | $62.00 | ||
3-니트로-4-피리돈은 독특한 전자 구조로 인해 강한 쌍극자-쌍극자 상호작용을 촉진하고 친유성 치환 반응에서 반응성을 향상시키는 것이 특징입니다. 니트로기의 존재는 산도를 증가시킬 뿐만 아니라 공명을 통해 중간체를 안정화시킵니다. 금속 이온과 안정한 착물을 형성하는 능력은 촉매 공정에 영향을 미칠 수 있으며, 긴장성 형태는 다양한 반응 메커니즘으로 이어져 전체 반응 속도와 선택성에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
4-Fluoro-1H-imidazole | 30086-17-0 | sc-216833 | 10 mg | $320.00 | ||
4-플루오로-1H-이미다졸은 유기 합성의 다용도 빌딩 블록으로서 독특한 반응성을 나타냅니다. 전자를 빼앗는 불소 원자는 친전성을 향상시켜 다양한 반응에서 핵친화적인 공격을 용이하게 합니다. 이미다졸 고리는 금속 촉매와 안정적인 복합체를 형성하여 반응 경로와 선택성에 영향을 미치는 데 기여합니다. 또한 극성을 띠고 있어 다양한 용매에 효과적으로 용해되어 효율적인 반응 속도와 생성물 형성을 촉진합니다. | ||||||
cis 5-Fluoro-1-[2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl]-2,4(1H,3H)- pyrimidinedione | 145986-11-4 | sc-211099 | 1 mg | $360.00 | ||
시스 5-플루오로-1-[2-(히드록시메틸)-1,3-옥사티올란-5-일]-2,4(1H,3H)-피리미딘디온은 산 할로겐화물로서 흥미로운 반응성을 나타내며 놀라운 특이성으로 핵친화적인 아실 치환에 관여합니다. 이 화합물의 독특한 옥사티올란 모이티는 전기친화성을 향상시켜 다양한 핵친화성과의 효율적인 상호작용을 촉진합니다. 이 화합물의 독특한 입체 화학은 반응 경로에 영향을 미쳐 다양한 생성물 형성을 유도하고 합성 화학에서 기계적인 경로를 탐색할 수 있게 해줍니다. | ||||||