Aldehydes
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
2,6-Dimethyl-5-heptenal | 106-72-9 | sc-223476 sc-223476A | 25 g 50 g | $51.00 $66.00 | ||
2,6-디메틸-5-헵테날은 입체적 특성에 영향을 미치는 분지형 탄소 사슬을 특징으로 하여 알데히드로서의 반응성을 향상시킵니다. 알데히드 작용기의 존재는 상당한 친전기를 띠고 있어 핵친수성과의 반응을 용이하게 합니다. 이 독특한 구조는 반응 경로와 동역학에 영향을 미치는 뚜렷한 형태의 이성질체로 이어질 수 있습니다. 또한 화합물의 소수성 특성은 비극성 환경에서의 상호 작용에 영향을 미치기 때문에 유기 화학의 기계론적 연구에 흥미로운 주제입니다. | ||||||
2-Ethylhexanal | 123-05-7 | sc-230285 | 5 ml | $32.00 | ||
2-에틸헥산은 분지형 탄소 골격이 특징이며, 이는 알데히드로서의 독특한 입체 장애 및 반응성 프로파일에 기여합니다. 알데히드 그룹은 강한 친전기를 부여하여 빠른 핵친화적 첨가 반응을 가능하게 합니다. 소수성 특성은 다양한 용매에서의 용해도와 반응성에 영향을 미치며, 분자 내 상호작용의 가능성은 다양한 반응 경로로 이어질 수 있습니다. 축합 반응에서 이 화합물의 거동은 유기 합성에서 이 화합물의 다재다능함을 보여줍니다. | ||||||
o-Tolualdehyde | 529-20-4 | sc-250595 | 25 g | $50.00 | ||
o-톨루알데히드는 알데히드 작용기 옆에 메틸기가 있어 분자 상호 작용에 영향을 미치는 입체 효과를 통해 반응성을 향상시킵니다. 이 화합물은 눈에 띄는 친유성 특성을 나타내어 핵친화적인 공격과 후속 반응을 촉진합니다. 방향족 구조로 인해 공명 안정화가 가능하여 반응 동역학 및 경로에 영향을 미칩니다. 또한, 축합 및 산화 반응에 참여하는 o-톨루알데히드의 능력은 복잡한 유기 변환에서 그 역할을 강조합니다. | ||||||
3-Chlorobenzaldehyde | 587-04-2 | sc-238520 sc-238520A | 25 g 100 g | $45.00 $158.00 | ||
3-클로로벤즈알데히드는 방향족 고리에 염소 치환체가 존재하여 친유성 특성을 강화하고 반응성에 영향을 미치는 것이 특징입니다. 염소 원자는 할로겐 결합에 관여하여 분자 상호 작용과 안정성에 영향을 줄 수 있습니다. 이 화합물은 쉽게 친핵성 첨가 반응을 일으키며, 독특한 전자 특성으로 인해 뚜렷한 반응 경로를 형성할 수 있습니다. 또한 방향족 시스템은 다양한 유기 변형에서 반응성을 조절하는 공명 효과를 허용합니다. | ||||||
2-Hydroxy-5-methylbenzaldehyde | 613-84-3 | sc-238074 | 1 g | $25.00 | ||
2-하이드록시-5-메틸벤잘데히드는 반응성 및 수소 결합 능력에 큰 영향을 미치는 수산기를 특징으로 합니다. 이 화합물은 강력한 분자 간 상호작용을 나타내며 극성 용매에 대한 용해도를 향상시킵니다. 수산기의 존재는 또한 분자 내 수소 결합을 가능하게 하여 특정 형태를 안정화시킬 수 있습니다. 독특한 전자 구조로 인해 선택적 친전자성 방향족 치환이 용이하여 유기 합성의 다용도 중간체로 활용됩니다. | ||||||
Diphenylacetaldehyde | 947-91-1 | sc-255114 | 5 g | $75.00 | ||
디페닐아세트알데히드는 이중 방향족 고리가 특징이며, 이는 독특한 전자적 특성과 입체 효과에 기여합니다. 이 화합물은 알데히드 작용기로 인해 주목할 만한 반응성을 나타내어 친핵성 첨가 반응을 가능하게 합니다. 평면 구조는 π-π 스택 상호 작용을 향상시켜 다양한 화학적 환경에서의 거동에 영향을 미칩니다. 또한, 이 화합물은 축합 반응에 참여하여 합성 경로에서 가치 있는 안정적인 부가물을 형성할 수 있습니다. | ||||||
2,3,4-Trihydroxybenzaldehyde | 2144-08-3 | sc-238294 | 5 g | $46.00 | ||
2,3,4-트리하이드록시벤잘데히드는 수산기로 치환된 방향족 고리가 있어 수소 결합 능력과 극성 용매에 대한 용해도가 향상됩니다. 여러 개의 수산기가 존재하면 반응성이 증가하여 친유성 방향족 치환 및 축합 반응이 촉진됩니다. 금속 이온과 안정적인 킬레이트를 형성하는 능력은 촉매 공정에 영향을 미칠 수 있습니다. 이 화합물의 독특한 전자 분포는 또한 독특한 광물리학적 특성을 가능하게 하여 분자 상호작용 연구에 흥미로운 소재가 됩니다. | ||||||
3-Bromobenzaldehyde | 3132-99-8 | sc-254441 | 25 g | $31.00 | ||
3-브로모벤즈알데히드는 반응성 및 전자적 특성에 큰 영향을 미치는 브롬 치환체가 특징입니다. 전기음성 브롬 원자의 존재는 카르보닐기의 전기 친화적 특성을 향상시켜 다양한 반응에서 핵친화적 공격을 촉진합니다. 이 화합물은 교차 결합 반응에 참여할 수 있어 합성 유기 화학에서 그 유용성을 보여줍니다. 또한, 독특한 입체 및 전자 환경으로 인해 선택적 반응성 패턴을 유도할 수 있어 복잡한 유기 합성에서 다용도로 활용되는 중간체입니다. | ||||||
Cesium formate hydrate | 3495-36-1 (anhydrous) | sc-300342 sc-300342A | 25 g 100 g | $76.00 $268.00 | ||
세슘 포메이트 수화물은 특히 강력한 이온 상호 작용과 용해 효과를 통해 산 할로겐화물로서 독특한 특성을 나타냅니다. 세슘 이온의 존재는 포메이트 음이온의 안정성을 향상시켜 핵친화적인 아실 치환 반응에서 그 역할을 촉진합니다. 이 화합물의 높은 극성과 수소 결합을 형성하는 능력은 독특한 반응성에 기여하여 유기 변환에서 효율적인 경로를 가능하게 합니다. 또한 독특한 용해도 특성은 반응 동역학에 영향을 미쳐 다양한 화학 공정에서 주목할 만한 역할을 합니다. | ||||||
2,4,5-Trimethoxybenzaldehyde | 4460-86-0 | sc-238357 sc-238357A | 25 g 100 g | $51.00 $177.00 | ||
2,4,5-트리메톡시벤즈알데히드는 알데히드로서의 반응성을 향상시키는 전자 공여 메톡시기가 특징입니다. 이러한 치환체는 카르보닐 탄소의 친전기를 증가시켜 축합 반응에서 핵친화적인 공격을 촉진합니다. 이 화합물의 평면 구조는 효과적인 π-스태킹 상호 작용을 가능하게 하여 고체 반응에서의 거동에 영향을 미칩니다. 또한, 독특한 입체 프로필은 반응 경로를 조절할 수 있어 다양한 합성 응용 분야로 이어질 수 있습니다. | ||||||