Antitumor
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
MK-2206 디하이드로클로라이드는 PI3K/AKT 신호 전달 경로의 핵심 단백질인 AKT의 알로스테릭 억제제입니다. 비활성 형태의 AKT에 선택적으로 결합하여 다운스트림 신호를 방해하여 세포 생존과 증식을 감소시킵니다. 이 화합물은 표적 단백질의 인산화 상태를 변경하여 포도당 대사 및 세포 사멸을 포함한 다양한 세포 과정을 조절합니다. 독특한 상호 작용 프로필은 종양 생물학 및 내성 메커니즘에 대한 이해를 향상시킵니다. | ||||||
Stat3 Inhibitor III, WP1066 | 857064-38-1 | sc-203282 | 10 mg | $132.00 | 72 | |
Stat3 억제제 III, WP1066은 발암성 신호 경로를 매개하는 데 중요한 Stat3 전사인자를 표적으로 하는 선택적 억제제입니다. Stat3의 이량체화 및 핵 전위를 방해하여 세포 증식과 생존을 촉진하는 유전자의 전사를 방해합니다. 이 화합물은 독특한 결합 역학을 나타내며 Stat3와 그 하류 이펙터의 인산화에 영향을 미쳐 종양 미세 환경 상호 작용과 면역 회피 메커니즘을 변화시킵니다. | ||||||
IGF-1R Inhibitor, PPP | 477-47-4 | sc-204008A sc-204008 sc-204008B | 1 mg 10 mg 100 mg | $112.00 $199.00 $877.00 | 63 | |
IGF-1R 억제제인 PPP는 종양 세포의 성장과 생존에 중요한 인슐린 유사 성장 인자 1 수용체 신호 경로를 선택적으로 방해합니다. 수용체 자가 인산화를 방해하여 다운스트림 신호 캐스케이드, 특히 PI3K/Akt 및 MAPK 경로를 변경합니다. 이러한 조절은 종양 세포의 세포 증식을 감소시키고 세포 사멸을 강화합니다. 또한 독특한 상호 작용 프로필은 종양 미세 환경에 영향을 미쳐 잠재적으로 세포 통신 및 저항 메커니즘을 재구성합니다. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
MS-275는 염색질 리모델링을 통해 유전자 발현을 조절하는 데 중요한 역할을 하는 히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC)의 강력한 억제제입니다. HDAC 효소에 선택적으로 결합하여 히스톤의 과아세틸화를 촉진하여 염색질 구조를 보다 느슨하게 만듭니다. 이러한 변화는 종양 억제 유전자의 전사를 강화하고 발암 경로를 방해합니다. 또한 MS-275는 세포 신호 네트워크에 영향을 미쳐 잠재적으로 종양 세포의 세포 주기 정지 및 세포 사멸을 유도합니다. | ||||||
Arctigenin | 7770-78-7 | sc-202957 | 25 mg | $81.00 | 14 | |
아크티제닌은 다양한 신호 전달 경로를 조절하는 능력을 통해 주목할 만한 항종양 특성을 나타냅니다. 아크티제닌은 NF-κB 경로를 포함한 여러 분자 표적과 상호 작용하여 활성화를 억제함으로써 염증과 종양 진행을 감소시킵니다. 또한 아크티제닌은 암세포의 세포 사멸을 촉진하여 세포 사멸 촉진 인자의 발현을 증가시키는 동시에 세포 사멸 방지 단백질은 하향 조절합니다. 세포 대사를 방해하는 독특한 능력도 아크티제닌의 항종양 효능에 기여합니다. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
D,L-설포라판은 세포 방어 메커니즘과 대사 경로에 영향을 미침으로써 상당한 항종양 활성을 보여줍니다. 설포라판은 Nrf2 전사인자를 활성화하여 종양 세포의 산화 스트레스에 대항하는 항산화 효소의 상향 조절을 유도합니다. 또한 D,L-설포라판은 히스톤 탈아세틸화 효소를 억제하여 세포 주기 조절 및 세포 사멸과 관련된 유전자 발현을 변화시킬 수 있습니다. 세포 신호 네트워크와의 다각적인 상호 작용은 암 연구에서의 잠재력을 강조합니다. | ||||||
Bleomycin Sulfate | 9041-93-4 | sc-200134 sc-200134A sc-200134B sc-200134C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $206.00 $612.00 $1020.00 $2856.00 | 38 | |
황산 블레오마이신은 산화 메커니즘을 통해 DNA 가닥 단절을 유도하는 고유한 능력을 통해 항종양 특성을 나타냅니다. 이 화합물은 금속 이온, 특히 철과 상호작용하여 핵산을 손상시키는 자유 라디칼을 생성합니다. 또한 이 화합물은 세포 주기의 S 단계를 표적으로 삼아 세포 복제 과정을 방해하여 빠르게 분열하는 암세포의 세포 사멸을 유도합니다. 이 화합물의 독특한 반응성과 세포 구성 요소와의 상호 작용은 암 생물학에서 그 역할을 강조합니다. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
수라민 나트륨은 다양한 신호 전달 경로를 조절하고 세포 증식을 억제하여 항종양 활성을 나타냅니다. 수라민은 성장 인자 수용체와 상호 작용하여 신호 전달을 방해하여 종양 세포의 생존력을 감소시킬 수 있습니다. 또한 핵산에 결합하는 수라민의 능력은 전사 및 번역 과정을 방해하여 암세포 성장을 더욱 저해할 수 있습니다. 세포 구성 요소와의 다각적인 상호 작용은 종양 생물학에서 수라민의 복잡한 역할을 강조합니다. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
포스콜린은 아데닐레이트 시클라제를 활성화하는 독특한 능력을 통해 항종양 특성을 나타내며, 세포 내 사이클릭 AMP(cAMP) 수치를 증가시킵니다. 이러한 cAMP의 상승은 세포 주기 조절 및 세포 사멸에 영향을 미치는 단백질 키나아제 경로의 조절을 포함하여 일련의 후속 효과를 유발할 수 있습니다. 또한 포스콜린은 특정 수용체와 상호 작용하여 종양 세포의 세포 사멸 유도 신호에 대한 민감도를 향상시켜 암세포 역학에서 포스콜린의 역할을 강조합니다. | ||||||
Oligomycin A | 579-13-5 | sc-201551 sc-201551A sc-201551B sc-201551C sc-201551D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $175.00 $600.00 $1179.00 $5100.00 $9180.00 | 26 | |
올리고마이신 A는 ATP 합성 효소를 특이적으로 억제하여 미토콘드리아의 산화적 인산화를 방해함으로써 항암제로서 기능합니다. 이러한 억제는 ATP 생산 감소로 이어져 세포 스트레스 반응을 유발하고 암세포의 세포 사멸을 촉진합니다. 또한 올리고마이신 A는 미토콘드리아 막 전위를 변화시켜 활성 산소 종(ROS) 생성을 시작하여 종양 세포에 대한 세포 독성 효과를 더욱 강화할 수 있습니다. 에너지 대사에 대한 선택적 작용은 암세포 생존력을 표적으로 삼을 수 있는 잠재력을 강조합니다. | ||||||