Adenosine A1-R 억제제
일반적인 아데노신 A1-R 억제제에는 카페인 CAS 58-08-2, PSB 1115 CAS 409344-71-4, 카페인-d9 CAS 72238-85-8, 7-클로로-4-하이드록시-2-페닐-1,8-나프티리딘 CAS 286411-09-4 및 PD 116,948 CAS 102146-07-6 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
아데노신 A1 수용체 억제제는 인체 내에서 주로 아데노신 A1 수용체(A1AR)와 상호작용하고 조절하는 화합물 계열에 속하는 약물입니다. 이러한 억제제는 다양한 생리적 과정에서 중요한 역할을 하는 아데노신 수용체 계열의 일원인 A1AR에 선택적으로 결합하는 능력이 특징입니다. A1AR은 뇌, 심장 및 기타 조직에서 주로 발견되는 G 단백질 결합 수용체입니다. 신경 전달, 심장 기능 및 혈관 긴장도 조절에 관여하여 약리학적인 개입을 위한 매력적인 표적이 됩니다. 아데노신 A1 수용체 억제제는 내인성 리간드인 아데노신에 의해 이 수용체의 활성화를 특이적으로 차단하거나 약화하도록 설계되었습니다.
구조적으로 아데노신 A1 수용체 억제제는 다양한 화학적 스캐폴드를 포함하여 매우 다양할 수 있습니다. 그러나 이들은 A1AR의 활성 부위에 결합하여 수용체가 아데노신 신호에 반응하지 못하도록 하는 공통 약물을 공유합니다. 이렇게 함으로써 이러한 억제제는 신경전달물질 방출, 심박수, 혈관 수축 등 A1AR이 조절하는 다양한 생리적 과정을 수정할 수 있습니다. 이 약리학적 계열의 화합물은 아데노신 매개 반응을 매우 선택적으로 조절할 수 있어 연구를 위해 특정 생리 기능을 미세 조정할 수 있는 가능성을 제공하므로 약물 개발 분야에서 큰 관심을 받고 있습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
카페인은 아데노신 A1 수용체에서 경쟁적인 길항제로 작용하여 신경전달물질 방출에 대한 아데노신의 억제 효과를 방해합니다. 이 화합물의 분자 구조는 효과적인 수소 결합과 소수성 상호 작용을 가능하게 하여 수용체 탈감작을 촉진합니다. 이 화합물은 빠른 해리 속도를 나타내어 시냅스 활동을 빠르게 조절합니다. 이러한 동적 결합은 세포 내 신호 경로를 변화시켜 신경세포의 흥분성을 향상시키고 다양한 생리학적 과정에 영향을 미칩니다. | ||||||
PSB 1115 | 409344-71-4 (anhydrous) | sc-203671 | 10 mg | $131.00 | 5 | |
PSB 1115는 아데노신 A1 수용체에 선택적으로 결합하여 아데노신에 대한 수용체 친화성을 향상시키는 독특한 알로스테릭 변조를 나타냅니다. 이 화합물의 구조적 형태는 특정 정전기적 상호작용을 촉진하여 수용체를 활성 상태로 안정화시킵니다. 이 화합물은 느린 해리 동역학을 보여줌으로써 다운스트림 신호 캐스케이드에 미치는 영향을 연장시킵니다. 이러한 변조는 세포 반응을 변화시켜 다양한 생화학 경로와 수용체 역학에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Caffeine-d9 | 72238-85-8 | sc-217818 | 25 mg | $380.00 | ||
카페인-d9는 아데노신 A1 수용체에서 선택적 길항제로 작용하여 뚜렷한 경쟁적 결합 특성을 나타냅니다. 동위원소 표지 덕분에 대사 연구에서 정밀한 추적이 가능합니다. 이 화합물의 독특한 입체 구성은 수용체 형태 역학에 영향을 미쳐 빠른 해리 동역학을 촉진합니다. 이러한 행동은 세포 내 신호 전달 경로를 조절하여 신경전달물질 방출과 세포 흥분성에 영향을 미쳐 생리적 반응을 변화시킬 수 있습니다. | ||||||
Theophylline | 58-55-9 | sc-202835 sc-202835A sc-202835B | 5 g 25 g 100 g | $20.00 $31.00 $83.00 | 6 | |
테오필린은 카페인과 같은 크산틴 유도체로, 아데노신 A1-R을 억제하여 그 활성과 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
