항암
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Stat3 Inhibitor III, WP1066 | 857064-38-1 | sc-203282 | 10 mg | $132.00 | 72 | |
Stat3 억제제 III, WP1066은 세포 생존과 증식을 촉진하는 역할로 잘 알려진 Stat3 신호 전달 경로의 강력한 조절제입니다. Stat3의 이량체화를 선택적으로 방해하여 핵 전위 및 전사 활동을 방해합니다. 이러한 억제는 세포 사멸과 혈관 형성에 관여하는 유전자의 발현을 변화시켜 종양 미세 환경을 효과적으로 재프로그래밍합니다. 특정 단백질-단백질 상호작용을 표적으로 하는 독특한 능력은 발암성 신호 캐스케이드를 방해하는 효능을 향상시킵니다. | ||||||
Sinefungin | 58944-73-3 | sc-203263 sc-203263B sc-203263C sc-203263A | 1 mg 100 mg 1 g 10 mg | $266.00 $5100.00 $39576.00 $690.00 | 4 | |
시네풍긴은 세포 내 메틸화 과정에 영향을 미치는 S-아데노실호모시스테인 가수분해효소의 강력한 억제제 역할을 하는 독특한 화합물입니다. S-아데노실메티오닌과 S-아데노실호모시스테인의 균형을 방해함으로써 세포의 메틸화 패턴을 변화시켜 유전자 발현에 변화를 일으킬 수 있습니다. 이러한 조절은 세포 주기 조절 및 세포 사멸에 관여하는 경로를 포함한 다양한 세포 경로에 영향을 미쳐 종양 성장 역학에 영향을 미칩니다. | ||||||
IGF-1R Inhibitor, PPP | 477-47-4 | sc-204008A sc-204008 sc-204008B | 1 mg 10 mg 100 mg | $112.00 $199.00 $877.00 | 63 | |
인슐린 유사 성장 인자 1 수용체를 선택적으로 표적하여 세포 증식과 생존을 촉진하는 신호 캐스케이드를 방해하는 IGF-1R 억제제인 PPP는 인슐린 유사 성장 인자 1 수용체를 선택적으로 표적합니다. 수용체 이량체화 및 하류의 Akt 및 MAPK 경로를 방해하여 암세포의 세포 사멸을 유도합니다. 종양 미세 환경을 조절하는 이 화합물의 독특한 능력은 암세포와 주변 기질 성분 간의 상호작용을 변화시켜 잠재적으로 전이를 억제하기 때문에 효능을 향상시킵니다. | ||||||
Cardamonin | 19309-14-9 | sc-293984 sc-293984A | 10 mg 50 mg | $220.00 $922.00 | ||
카르다모닌은 주요 세포 경로를 조절하는 능력을 통해 주목할 만한 항암 특성을 나타냅니다. 다양한 신호 분자와 상호 작용하여 NF-κB를 억제하고 악성 세포의 세포 사멸을 유도합니다. 카르다모닌은 전 염증성 사이토카인의 균형을 방해함으로써 종양 미세 환경을 변화시켜 잠재적으로 혈관 신생을 감소시키고 면역 반응을 향상시킵니다. 고유한 구조적 특징으로 인해 표적 단백질에 선택적으로 결합하여 치료 잠재력을 증폭시킬 수 있습니다. | ||||||
Thymoquinone | 490-91-5 | sc-215986 sc-215986A | 1 g 5 g | $46.00 $130.00 | 21 | |
티모퀴논은 세포 신호 캐스케이드에 영향을 미치는 복잡한 분자 상호작용에 관여하여 상당한 항암 활성을 보여줍니다. 티모퀴논은 산화 스트레스 경로를 조절하여 암세포의 세포 사멸을 촉진하는 동시에 정상 세포를 보호합니다. 세포 증식을 억제하는 능력은 사이클린 의존성 키나아제의 하향 조절과 관련이 있습니다. 또한 티모퀴논의 항산화 특성은 염증을 완화하여 종양 성장과 진행에 불리한 환경을 조성하는 데 도움이 됩니다. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
제니스테인은 티로신 키나아제를 억제하여 세포 성장과 생존에 관여하는 중요한 신호 전달 경로를 방해함으로써 강력한 항암 효과를 나타냅니다. 에스트로겐 수용체 활동을 조절하여 세포 주기 조절과 관련된 유전자 발현에 영향을 미칩니다. 제니스테인은 세포 주기 정지를 유도하고 세포 사멸을 촉진하여 종양 세포의 생존력을 효과적으로 감소시킵니다. 또한 식물성 에스트로겐으로서의 역할은 다양한 세포 수용체와 상호작용하여 항암 효과를 더욱 향상시킵니다. | ||||||
Acacetin | 480-44-4 | sc-239178 | 25 mg | $260.00 | 2 | |
아카세틴은 여러 분자 경로를 표적으로 하여 주목할 만한 항암 활성을 보여줍니다. 특정 키나아제의 강력한 억제제로 작용하여 종양 증식을 억제합니다. 아카세틴은 또한 세포 사멸과 관련된 유전자의 발현에 영향을 미쳐 악성 세포에서 프로그램된 세포 사멸을 촉진합니다. 또한 산화 스트레스 반응을 조절하는 능력은 암세포 생존율을 낮추는 데 기여하여 암 생물학에서 다각적인 역할을 보여줍니다. | ||||||
BI 2536 | 755038-02-9 | sc-364431 sc-364431A | 5 mg 50 mg | $148.00 $515.00 | 8 | |
BI 2536은 세포 주기 진행의 중요한 조절자인 폴로 유사 키나아제 1(PLK1)의 선택적 억제제입니다. PLK1 활성을 방해함으로써 유사 분열 정지를 유도하여 세포가 G2/M 단계에 축적되도록 합니다. 이 화합물은 또한 유사 분열에 관여하는 주요 기질의 인산화에 영향을 미쳐 세포 분열을 방해합니다. 이러한 독특한 작용 메커니즘은 세포 항상성 유지와 종양 성장 조절에 있어 PLK1의 중요성을 강조합니다. | ||||||
JS-2190 | sc-221784 | 5 mg | $170.00 | |||
JS-2190은 세포 증식에 관여하는 특정 신호 경로를 표적으로 하는 강력한 화합물입니다. 주요 키나아제의 활성을 조절하여 중요한 단백질의 인산화 상태를 변화시키는 독특한 능력을 발휘합니다. 그 결과 세포 통신이 중단되고 빠르게 분열하는 세포에서 세포 사멸이 촉진됩니다. 분자 표적과의 뚜렷한 상호 작용으로 종양 미세 환경을 교란하는 효능이 향상되어 암 생물학에서 그 역할을 보여줍니다. | ||||||
Mitomycin C (4% in NaCl) | 50-07-7 (non-salt) | sc-286964 | 50 mg | $209.00 | ||
미토마이신 C(NaCl 4%)는 DNA와 선택적으로 상호 작용하여 복제와 전사를 억제하는 가교를 형성하는 생체 환원성 알킬화제입니다. 이 화합물의 독특한 메커니즘은 활성 산소 종의 생성을 포함하며, 이는 DNA 손상에 더욱 기여합니다. 이 화합물은 저산소 종양 세포에 대한 선호도가 두드러져 저산소 환경에서 세포 독성 효과를 강화합니다. 또한 식염수에서의 안정성으로 인해 세포 시스템 내에서 방출을 제어하고 표적 작용을 할 수 있습니다. | ||||||