Antitumor
Items 111 to 120 of 141 total
디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Diallyl trisulfide | 2050-87-5 | sc-205645 sc-205645A | 100 mg 500 mg | $157.00 $397.00 | 3 | |
디알릴 트리설파이드는 세포 신호 경로를 조절하여 암세포의 세포 사멸을 유도하는 독특한 능력을 통해 항종양 특성을 나타냅니다. 이 물질은 항산화 효소의 활성을 향상시켜 산화 환원 항상성의 불균형을 초래하여 세포 사멸을 촉진합니다. 또한 막 유동성을 변화시키고 이온 채널 활동에 영향을 미쳐 세포 통신을 방해하여 종양 성장과 전이를 방해할 수 있습니다. 황이 풍부한 독특한 구조는 티올 함유 단백질과의 상호작용을 촉진하여 세포 과정에 더 많은 영향을 미칩니다. | ||||||
Clodronate, Disodium Salt | 22560-50-5 | sc-202547 | 10 mg | $120.00 | 1 | |
클로드로네이트, 디나트륨염은 파골세포 매개 골 재흡수를 억제하여 종양 미세 환경을 방해함으로써 항암제로 작용합니다. 독특한 비포스포네이트 구조로 인해 뼈의 하이드 록시 아파타이트에 결합하여 종양의 성장 인자의 가용성을 감소시킵니다. 또한 이 화합물은 파골세포의 ATP 대사를 방해하여 파골세포의 세포 사멸을 유도합니다. 결과적으로 뼈 리모델링에 변화가 생기면 종양의 진행과 전이에 상당한 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Acetyl-11-keto-β-Boswellic Acid, Boswellia serrata | 67416-61-9 | sc-221208 | 5 mg | $180.00 | ||
보스웰리아 세라타에서 추출한 아세틸-11-케토-β-보스웰릭산은 염증 경로를 조절하고 주요 신호 캐스케이드를 억제하는 능력을 통해 항종양 특성을 나타냅니다. 이 화합물은 암세포의 생존 신호를 방해하는 NF-kB 활성화를 선택적으로 표적으로 삼습니다. 또한 이 화합물은 세포 사멸 촉진 인자의 방출을 촉진하여 세포 사멸을 강화하는 동시에 항세포 사멸 단백질의 발현을 감소시킵니다. 이러한 다각적인 상호작용은 종양 성장에 대한 독특한 작용 메커니즘에 기여합니다. | ||||||
Bepridil hydrochloride | 74764-40-2 | sc-202974 sc-202974A | 10 mg 25 mg | $51.00 $102.00 | 2 | |
베프리딜 염산염은 세포 이온 수송 메커니즘, 특히 칼슘 채널을 방해하여 항종양 활성을 나타냅니다. 이러한 방해는 세포 내 칼슘 수치를 변화시켜 세포 증식 및 생존과 관련된 다양한 신호 전달 경로에 영향을 미칩니다. 또한 이 화합물은 막 지질과 독특한 상호작용을 나타내어 암 세포막을 불안정하게 만들 수 있습니다. 산화 스트레스 반응을 조절하는 능력은 뚜렷한 생화학적 경로를 통해 세포 사멸을 촉진하여 항종양 효능에 더욱 기여합니다. | ||||||
Gimeracil | 103766-25-2 | sc-207714 | 25 mg | $163.00 | 2 | |
지메라실은 뉴클레오티드 대사에 관여하는 특정 효소를 선택적으로 억제하여 빠르게 분열하는 세포의 DNA 합성을 방해함으로써 항암제로서의 기능을 합니다. 표적 효소에 대한 독특한 결합 친화력은 반응 동역학을 변화시켜 독성 대사 산물의 축적을 유도합니다. 또한 지메라실은 세포 신호 캐스케이드와 상호 작용하여 세포 주기 정지를 유도하여 다른 치료제에 대한 종양 세포의 민감성을 향상시킬 수 있습니다. 이러한 다각적인 접근 방식은 암 치료에서의 잠재력을 강조합니다. | ||||||
