Anticoagulants
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
MNS | 1485-00-3 | sc-202229 | 50 mg | $87.00 | 1 | |
MNS는 피브리노겐과 트롬빈의 상호 작용을 방해하여 혈전 형성을 억제하는 항응고제 역할을 합니다. 독특한 구조로 인해 혈소판의 특정 수용체에 선택적으로 결합하여 혈소판의 활성화 상태를 변경할 수 있습니다. 또한 MNS는 응고 인자의 형태 역학에 영향을 미쳐 단백질 분해 절단에 대한 민감성을 향상시킵니다. 이러한 단백질 상호 작용과 형태의 조절은 지혈 균형을 조절하는 데 중요한 역할을 합니다. | ||||||
(R)-(+)-Acenocoumarol | 66556-77-2 | sc-205484 sc-205484A | 1 mg 5 mg | $220.00 $992.00 | ||
(R)-(+)-아세노쿠마롤은 비타민 K 주기의 핵심 효소인 비타민 K 에폭시드 환원효소를 선택적으로 억제하여 항응고제로 작용합니다. 이러한 억제는 비타민 K 의존성 응고 인자의 합성을 감소시켜 응고 캐스케이드를 효과적으로 변화시킵니다. 이 화합물의 입체 화학은 결합 친화력에 기여하여 효소 상호 작용의 동역학에 영향을 미치고 전반적인 지혈 반응을 조절합니다. 이 화합물의 금속 이온과의 독특한 상호작용은 항응고 특성을 더욱 향상시킵니다. | ||||||
(±)17-HDoHE | 90780-52-2 | sc-205059 sc-205059A | 25 µg 50 µg | $60.00 $116.00 | ||
(±)17-HDoHE는 지질 신호 경로를 조절하는 능력, 특히 포스포리파아제 A2의 활성에 영향을 주어 항응고제로 작용합니다. 이러한 상호 작용은 아라키돈산의 방출과 그에 따른 에이코사노이드 생성을 변화시켜 혈소판 응집과 혈관 기능에 영향을 미칩니다. 독특한 구조적 특징 덕분에 세포 수용체에 특이적으로 결합하여 염증 반응과 혈관 항상성을 조절하는 역할을 강화할 수 있습니다. | ||||||
9α,11β-PGF2 (9α,11β-Prostaglandin F2) | 38432-87-0 | sc-201246 sc-201246B sc-201246A | 1 mg 5 mg 10 mg | $192.00 $770.00 $1740.00 | ||
9α,11β-PGF2는 혈관 긴장도와 혈소판 기능을 조절하는 특정 수용체와 결합하여 항응고제 역할을 합니다. 이 물질의 독특한 입체 화학은 G 단백질 결합 수용체와의 상호작용을 촉진하여 혈소판 응집을 억제하는 신호 캐스케이드의 활성화로 이어집니다. 또한, 전 염증 매개체와 항염증 매개체의 균형에 영향을 미쳐 지혈 과정에 영향을 미치고 뚜렷한 분자 경로를 통해 혈관 건강을 증진합니다. | ||||||
Prostaglandin D1 | 17968-82-0 | sc-205446 sc-205446A | 1 mg 5 mg | $83.00 $392.00 | ||
프로스타글란딘 D1은 내피 세포의 특정 수용체에 선택적으로 결합하여 혈관 확장을 촉진하고 혈소판 활성화를 억제하는 항응고제 역할을 합니다. 독특한 구조로 인해 세포 내 신호 전달 경로와 효과적으로 상호 작용하여 순환성 AMP를 생성할 수 있습니다. 이러한 순환 뉴클레오티드 수준의 조절은 혈소판 응집을 줄이고 균형 잡힌 지혈 환경을 촉진하여 혈관 항상성에 영향을 미치는 데 중요한 역할을 합니다. | ||||||
