Date published: 2025-9-10

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Ciglitazone (CAS 74772-77-3)

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대체 이름:
U-63287
적용:
Ciglitazone 지방 형성을 자극하는 HUVEC 분화 및 혈관 신생 억제제입니다.
CAS 등록번호:
74772-77-3
순도:
≥98%
분자량:
333.44
분자식:
C18H23NO3S
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

빠른 링크

시글리타존은 주로 인슐린 감수성 및 포도당 섭취 조절 메커니즘에 초점을 맞춘 연구에 활용됩니다. 실험실에서 시글리타존은 지방 세포 분화와 지질 대사에 중요한 역할을 하는 퍼옥시좀 증식 인자 활성화 수용체 감마(PPARγ)에 대한 작용을 조사하는 데 사용되었습니다. 연구자들은 시글리타존이 포도당 및 지질 대사와 관련된 유전자 발현에 미치는 영향을 탐구하여 인슐린 감수성이 향상되는 잠재적 경로에 대한 통찰력을 제공했습니다. 또한 시글리타존과 관련된 연구는 근육과 간 세포를 포함한 다양한 세포 유형에서 PPARγ 작용제의 대사 효과를 이해하는 데 기여했습니다. 이 연구는 대사 질환을 분자 수준에서 이해하여 유전자 발현과 효소 활성의 변화가 전반적인 대사 항상성에 어떤 영향을 미칠 수 있는지 밝히는 데 도움이 됩니다.


Ciglitazone (CAS 74772-77-3) 참고자료

  1. 티아졸리딘디온-새로운 인슐린 강화제.  |  Jha, RJ. 1999. Clin Exp Hypertens. 21: 157-66. PMID: 10052651
  2. 퍼옥시좀 증식인자-활성화 수용체 감마 리간드는 시험관 및 생체 내에서 혈관 신생을 억제하는 강력한 억제제입니다.  |  Xin, X., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 9116-21. PMID: 10085162
  3. 퍼옥시솜 증식인자 활성화 수용체 감마(PPARgamma) 리간드 15-데옥시-델타12,14-프로스타글란딘 J2와 시글리타존은 PPARgamma 독립적인 메커니즘으로 인간 B 림프구 및 B 세포 림프종 세포 사멸을 유도합니다.  |  Ray, DM., et al. 2006. J Immunol. 177: 5068-76. PMID: 17015690
  4. 15-데옥시-델타12,14-프로스타글란딘 J2(15d-PGJ2)와 시글리타존은 주로 PPAR-감마 독립 경로를 통해 황색포도상구균 의존성 성상세포 활성화를 조절합니다.  |  Phulwani, NK., et al. 2006. J Neurochem. 99: 1389-1402. PMID: 17074064
  5. 선택적 시클로옥시게나제-2 억제제인 멜록시캄과 퍼옥시좀 증식인자 활성화 수용체 감마 리간드인 시글리타존이 인간 난소암의 성장에 미치는 억제 효과.  |  Xin, B., et al. 2007. Cancer. 110: 791-800. PMID: 17582802
  6. 재관류 손상에서 퍼옥시솜 증식인자 활성화 수용체-감마 리간드, 15-데옥시-델타12,14-프로스타글란딘 J2 및 시글리타존의 다양한 심장 보호 신호 메커니즘: 핵 인자-카파B, 열충격 인자 1 및 Akt의 역할입니다.  |  Zingarelli, B., et al. 2007. Shock. 28: 554-63. PMID: 17589386
  7. PPARgamma 작용제인 시글리타존에 의한 Pro-MMP-2 활성화는 ROS 생성 및 ERK 활성화를 통해 세포 침입을 유도합니다.  |  Kim, KH., et al. 2007. FEBS Lett. 581: 3303-10. PMID: 17597617
  8. 로시글리타존은 인간 중간엽 줄기세포에서 지방 형성을 자극하고 조골 세포 형성을 감소시킵니다.  |  Benvenuti, S., et al. 2007. J Endocrinol Invest. 30: RC26-30. PMID: 17993761
  9. 혈당 강하제로 디하이드로벤조피란과 디하이드로벤조푸란 티아졸리딘-2,4-이온으로 치환.  |  Clark, DA., et al. 1991. J Med Chem. 34: 319-25. PMID: 1992133
  10. PPARγ 의존성 AMPK/eNOS 경로 조절을 통한 ox-LDL 유도 쥐 미세혈관 내피 세포에서 시글리타존의 보호 역할.  |  Xu, L., et al. 2015. J Cell Mol Med. 19: 92-102. PMID: 25388834
  11. 인간 PPARγ 작용제인 시글리타존은 제브라피쉬의 배배엽 패턴 형성을 방해합니다.  |  Cheng, V., et al. 2019. PeerJ. 7: e8054. PMID: 31741801
  12. 새로운 혈당강하제, 시글리타존. I. 비만/비만 및 db/db 마우스, 당뇨병 중국 햄스터, 정상 및 스트렙토조토신-당뇨병 쥐를 대상으로 한 연구.  |  Chang, AY., et al. 1983. Diabetes. 32: 830-8. PMID: 6354790
  13. 항당뇨제 연구. II. 5-[4-(1-메틸시클로헥실메톡시)-벤질]티아졸리딘-2,4-디온(ADD-3878) 및 그 유도체 합성.  |  Sohda, T., et al. 1982. Chem Pharm Bull (Tokyo). 30: 3580-600. PMID: 7160012
  14. 강력한 항고혈당제로서 [[오메가-(헤테로사이클리아미노)알콕시]벤질]-2,4-티아졸리딘디온.  |  Cantello, BC., et al. 1994. J Med Chem. 37: 3977-85. PMID: 7966158
  15. 퍼옥시좀 증식인자 활성화 수용체 감마 작용제와 티아졸리딘디온의 항고혈당 활성 사이의 구조-활성 관계.  |  Willson, TM., et al. 1996. J Med Chem. 39: 665-8. PMID: 8576907

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