SCH 58261 의 분자 구조, CAS 번호: 160098-96-4
SCH 58261 (CAS 160098-96-4)
대체 이름:
7-(2-phenylethyl)-5-amino-2-(2-furyl)-pyrazolo-[4,3-e]-1,2,4-triazolo[1,5-c]pyrimidine
적용:
SCH 58261 는 강력하고 매우 선택적인 아데노신 A2A-R 경쟁적 길항제입니다.
CAS 등록번호:
160098-96-4
순도:
≥99%
분자량:
345.36
분자식:
C18H15N7O
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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SCH 58261은 선택적 아데노신 A2A 수용체 길항제로 작용하는 화합물입니다. 아데노신 A2A 수용체에 결합하여 내인성 아데노신에 의한 수용체의 활성화를 차단하는 방식으로 작용합니다. 이러한 상호 작용은 아데노신 A2A 수용체가 매개하는 하류 신호 경로를 억제하여 세포 반응을 조절합니다. SCH 58261의 작용 메커니즘은 아데노신과 수용체의 결합을 방해하여 수용체가 세포 내 신호를 개시하지 못하도록 하는 것과 관련이 있습니다. Sch 58261은 다양한 생리적 및 병리학적 과정에서 아데노신 A2A 수용체 신호 전달의 역할을 연구하는 실험적 응용 분야에 사용됩니다. SCH 58261은 아데노신 A2A 수용체를 선택적으로 길항함으로써 다른 아데노신 수용체 하위 유형의 간섭 없이 세포 및 분자 경로에 대한 이 수용체의 특정 기여도를 조사할 수 있습니다.
SCH 58261 (CAS 160098-96-4) 참고자료
- 아데노신 A(2A) 수용체 길항제인 SCH 58261이 6-하이드록시도파민을 투여한 쥐에서 퀸피롤에 의해 유도된 회전에 미치는 영향. 만성 카페인 섭취 후 내성 부족. | Popoli, P., et al. 2000. Neuropsychopharmacology. 22: 522-9. PMID: 10731627
- SCH 58261과 ZM 241385는 생쥐에서 CGS 21680의 운동 효과를 차별적으로 예방합니다:'비정형' 아데노신 A(2A) 수용체의 기능에 대한 증거. | El Yacoubi, M., et al. 2000. Eur J Pharmacol. 401: 63-77. PMID: 10915839
- A(2A) 아데노신 수용체 길항제인 SCH 58261은 쥐의 파킨슨병 유사 근육 경직에 대응합니다. | Wardas, J., et al. 2001. Synapse. 41: 160-71. PMID: 11400182
- 선택적 A2A 수용체 길항제 SCH 58261은 쥐의 영구적 국소 허혈에 의해 유도된 선조체 전달물질 유출, 선회 행동 및 허혈성 뇌 손상을 감소시킵니다. | Melani, A., et al. 2003. Brain Res. 959: 243-50. PMID: 12493612
- 선택적 아데노신 A2A 수용체 길항제인 SCH 58261은 쥐 선조체에서 할로페리돌에 의해 강화된 프로엔케팔린 mRNA 발현을 감소시킵니다. | Wardas, J., et al. 2003. Brain Res. 977: 270-7. PMID: 12834887
- 아데노신 A2A 수용체 길항제인 SCH 58261과 L-DOPA가 쥐의 레 세르핀 유발 근육 경직에 미치는 시너지 효과. | Wardas, J. 2003. Pol J Pharmacol. 55: 155-64. PMID: 12926542
- 선택적 A2A 수용체 길항제 SCH 58261은 쥐 국소 뇌허혈에서 신경학적 결핍, 뇌 손상 및 p38 MAPK의 활성화로부터 보호합니다. | Melani, A., et al. 2006. Brain Res. 1073-1074: 470-80. PMID: 16443200
- SCH 58261의 비아릴 및 헤테로아릴 유도체는 강력하고 선택적인 아데노신 A2A 수용체 길항제로서 작용합니다. | Shah, U., et al. 2008. Bioorg Med Chem Lett. 18: 4199-203. PMID: 18562199
- 선택적 A2A 수용체 길항제 SCH 58261은 수컷 위스타 쥐에서 선조체 산화 스트레스를 조절하고 3-니트로프로피온산에 의해 유도된 독성을 완화합니다. | Bortolatto, CF., et al. 2017. Metab Brain Dis. 32: 1919-1927. PMID: 28795281
- 액체 크로마토그래피-질량 분석법을 사용한 쥐에서 SCH 58261의 약동학 및 대사 프로필 평가. | Park, Y., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32397307
- 비잔틴 헤테로사이클릭 화합물 SCH 58261은 새로운 강력하고 선택적인 A2a 아데노신 수용체 길항제입니다. | Zocchi, C., et al. 1996. J Pharmacol Exp Ther. 276: 398-404. PMID: 8632302
- 쥐에서 A2A 아데노신 수용체 길항제인 SCH 58261의 심혈관 약리학. | Monopoli, A., et al. 1998. J Pharmacol Exp Ther. 285: 9-15. PMID: 9535988
의 억제제:
Adenosine A Receptor, Adenosine A1-R, Adenosine A2A-R, Adenosine A3-R, EF-CBP2, LALP1, LALP70, MKP-3, OR1L1.의 활성화자:
CD39L2, CD39L3, GPR52.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
SCH 58261, 10 mg | sc-204272 | 10 mg | $195.00 | |||
SCH 58261, 50 mg | sc-204272A | 50 mg | $825.00 |