Antibacterials
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Azithromycin Dihydrate | 117772-70-0 | sc-210854 | 250 mg | $214.00 | 1 | |
La azitromicina dihidrato presenta unas características de solubilidad únicas, que potencian su interacción con diversos disolventes y matrices biológicas. Su conformación estructural permite enlaces de hidrógeno específicos e interacciones dipolo-dipolo, lo que influye en su estabilidad y reactividad. La capacidad del compuesto para formar complejos estables con iones metálicos puede alterar sus propiedades electrónicas, afectando potencialmente a la cinética de reacción. Además, su forma cristalina contribuye a los distintos perfiles de disolución, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos. | ||||||
Rugulotrosin A | 685135-81-3 | sc-391699 | 1 mg | $213.00 | ||
La rugulotrosina A, como haluro ácido, presenta una reactividad excepcional debido a su estructura electrónica única. La electronegatividad del halógeno aumenta significativamente la electrofilia del carbonilo, promoviendo reacciones de sustitución nucleofílica eficientes. Su disposición estérica específica permite interacciones preferentes con determinados nucleófilos, lo que da lugar a diversas vías de reacción. Además, la estabilidad del compuesto en condiciones variables permite procesos de acilación controlados, lo que aumenta su utilidad en aplicaciones sintéticas. | ||||||
Sulfadiazine-13C6 | 1189426-16-1 | sc-220154 | 1 mg | $360.00 | 2 | |
La sulfadiazina-13C6 es un compuesto de sulfonamida estable que se distingue por su etiquetado isotópico, que permite un seguimiento preciso en estudios metabólicos. Su estructura molecular única permite interacciones específicas con la dihidropteroato sintasa bacteriana, lo que influye en la cinética enzimática y la unión a sustratos. Las características de solubilidad del compuesto facilitan su difusión a través de las membranas biológicas, mientras que su composición isotópica ayuda a dilucidar las vías metabólicas y los mecanismos de reacción en sistemas biológicos complejos. | ||||||
Dibenzofuran-4-carboxylic acid | 2786-05-2 | sc-234560 | 1 g | $50.00 | ||
El ácido dibenzofurano-4-carboxílico demuestra un comportamiento notable como haluro ácido, caracterizado por su capacidad para reacciones rápidas de transferencia de acilo. La presencia de la fracción dibenzofurano contribuye a su entorno rico en electrones, facilitando el ataque nucleofílico. Su funcionalidad de ácido carboxílico puede participar en la dimerización, dando lugar a estructuras oligoméricas únicas. Además, el impedimento estérico del compuesto influye en la cinética de reacción, permitiendo una reactividad selectiva en transformaciones orgánicas complejas. | ||||||
Erythromycin Thiocyanate | 7704-67-8 | sc-205680 sc-205680A | 25 g 100 g | $161.00 $371.00 | ||
El tiocianato de eritromicina es un derivado macrólido conocido por su capacidad única de formar complejos estables con iones tiocianato, lo que influye en su solubilidad y reactividad. El gran anillo de lactona del compuesto aumenta su impedimento estérico, lo que afecta a su interacción con nucleófilos. Su distinta distribución de electrones permite un ataque electrofílico selectivo, mientras que su equilibrio hidrofílico y lipofílico contribuye a su comportamiento en varios sistemas de disolventes, afectando a sus características de difusión y partición. | ||||||
Pellitorine | 18836-52-7 | sc-391071 sc-391071A sc-391071B | 1 mg 5 mg 10 mg | $160.00 $640.00 $1009.00 | ||
La pelitorina es un alcaloide natural caracterizado por su interacción única con los canales iónicos, que influye especialmente en las vías de señalización del calcio. Su estructura permite la unión específica a sitios receptores, modulando la liberación de neurotransmisores y afectando a la transmisión sináptica. El compuesto presenta una notable solubilidad en disolventes orgánicos, lo que aumenta su reactividad en diversos entornos químicos. La distinta estereoquímica de la pelitorina contribuye a su actividad biológica selectiva, convirtiéndola en un tema de interés en la investigación bioquímica. | ||||||
Bicyclomycin | 38129-37-2 | sc-391755 sc-391755A sc-391755B sc-391755C sc-391755D | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $321.00 $1100.00 $1750.00 $8843.00 $14280.00 | 13 | |
La biciclomicina, como haluro ácido, presenta una reactividad distintiva caracterizada por su estructura bicíclica rígida, que restringe la flexibilidad conformacional e influye en las interacciones moleculares. Esta rigidez aumenta su selectividad en ataques nucleofílicos, lo que permite un control preciso de las vías de reacción. Además, la distribución electrónica única del compuesto promueve fuertes interacciones dipolares, lo que afecta a la dinámica de solvatación y a la reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||
Nodusmicin | 76265-48-0 | sc-362771 | 1 mg | $208.00 | ||
La nodusmicina, como haluro ácido, muestra una reactividad notable gracias a su capacidad para formar intermedios estables durante los procesos de acilación. Su configuración electrónica única potencia el ataque nucleofílico, lo que conduce a la formación eficiente de compuestos carbonílicos. La presencia de sustituyentes halógenos no sólo modula su electrofilicidad, sino que también influye en la regioselectividad de las reacciones. Además, las características de solubilidad de la Nodusmicina facilitan su integración en diversos medios de reacción, promoviendo aplicaciones sintéticas versátiles. | ||||||
Mevastatin Sodium | 99782-89-5 | sc-205752 sc-205752A | 5 mg 25 mg | $62.00 $325.00 | ||
La mevastatina sódica es un compuesto de estatina que demuestra actividad antibacteriana al modular la vía del mevalonato, crucial para la síntesis de las membranas bacterianas. Su estructura única le permite inhibir competitivamente la HMG-CoA reductasa, interrumpiendo la biosíntesis del colesterol en las bacterias. Esta inhibición conduce a una alteración de la integridad y función de la membrana, promoviendo la susceptibilidad al estrés osmótico. Además, sus características hidrofílicas mejoran la solubilidad, facilitando la interacción con las membranas celulares bacterianas. | ||||||
Cilastatin sodium | 81129-83-1 | sc-201312 sc-201312A | 10 mg 50 mg | $291.00 $729.00 | ||
La cilastatina sódica es un compuesto distintivo caracterizado por su capacidad para formar fuertes interacciones con diversos nucleófilos, facilitando la formación de aductos estables. Sus características estructurales únicas promueven la reactividad selectiva, permitiendo la modulación de las vías de reacción. La alta solubilidad del compuesto en disolventes polares mejora su perfil cinético, permitiendo velocidades de reacción rápidas. Además, su capacidad para estabilizar intermedios reactivos lo convierte en un valioso participante en transformaciones sintéticas complejas. | ||||||