Antitumor
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
마이코페놀산은 신규 퓨린 합성 경로의 핵심 효소인 이노신 모노포스페이트 탈수소효소(IMPDH)를 선택적으로 억제하여 항종양 특성을 나타냅니다. 뉴클레오타이드 합성을 방해함으로써 종양 세포의 증식을 효과적으로 방해합니다. 효소와의 독특한 상호작용으로 인해 이 경로에 크게 의존하여 성장하는 림프구에 우선적으로 영향을 미칩니다. 이러한 선택적 표적화는 종양 환경에서 세포 대사를 변화시키고 성장을 억제하는 결과를 가져옵니다. | ||||||
10-Deacetylbaccatin-III | 32981-86-5 | sc-204607 sc-204607A | 5 mg 25 mg | $174.00 $523.00 | ||
10-디세틸바카틴-III은 미세소관의 역학을 조절하여 세포 분열에 필수적인 유사 분열 스핀들 형성을 방해함으로써 항종양 활성을 나타냅니다. 이 물질의 구조적 형태는 튜불린과 효과적으로 결합하여 G2/M 단계에서 세포 주기를 정지시킵니다. 이러한 세포 골격 통합성 간섭은 종양 세포 증식을 억제할 뿐만 아니라 특정 신호 경로의 활성화를 통해 세포 사멸을 유도하여 악성 종양에 대한 효능을 향상시킵니다. | ||||||
Ginsenoside Re | 52286-59-6 | sc-205707 sc-205707A | 1 mg 5 mg | $57.00 $111.00 | ||
진세노사이드 Re는 세포 신호 경로에 영향을 미치고 세포 사멸을 조절하는 능력을 통해 항종양 특성을 나타냅니다. 다양한 수용체와 상호 작용하여 세포 사멸 촉진 인자를 활성화하고 세포 사멸 억제 단백질의 억제를 유도합니다. 이 화합물은 또한 암세포의 산화 스트레스를 유발할 수 있는 활성 산소 종의 생성을 향상시킵니다. 또한 진세노사이드 Re는 유전자 발현 프로파일을 변화시켜 항암 효과에 더욱 기여할 수 있습니다. | ||||||
Epirubicin Hydrochloride | 56390-09-1 | sc-203041 sc-203041A sc-203041B | 5 mg 25 mg 100 mg | $150.00 $286.00 $539.00 | 2 | |
염산 에피루비신은 DNA에 결합하여 복제 과정을 방해하고 토포이소머라제 II의 활성을 억제함으로써 항암제로서 작용합니다. 이러한 간섭은 DNA 부가체의 형성으로 이어져 세포 스트레스 반응을 유발합니다. 또한 이 화합물은 활성 산소 종을 생성하여 세포 구성 요소를 손상시키고 세포 사멸을 촉진할 수 있습니다. 독특한 구조로 인해 종양 세포에 선택적으로 결합할 수 있어 악성 조직을 표적으로 삼는 효능이 향상됩니다. | ||||||
Idarubicin Hydrochloride | 57852-57-0 | sc-204774 sc-204774A sc-204774B sc-204774C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $72.00 $170.00 $269.00 $740.00 | 2 | |
이다루비신 염산염은 DNA와 안정적인 복합체를 형성하여 나선형 구조를 효과적으로 변경하고 적절한 전사를 방해하는 능력을 통해 항종양 특성을 나타냅니다. 또한 이 화합물은 다양한 세포 효소와 상호 작용하여 그 활성을 조절하고 세포 생존에 필수적인 대사 경로를 방해합니다. 또한 친유성으로 인해 세포 흡수를 촉진하여 세포 내 표적과의 상호 작용을 강화하고 세포 독성 효과를 촉진합니다. | ||||||
Ciglitazone | 74772-77-3 | sc-200902 sc-200902A | 5 mg 25 mg | $102.00 $420.00 | 10 | |
시글리타존은 세포 증식 및 세포 사멸과 관련된 유전자 발현을 조절하는 퍼옥시솜 증식 인자 활성화 수용체(PPAR)를 선택적으로 활성화하여 항종양 활성을 입증합니다. 대사 경로에 영향을 미치는 독특한 능력은 종양 세포 내의 에너지 항상성을 변화시켜 성장을 감소시킵니다. 또한 시글리타존은 특정 신호 전달 체계와 상호 작용하여 산화 스트레스를 강화하여 악성 세포에 대한 세포 독성 효과를 유발할 수 있습니다. | ||||||
Ansatrienin B | 82189-04-6 | sc-202954 | 1 mg | $409.00 | ||
안사트리에닌 B는 특히 종양 대사에 관여하는 주요 효소를 억제하여 세포 신호 경로를 교란하는 능력을 통해 항종양 특성을 나타냅니다. 이 화합물은 특정 단백질 표적과 상호 작용하여 암세포의 세포 주기 조절을 변경하고 세포 사멸을 강화합니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 선택적 결합을 가능하게 하여 성장 인자와 사이토카인의 활동을 조절하여 궁극적으로 종양의 진행과 생존을 저해할 수 있습니다. | ||||||
Rebeccamycin | 93908-02-2 | sc-202309 sc-202309A | 250 µg 1 mg | $153.00 $306.00 | ||
레베카마이신은 DNA 복제와 전사에 중요한 DNA 토포이소머라제 I을 방해하여 항종양 활성을 입증합니다. 이 화합물은 효소와 안정적인 복합체를 형성하여 세포 분열에 필수적인 수퍼코일 DNA의 이완을 방지합니다. 독특한 발색단 구조로 결합 친화력이 향상되어 종양 세포 증식을 효과적으로 방해합니다. 또한 레베카마이신의 산화 스트레스를 유도하는 능력은 악성 세포에 대한 세포 독성 효과에 기여합니다. | ||||||
CI 994 | 112522-64-2 | sc-205245 sc-205245A | 10 mg 50 mg | $97.00 $525.00 | 1 | |
CI 994는 유전자 발현 조절에 필수적인 히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC)의 선택적 억제제로서의 역할을 통해 항종양 특성을 나타냅니다. CI 994는 히스톤의 아세틸화 상태를 변경함으로써 염색질 구조를 더욱 개방적으로 만들어 종양 억제 유전자의 전사를 촉진합니다. 이 화합물은 HDAC 효소와의 독특한 상호작용으로 세포 신호 경로를 변화시켜 암세포의 세포 주기 정지 및 세포 사멸을 유도합니다. 이 독특한 메커니즘은 암 치료에서 후성유전학적 조절의 중요성을 강조합니다. | ||||||
Dolastatin 15 | 123884-00-4 | sc-201449 | 1 mg | $299.00 | 4 | |
돌라스타틴 15는 해양에서 추출한 강력한 항암제로 미세소관 역학을 교란하는 것으로 알려져 있습니다. 이 물질은 튜불린에 결합하여 중합을 억제하고 세포 주기 정지를 유도합니다. 이 화합물은 유사 분열 스핀들 장치와 독특한 상호작용을 통해 빠르게 분열하는 세포에서 세포 사멸을 유발합니다. 돌라스타틴 15는 세포 수송 메커니즘과 신호 전달 경로를 방해함으로써 암세포 증식을 표적으로 하는 독특한 접근 방식을 보여줍니다. | ||||||