Δ17-Prostaglandin E1 | 7046-45-9 | sc-205549 sc-205549A | 1 mg 5 mg | $84.00 $379.00 | ||
Δ17-프로스타글란딘 E1은 응고 캐스케이드에 관여하는 다양한 효소의 활성을 조절하는 능력을 통해 항응고제로 작용합니다. 이 물질의 독특한 입체 화학은 G단백질 결합 수용체와의 상호작용을 촉진하여 사이클릭 AMP 및 사이클릭 GMP의 수준을 증가시킵니다. 이러한 순환 뉴클레오타이드의 증가는 혈소판 응집을 방해하고 내피 세포 기능을 촉진하여 궁극적으로 혈류를 개선하고 혈관의 온전성을 유지합니다. | ||||||
(±)12-HEPE | 81187-21-5 | sc-204981 sc-204981A | 25 µg 50 µg | $192.00 $368.00 | ||
(±)12-HEPE는 지질 대사에 영향을 미치고 염증 경로를 조절하여 항응고제 역할을 합니다. 독특한 구조로 인해 특정 수용체와 상호작용하여 항염증 매개체의 방출을 촉진할 수 있습니다. 이러한 상호작용은 혈류 내 혈액 응고 촉진 인자와 항응고 인자의 균형을 변화시켜 혈액의 유동성을 높이고 혈전 형성을 감소시킬 수 있습니다. 또한 산화질소 합성을 조절하는 역할은 혈관 항상성 유지에 기여합니다. | ||||||
2-Oxo clopidogrel hydrochloride | 1219432-42-4 | sc-209242A sc-209242 sc-209242B sc-209242C | 2.5 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $214.00 $347.00 $612.00 $2448.00 | 5 | |
2-옥소 클로피도그렐 염산염은 혈소판 응집을 억제하는 능력을 통해 항응고제로 작용합니다. 이 독특한 화학 구조는 혈소판 수용체에 선택적으로 결합하여 혈전 형성에 필수적인 신호 경로를 방해하는 반응성 대사 산물의 형성을 촉진합니다. 이 화합물은 뚜렷한 반응 동역학을 나타내므로 혈소판 기능을 빠르게 조절할 수 있습니다. 또한 다양한 생체 분자와의 상호작용을 통해 전반적인 지혈 균형에 영향을 미쳐 보다 유동적인 순환 환경을 조성할 수 있습니다. | ||||||
(+)-Angelmarin | 876384-53-1 | sc-207293 | 5 mg | $430.00 | ||
(+)-안젤마린은 응고 캐스케이드에 관여하는 특정 효소의 활성을 조절하여 항응고제로 작용합니다. 독특한 입체 화학 구조로 인해 표적 단백질과 선택적으로 상호작용하여 피브린 형성을 방해하는 효능을 향상시킵니다. 이 화합물은 주목할 만한 반응 동역학을 나타내므로 트롬빈 활성에 빠르게 영향을 미칠 수 있습니다. 또한 응고 인자의 형태 상태를 변화시키는 능력은 균형 잡힌 지혈 반응에 기여하여 혈관 유동성을 촉진합니다. | ||||||
Fluindione-d4 | 957-56-2 (unlabeled) | sc-218495 | 1 mg | $320.00 | ||
플루인디온-d4는 비타민 K 주기와의 상호작용을 통해 비타민 K 의존성 응고 인자의 활성을 조절하여 항응고제로 작용합니다. 이 화합물의 중수소화 특성은 동위원소 특성을 변화시켜 대사 경로를 이해하기 위한 추적 연구에 활용할 수 있습니다. 특정 입체 화학은 표적 단백질과의 결합 상호작용을 향상시켜 잠재적으로 응고 캐스케이드 사건의 동역학에 영향을 미칠 수 있습니다. 이 독특한 동위 원소 라벨링은 복잡한 생물학적 시스템에서 화합물의 거동을 규명하는 데도 도움이 됩니다. | ||||||