Adenosine A2A-R 억제제
일반적인 아데노신 A2A-R 억제제에는 카페인 CAS 58-08-2, 5′-데옥시-5′-메틸티오아데노신 CAS 2457-80-9, 카페인-d9 CAS 72238-85-8, PD 116,948 CAS 102146-07-6, ZM 241385 CAS 139180-30-6 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
아데노신 A2A 수용체(A2A-R) 억제제는 주로 세포 표면에서 발견되는 G 단백질 결합 수용체(GPCR)인 아데노신 A2A 수용체의 활성을 선택적으로 표적하고 조절하도록 설계된 특정 화학 계열에 속합니다. A2A 수용체는 신경 전달 조절, 면역 반응 조절, 심혈관 기능 등 다양한 생리적 과정에 관여하는 아데노신 신호 전달 체계의 핵심 구성 요소입니다. 이러한 억제제는 A2A 수용체의 결합 부위 또는 활성 영역과 상호 작용하여 신호 기능과 다운스트림 효과에 영향을 주도록 설계되었습니다.
아데노신 A2A 수용체는 네 가지 하위 유형(A1, A2A, A2B 및 A3)으로 구성된 더 큰 아데노신 수용체 계열의 일부입니다. A2A-R 억제제는 혈관 확장, 항염증 효과, 신경전달물질 방출 조절 등 여러 세포 반응과 관련된 A2A 수용체 아형을 특이적으로 표적으로 합니다. 이러한 억제제는 A2A 수용체와 상호 작용함으로써 세포 내 신호 전달 경로와 다운스트림 세포 이벤트의 활성화에 영향을 미칠 수 있습니다. A2A-R 억제제의 효과를 조사하면 아데노신 신호의 복잡성, GPCR 기능 및 A2A 수용체 조절의 생리적 결과를 더 깊이 이해하는 데 도움이 됩니다. 이러한 지식은 세포 간 통신, 수용체 기반 신호, 세포 및 생리적 항상성 유지에 있어 아데노신 수용체의 복잡한 역할에 대한 이해를 증진하는 데 도움이 됩니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
카페인은 비선택적 아데노신 수용체 길항제로서 ADORA1 및 ADORA2A 수용체를 모두 포함합니다. 카페인은 아데노신이 ADORA2A를 포함한 수용체와 결합하는 것을 차단하여 각성 효과를 유발합니다. | ||||||
5′-Deoxy-5′-methylthioadenosine | 2457-80-9 | sc-202427 | 50 mg | $120.00 | 1 | |
5′-데옥시-5′-메틸티오아데노신은 아데노신 A2A 수용체의 강력한 조절제로서 수용체 형태의 알로스테릭 변화를 유도하는 능력이 특징입니다. 이 화합물은 특정 정전기적 상호 작용을 촉진하여 결합 친화력을 향상시키는 독특한 황 함유 모오리티를 나타냅니다. 이 화합물의 반응 역학은 세포 내 신호 캐스케이드와 대사 경로에 영향을 미치는 수용체 탈감작의 독특한 프로파일과 함께 빠른 작용 시작을 보여줍니다. | ||||||
Caffeine-d9 | 72238-85-8 | sc-217818 | 25 mg | $380.00 | ||
카페인-d9는 중수소 표지된 형태의 카페인으로, 작용 메커니즘은 일반 카페인과 동일합니다. 비선택적 아데노신 수용체 길항제로 작용하여 ADORA1 및 ADORA2A 수용체 모두에 영향을 미칩니다. | ||||||
PD 116,948 | 102146-07-6 | sc-200115 sc-200115A | 25 mg 100 mg | $122.00 $224.00 | 6 | |
PD 116,948은 선택적 ADORA2A 길항제입니다. 이 약물은 ADORA2A 수용체를 표적으로 하여 차단합니다. | ||||||
ZM 241385 | 139180-30-6 | sc-361421 sc-361421A | 5 mg 25 mg | $90.00 $349.00 | 1 | |
ZM 241385는 강력하고 선택적인 ADORA2A 수용체 길항제입니다. 이 약물은 아데노신과 경쟁적으로 결합하여 아데노신의 결합을 차단합니다. | ||||||
8-(3-Chlorostyryl)caffeine | 147700-11-6 | sc-203786 sc-203786A | 10 mg 50 mg | $209.00 $362.00 | 7 | |
이 화합물은 카페인과 유사한 비선택적 아데노신 수용체 길항제이며 ADORA2A를 포함합니다. 이 화합물은 아데노신 수용체를 차단하여 아데노신의 효과를 억제합니다. | ||||||
SCH 58261 | 160098-96-4 | sc-204272 sc-204272A | 10 mg 50 mg | $195.00 $825.00 | ||
SCH 58261은 아데노신에 의한 A2A 수용체의 활성화를 막는 매우 선택적인 A2A-R 길항제입니다. | ||||||
SCH 442416 | 316173-57-6 | sc-204271 sc-204271A | 1 mg 10 mg | $95.00 $245.00 | 3 | |
SCH 442416은 다양한 응용 분야에 대한 전임상 연구에서 잠재력을 보인 선택적 A2A-R 길항제입니다. | ||||||
ANR 94 | 634924-89-3 | sc-361105 sc-361105A | 10 mg 50 mg | $169.00 $681.00 | ||
ANR 94는 아데노신 A2A 수용체의 선택적 조절제로 작용하여 수용체-리간드 복합체를 안정화시키는 독특한 소수성 상호작용을 보여줍니다. 이 화합물의 구조적 특징은 특정 수소 결합을 촉진하여 수용체 활성화를 향상시킵니다. 이 화합물은 작용 지속 시간이 길어지는 특징이 있는 독특한 결합 동역학 프로파일을 나타내며, 이는 다운스트림 신호 경로에 영향을 미칩니다. 또한 이 화합물의 형태적 유연성은 수용체의 활성 부위 내에서 역동적인 상호작용을 가능하게 합니다. | ||||||
Xanthine amine congener | 96865-92-8 | sc-255717 sc-255717A | 10 mg 50 mg | $296.00 $1020.00 | 1 | |
XAC는 비선택적 아데노신 수용체 길항제로서 ADORA1 및 ADORA2A 수용체 모두에 영향을 미칩니다. 아데노신이 수용체에 결합하는 것을 경쟁적으로 차단합니다. | ||||||