7-Chloro-4-hydroxy-2-phenyl-1,8-naphthyridine | 286411-09-4 | sc-300073 | 5 mg | $408.00 | ||
7-클로로-4-하이드록시-2-페닐-1,8-나프티리딘은 독특한 소수성 상호작용과 수소 결합 능력이 특징인 아데노신 A1 수용체에 선택적으로 결합합니다. 이 화합물의 평면 구조는 방향족 잔기와 π-π 스태킹을 강화하여 수용체 활성화를 촉진합니다. 이 화합물의 동역학적 프로필은 수용체에 대한 주목할 만한 친화력을 보여주며, 하류 신호 캐스케이드에 영향을 미치고 이온 채널 활동과 2차 메신저 시스템을 통해 세포 반응을 조절합니다. | ||||||
PD 116,948 | 102146-07-6 | sc-200115 sc-200115A | 25 mg 100 mg | $122.00 $224.00 | 6 | |
PD 116,948은 아데노신 A1 수용체의 선택적 길항제로, 특정 정전기적 상호작용과 수용체 결합 부위와의 소수성 접촉에 관여하는 능력이 특징입니다. 이 화합물의 독특한 구조는 수용체 활성화를 방지하는 효과적인 입체 장애를 가능하게 합니다. 이 화합물의 빠른 결합 및 해리 동역학은 세포 내 신호 전달 경로와 칼슘 동원에 영향을 미쳐 수용체 활동을 동적으로 조절하여 세포 흥분성에 영향을 미칩니다. | ||||||
1,3-Dipropyl-8-phenylxanthine | 85872-53-3 | sc-361074 sc-361074A | 10 mg 50 mg | $132.00 $551.00 | ||
1,3-디프로필-8-페닐산틴은 아데노신 A1 수용체의 강력한 길항제로, 수용체의 결합 포켓에서 방향족 잔기와 강력한 π-π 스택 상호작용을 형성하는 독특한 능력이 특징입니다. 이 화합물은 독특한 결합 프로파일을 나타내어 수용체 점유를 연장하고 다운스트림 신호 캐스케이드를 변경합니다. 구조적 강성은 선택성을 향상시키고, 친유성 특성은 막 투과성을 촉진하여 세포 반응 역학에 영향을 미칩니다. | ||||||
1-Allyl-3,7-dimethyl-8-phenylxanthine | 149981-23-7 | sc-206125 | 25 mg | $170.00 | ||
1-알릴-3,7-디메틸-8-페닐산틴은 아데노신 A1 수용체에서 선택적 길항제로 작용하여 주요 아미노산과의 수소 결합 및 소수성 접촉을 통해 독특한 분자 상호 작용을 보여줍니다. 구조적 유연성으로 인해 결합 시 역동적인 형태 변화가 가능하여 수용체 활성화 경로에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 독특한 전자적 특성은 친화력에 기여하고 수용체 탈감작을 조절하는 능력은 세포 신호 네트워크에 영향을 미칩니다. | ||||||
SLV 320 | 251945-92-3 | sc-204288 sc-204288A | 10 mg 50 mg | $175.00 $739.00 | ||
SLV 320은 아데노신 A1 수용체의 선택적 길항제로, 복잡한 정전기적 상호작용과 수용체 잔기와의 입체적 방해와 관련된 독특한 결합 역학이 특징입니다. 이 화합물은 수용체의 결합 포켓 내에서 정밀한 도킹을 용이하게 하는 맞춤형 분자 구조로 인해 높은 특이성을 나타냅니다. 이 화합물의 동역학적 프로파일은 빠른 결합 및 해리 속도를 보여 수용체 활성과 다운스트림 신호 캐스케이드의 미묘한 조절을 가능하게 합니다. | ||||||
CGH 2466 | 1177618-54-0 | sc-203541 sc-203541A | 10 mg 50 mg | $132.00 $559.00 | ||
CGH 2466은 아데노신 A1 수용체의 강력한 조절제로, 결합 친화력을 향상시키는 독특한 형태적 유연성이 특징입니다. 이 화합물은 특정 소수성 상호 작용과 주요 아미노산과의 수소 결합에 관여하여 안정적인 수용체-리간드 복합체를 촉진합니다. 이 화합물의 반응 역학은 작용이 느리게 시작되어 수용체와 장기간 결합할 수 있으며, 이는 독특한 방식으로 하류 신호 경로에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||