Aldehydes
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Syringaldehyde | 134-96-3 | sc-251100 | 5 g | $30.00 | ||
시린알데히드는 전자 공여 능력을 크게 향상시키는 두 개의 메톡시 그룹으로 구별되는 페놀계 알데히드입니다. 이 구조적 특징은 강력한 수소 결합 상호작용을 촉진하여 극성 용매에 대한 용해도에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 산화 및 중합 경로에서 주목할 만한 반응성을 나타내어 복잡한 반응 메커니즘에 참여할 수 있습니다. 또한 독특한 분자 구조로 인해 UV-Vis 흡수 특성이 뚜렷하여 광화학 연구에 유용합니다. | ||||||
3,4-Dihydroxybenzaldehyde | 139-85-5 | sc-216575 | 25 g | $108.00 | ||
3,4-디하이드록시벤잘데히드는 분자 내 수소 결합을 통해 반응성을 향상시키는 두 개의 수산기가 특징인 페놀 화합물입니다. 이 특징은 친유성 방향족 치환 반응에 쉽게 참여하여 다양한 합성 경로로 이어집니다. 금속 이온과 안정적인 복합체를 형성하는 화합물의 능력은 촉매 공정에 영향을 미칠 수 있습니다. 또한, 독특한 전자 구조로 인해 독특한 분광학적 특성을 가지므로 다양한 분석 응용 분야에서 관심을 받고 있습니다. | ||||||
o-Vanillin | 148-53-8 | sc-250602 sc-250602A | 10 g 100 g | $26.00 $89.00 | ||
페놀 알데히드인 o-바닐린은 공명 안정화를 촉진하고 친수성 공격을 강화하는 오르토-하이드록실기로 인해 독특한 반응성을 나타냅니다. 이러한 구조적 배열은 선택적 산화 및 환원 반응을 가능하게 하여 다양한 유도체 형성을 용이하게 합니다. 강력한 수소 결합 능력은 용해도와 다른 분자와의 상호작용에 영향을 미치며, 독특한 발색성으로 인해 광화학 연구에 유용합니다. | ||||||
3-Fluoro-4-hydroxybenzaldehyde | 405-05-0 | sc-260942 sc-260942A | 1 g 5 g | $32.00 $65.00 | ||
3-플루오로-4-하이드록시벤잘데히드는 불소 치환체가 있어 전자적 특성을 크게 변화시켜 친수성을 향상시킵니다. 수산기의 존재는 분자 내 수소 결합을 가능하게 하여 반응 중 전이 상태를 안정화할 수 있습니다. 이 화합물은 불소 원자가 카르보닐 탄소의 전자 밀도를 조절하여 반응 동역학에 영향을 줄 수 있는 핵친화적 첨가 반응에 참여하여 합성 화학에서 독특한 경로로 이어집니다. | ||||||
2-Fluorobenzaldehyde | 446-52-6 | sc-238049 | 10 g | $24.00 | ||
2-플루오로벤즈알데히드는 불소 원자의 존재로 인해 독특한 반응성을 나타내며, 이는 친유기적 특성을 강화하고 핵친수성과의 상호 작용에 영향을 미칩니다. 화합물의 평면 구조는 π-적층 상호작용을 촉진하여 다양한 용매에서의 용해도와 반응성에 잠재적으로 영향을 미칩니다. 또한, 불소 치환체는 특정 반응 중간체를 안정화시켜 축합 및 치환 반응에서 뚜렷한 역학적 경로를 만들어 유기 합성의 다용도 빌딩 블록이 될 수 있습니다. | ||||||
4-Fluorobenzaldehyde | 459-57-4 | sc-238846 sc-238846A | 10 g 50 g | $30.00 $75.00 | ||
4-플루오로벤즈알데히드는 전자를 빼앗는 불소 치환체가 강해 핵성 첨가 반응에서 반응성을 크게 향상시키는 것이 특징입니다. 이 화합물의 방향족 고리는 공명 안정화를 가능하게 하여 반응의 동역학에 영향을 미칩니다. 독특한 입체 및 전자적 특성은 다양한 합성 경로에서 선택적 반응성으로 이어질 수 있어 새로운 반응 메커니즘을 탐구하고 새로운 유기 화합물을 개발하는 데 흥미로운 후보가 될 수 있습니다. | ||||||
2,5-Anhydro-D-mannose | 495-75-0 | sc-220809 | 10 mg | $390.00 | ||
2,5-안하이드로-D-만노스는 주로 분자 내 상호작용을 촉진하는 고리 구조로 인해 알데히드로서 독특한 반응성을 나타냅니다. 이 화합물은 수산기의 영향을 받아 선택적 산화 반응에 관여하여 전이 상태를 안정화할 수 있습니다. 수소 결합을 형성하는 능력은 극성 용매에 대한 용해도를 향상시켜 반응 속도와 경로에 영향을 미칩니다. 또한 화합물의 입체 화학은 다양한 화학적 변형에서 반응성과 선택성을 결정하는 데 중요한 역할을 합니다. | ||||||
Tiglic aldehyde | 497-03-0 | sc-251246 sc-251246A | 5 g 25 g | $43.00 $146.00 | ||
티글리 알데히드는 불포화 구조가 특징이며, 이는 반응에서 독특한 전기 친화적 거동을 가능하게 합니다. 알데히드 그룹에 인접한 이중 결합의 존재는 반응성을 향상시켜 핵친수성과의 공액 첨가를 용이하게 합니다. 이 화합물은 다양한 고리화 반응에 참여하여 복잡한 고리 구조를 형성할 수 있습니다. π- 스택 상호 작용에 관여하는 능력은 유기 용매에서의 용해도와 반응성에 영향을 미칠 수 있어 합성 화학에서 다용도로 사용되는 중간체입니다. | ||||||
Isovaleraldehyde | 590-86-3 | sc-250204 sc-250204A | 25 ml 100 ml | $20.00 $38.00 | ||
이소발레알데히드는 분지 구조로 되어 있어 특유의 입체 효과에 기여하며 친핵성 첨가 반응에서 반응성에 영향을 미칩니다. 알데히드에 인접한 이소프로필기의 존재는 이 화합물의 전기적 특성을 강화하여 빠른 반응 동역학을 촉진합니다. 이 화합물은 또한 특정 조건에서 이량체화에 관여하여 안정적인 올리고머를 형성할 수 있습니다. 독특한 공간 배열은 분자 간 상호작용에 영향을 미쳐 다양한 환경에서의 용해도와 휘발성에 영향을 미칩니다. | ||||||
m-Anisaldehyde | 591-31-1 | sc-250266 | 25 g | $34.00 | ||
m-아니살데히드는 메톡시 그룹이 특징이며, 이는 반응성 및 핵친화성과의 상호 작용에 큰 영향을 미칩니다. 이 전자 공여기는 카르보닐 탄소의 친전기를 강화하여 축합 반응에서 더 빠른 반응 속도를 촉진합니다. 또한, m-아니살데히드는 다양한 산화 과정에 참여하여 다양한 생성물을 형성할 수 있습니다. 방향족 구조는 독특한 π-π 스태킹 상호 작용에 기여하여 다양한 용매에서의 용해도와 안정성에 영향을 미칩니다. | ||||||