(S)-Sulforaphane | 155320-20-0 | sc-208377 sc-208377A | 10 mg 100 mg | $638.00 $3188.00 | ||
(S)-설포라판은 세포 방어 메커니즘을 조절하고 유전자 발현에 영향을 미치는 능력을 통해 항종양 특성을 나타냅니다. 설포라판은 Nrf2 경로를 활성화하여 종양 세포의 산화 스트레스에 대항하는 항산화 효소의 발현을 촉진합니다. 또한 (S)-설포라판은 히스톤 탈아세틸화 효소를 억제하여 암세포의 염색질 구조를 변화시키고 세포 사멸을 강화할 수 있습니다. 세포 경로와의 독특한 상호 작용은 암 생물학에서 설포라판의 역할을 강조합니다. | ||||||
Aminopurvalanol A | 220792-57-4 | sc-223775 sc-223775A | 1 mg 5 mg | $51.00 $118.00 | ||
아미노푸르발라놀 A는 세포 증식 및 생존에 관여하는 특정 키나아제를 선택적으로 억제하여 항종양 활성을 나타냅니다. 독특한 구조로 인해 ATP 결합 부위에 높은 친화력으로 결합하여 종양 성장을 촉진하는 중요한 신호 경로를 방해합니다. 또한, 세포 사멸 및 세포 사멸 방지 단백질의 조절을 통해 세포 주기 정지와 세포 사멸을 유도하여 암 조직의 세포 역학을 변화시킬 수 있는 잠재력을 보여줍니다. | ||||||
Vitamin D2 | 50-14-6 | sc-205988 sc-205988A | 1 g 5 g | $61.00 $194.00 | 4 | |
비타민 D2는 유전자 발현을 조절하고 세포 분화에 영향을 미치는 능력을 통해 항종양 특성을 나타냅니다. 비타민 D 수용체와 상호 작용하여 세포 사멸을 촉진하고 혈관 신생을 억제하는 경로를 활성화합니다. 또한 이 화합물은 사이토카인 생성을 상향 조절하여 종양 세포에 대한 면역 반응을 향상시킵니다. 칼슘 항상성에서 칼슘의 역할은 세포 신호 전달과 성장 조절에 영향을 미쳐 항종양 효과에 더욱 기여합니다. | ||||||
Cdk4 Inhibitor 억제제 | 546102-60-7 | sc-203873 | 1 mg | $134.00 | 5 | |
Cdk4 억제제는 사이클린 의존성 키나아제 4를 선택적으로 표적하여 암세포의 세포 주기 진행을 방해하는 기능을 합니다. 이 화합물은 망막모세포종 단백질의 인산화를 방해하여 G1 단계에서 세포 주기를 정지시킵니다. Cdk4를 억제함으로써 다운스트림 신호 경로를 변경하여 세포 증식을 감소시키고 노화를 촉진합니다. 다른 키나아제에 비해 Cdk4에 대한 특이성은 종양 생물학에서 표적 치료 전략에 대한 잠재력을 향상시킵니다. | ||||||
Carmustine | 154-93-8 | sc-204671 sc-204671A sc-204671-CW | 25 mg 100 mg 25 mg | $105.00 $320.00 $128.00 | 1 | |
카르무스틴은 DNA와 공유 결합을 형성하여 가닥 간 가교를 형성하는 이중 기능 알킬화제입니다. 이 독특한 상호 작용은 DNA 복제 과정을 방해하여 세포 사멸을 유발합니다. 카무스틴은 친유성으로 세포막을 효율적으로 투과하여 DNA의 핵친화적 부위와의 반응성을 향상시킵니다. 또한 카르무스틴의 글루타치온 수치를 조절하는 능력은 세포 산화 환원 상태에 영향을 미쳐 스트레스에 대한 전반적인 세포 반응에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||