Date published: 2025-9-8

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Nodusmicin (CAS 76265-48-0)

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Solicitud:
Nodusmicin es un potente antibiótico contra las bacterias aerobias y anaerobias
Número de CAS:
76265-48-0
Pureza:
≥99%
Peso Molecular:
422.51
Fórmula Molecular:
C23H34O7
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La nodusmicina, miembro de la familia de los antibióticos ansamicina, ha suscitado un gran interés en la investigación científica debido a su peculiar mecanismo de acción y a sus posibles aplicaciones en diversos campos de investigación. Mecánicamente, la nodusmicina ejerce su actividad antimicrobiana mediante la inhibición selectiva de la ADN girasa, una enzima clave implicada en la replicación y transcripción del ADN bacteriano. Al unirse al complejo enzima-ADN de la ADN girasa, la nodusmicina interfiere en su actividad catalítica, impidiendo así el superenrollamiento del ADN bacteriano e inhibiendo el crecimiento bacteriano. Este mecanismo de acción distingue a la nodusmicina de otros antibióticos y la hace eficaz contra un amplio espectro de bacterias grampositivas y gramnegativas. En el campo de la investigación, la nodusmicina ha contribuido a dilucidar las propiedades estructurales y funcionales de la ADN girasa, lo que ha permitido comprender mejor los mecanismos moleculares de la acción antibiótica y la resistencia bacteriana. Además, la nodusmicina se ha utilizado como herramienta en estudios microbiológicos para investigar la replicación del ADN, la transcripción y las interacciones ADN-proteína. Asimismo, se han estudiado las posibles aplicaciones de la nodusmicina y sus derivados en programas de descubrimiento de fármacos contra las infecciones bacterianas y la resistencia a los antibióticos. Las investigaciones en curso siguen explorando las diversas aplicaciones de la nodusmicina en la investigación, proporcionando vías prometedoras para comprender la biología bacteriana y desarrollar nuevas estrategias antimicrobianas.


Nodusmicin (CAS 76265-48-0) Referencias

  1. Estereoestructura de la luminamicina, un antibiótico anaeróbico, mediante dinámica molecular, espectroscopia de RMN y el método Mosher modificado.  |  Gouda, H., et al. 2005. Proc Natl Acad Sci U S A. 102: 18286-91. PMID: 16344486
  2. Origen biosintético del esqueleto de carbono y los átomos de oxígeno del LL-F28249 alfa, un potente macrólido antiparasitario.  |  Tsou, HR., et al. 1989. J Antibiot (Tokyo). 42: 398-406. PMID: 2708133
  3. La familia Nargenicin de antibióticos macrólidos oxa-bridados.  |  Pidot, SJ. and Rizzacasa, MA. 2020. Chemistry. 26: 2780-2792. PMID: 31667915
  4. Coloradocina, un antibiótico de un nuevo Actinoplanes. II. Identidad con la luminamicina y elucidación de su estructura.  |  Rasmussen, RR., et al. 1987. J Antibiot (Tokyo). 40: 1383-93. PMID: 3680004
  5. Síntesis de 18-deoxynargenicin A1 (antibiótico 367c) a partir de nargenicin A1.  |  Magerlein, BJ. and Reid, RJ. 1982. J Antibiot (Tokyo). 35: 254-5. PMID: 7076571
  6. Estudios de una aproximación intramolecular Diels-Alder a las nargenicinas: implicación de estados de transición tipo barco en las ciclizaciones de 1, 7, 9-decatrien-3-onas sustituidas.  |  Coe, J. W. and Roush, W. R. 1989. The Journal of Organic Chemistry. 54(4): 915-930.
  7. Biosíntesis de la nargenicina. Incorporación de intermediarios de elongación de la cadena de policétidos y apoyo a una ciclización intramolecular Diels-Alder propuesta.  |  Cane, D. E., et al. 1993. Journal of the American Chemical Society. 115(2): 527-535.
  8. Estudios sobre la síntesis de nargenicina A1: Síntesis altamente estereoselectiva del armazón de carbono completo mediante la reacción transanular diels- alder de un macrólido de 18 miembros.  |  Roush, W. R., et al. 1996. Journal of the American Chemical Society. 118(32): 7502-7512.
  9. Síntesis de la subunidad decalina de la coloradocina  |  Gössinger, E., et al. 2000. Tetrahedron. 56(14): 2007-2014.
  10. Formación de compuestos con estructura de epoxicromeno: papel de los grupos metoxi  |  Mikhalchenko, O. S.Korchagina, D. V. and Volcho, K. P.Salakhutdinov, N. F. 2014. Helvetica Chimica Acta. 97(10): 1406-1421.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Nodusmicin, 1 mg

sc-362771
1 mg
$204.00