Date published: 2025-9-10

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Adenosine A Receptor 억제제

산타크루즈 바이오테크놀로지는 이제 다양한 응용 분야에 사용할 수 있는 광범위한 아데노신 A 수용체 억제제를 제공합니다. 아데노신 A 수용체 억제제는 과학 연구, 특히 세포 통신 및 신호 전달에서 아데노신 수용체의 복잡한 역할을 탐구하는 데 필수적인 도구입니다. 이러한 억제제는 아데노신 A 수용체의 활동을 선택적으로 차단함으로써 연구자들이 다양한 세포 기능에 관여하는 이 수용체에 의해 조절되는 생리적 및 생화학적 경로를 조사할 수 있게 해줍니다. 이러한 수용체를 정밀하게 억제하는 능력은 신경 전달, 면역 반응 조절, 대사 조절과 같은 과정에서 아데노신 신호의 특정 역할을 해부하는 데 매우 중요합니다. 과학계에서 이러한 억제제는 분자 및 세포 수준에서 수용체 매개 효과를 이해하려는 연구에 널리 사용되어 수용체-리간드 상호 작용 메커니즘과 다운스트림 신호 이벤트에 대한 통찰력을 제공합니다. 연구자들은 아데노신 신호가 세포 행동, 수용체 역학 및 다양한 신호 경로 간의 상호 작용에 미치는 영향을 연구하기 위해 시험관 내 세포 배양 모델 및 생체 외 조직 제제를 포함한 다양한 실험 시스템에서 아데노신 A 수용체 억제제를 활용합니다. 이러한 연구는 기본적인 세포 과정에 대한 이해에 크게 기여하며 새로운 연구 방법론을 개발하는 데 중추적인 역할을 합니다. 따라서 고품질의 아데노신 A 수용체 억제제의 가용성은 세포 생물학, 생화학 및 분자 등의 분야 연구를 발전시키는 데 매우 중요합니다. 제품명을 클릭하면 사용 가능한 아데노신 A 수용체 억제제에 대한 자세한 정보를 확인할 수 있습니다.

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제품명CAS #카탈로그 번호 수량가격引用RATING

Theobromine

83-67-0sc-203296
sc-203296A
25 g
100 g
$41.00
$87.00
(1)

테오브로민은 아데노신 A 수용체에서 선택적 길항제로 작용하여 아데노신 매개 신호 전달을 방해하는 독특한 결합 특성을 나타냅니다. 테오브로민의 분자 구조는 특정 입체적 상호작용을 허용하여 수용체 형태를 변화시킵니다. 테오브로민의 동역학적 프로필은 적당한 결합 친화력을 보여 수용체 활동을 균형 있게 조절합니다. 또한, 친유성 특성은 막 상호 작용을 향상시켜 세포 신호 경로에 대한 분포와 잠재적 영향에 영향을 미칩니다.

Theophylline

58-55-9sc-202835
sc-202835A
sc-202835B
5 g
25 g
100 g
$20.00
$31.00
$83.00
6
(0)

테오필린은 아데노신 A 수용체에서 비선택적 길항제로 작용하며, 수용체 상태를 안정화시키고 하류 신호 캐스케이드를 조절하는 능력이 특징입니다. 독특한 분자 구조는 수용체 부위와의 다양한 상호작용을 촉진하여 리간드-수용체 역학 변화를 촉진합니다. 테오필린은 빠른 해리 속도를 보여 수용체 활성에 일시적인 영향을 미칩니다. 또한 친수성 특성은 용해도와 투과성에 영향을 미쳐 세포막과의 상호 작용에 영향을 미칩니다.

CGS 15943

104615-18-1sc-203544
sc-203544A
10 mg
50 mg
$87.00
$398.00
4
(1)

CGS 15943은 아데노신 A 수용체에서 선택적 길항제로 작용하여 특정 수용체 아형과의 상호작용을 강화하는 독특한 결합 친화력을 나타냅니다. 이 화합물의 구조적 구성은 결합 시 뚜렷한 형태 변화를 일으켜 수용체 활성화 경로에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 다른 길항제에 비해 해리 속도가 느리기 때문에 수용체 점유가 오래 지속됩니다. 또한, 친유성 특성으로 인해 막 투과성이 향상되어 세포 신호 전달 과정에 영향을 미칩니다.

1,3,9-Trimethylxanthine

519-32-4sc-216142
sc-216142A
100 mg
500 mg
$311.00
$515.00
(0)

1,3,9-트리메틸크산틴은 아데노신 A 수용체에서 경쟁적 길항제로 작용하며, 특정 수소 결합 상호작용을 통해 수용체 활성을 조절하는 능력이 특징입니다. 이 화합물의 독특한 3차원 구조는 선택적 결합을 촉진하여 다운스트림 신호 캐스케이드에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 빠른 동역학을 나타내므로 수용체와 빠르게 결합하고 분리하여 세포 반응을 변화시킬 수 있습니다. 양친매성 특성으로 인해 생체막에서의 용해도가 향상되어 생체 이용률과 상호작용 역학에 영향을 미칩니다.

SCH 58261

160098-96-4sc-204272
sc-204272A
10 mg
50 mg
$195.00
$825.00
(1)

SCH 58261은 아데노신 A2A 수용체의 선택적 길항제로, 수용체를 비활성 상태로 안정화시키는 독특한 결합 친화력으로 구별됩니다. 이 화합물은 특정 소수성 상호작용과 방향족 잔기와 π-π 스태킹에 관여하여 수용체 형태와 다운스트림 신호 경로에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 동역학적 프로필은 적당한 해리 속도를 보여 다양한 세포 과정에 영향을 줄 수 있는 수용체 활동을 지속적으로 조절할 수 있습니다. 이 화합물의 친유성 특성은 막 투과성을 향상시켜 효과적인 수용체 상호 작용을 촉진합니다.

2-Chloro-2′,3′-O-isopropylideneadenosine-5′-N-ethylcarboxamide

120225-75-4sc-209133
10 mg
$380.00
(0)

2-클로로-2',3'-O-이소프로필리덴아데노신-5'-N-에틸카복사미드는 아데노신 A 수용체에 대한 선택적 작용제로 작용하여 수용체 친화력을 향상시키는 독특한 수소 결합 능력을 보여줍니다. 이소프로필리덴 모이티는 입체 장애에 기여하여 결합 특이성 및 수용체 형태 변화에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 중간 정도의 결합 속도를 나타내어 지속적인 수용체 활성화를 가능하게 하여 하류 신호 경로를 효과적으로 조절할 수 있습니다.

1-Allyl-3,7-dimethyl-8-sulfophenylxanthine sodium salt

149981-25-9sc-206126
sc-206126A
1 mg
5 mg
$85.00
$160.00
(0)

1-알릴-3,7-디메틸-8-설포페닐산틴 나트륨 염은 아데노신 A1 수용체의 강력한 길항제로서 아데노신 매개 신호 전달을 방해하는 능력이 특징입니다. 이 화합물은 설포네이트 그룹으로 인해 강력한 정전기적 상호작용을 나타내며, 이는 수성 환경에서의 용해도를 향상시킵니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 선택적 결합을 가능하게 하여 수용체 역학에 영향을 미치고 세포 내 칼슘 수준을 변화시킵니다. 이 화합물의 빠른 결합 동역학은 수용체 활동을 신속하게 조절하여 다양한 생리적 반응에 영향을 줄 수 있습니다.

3,7-Dimethyl-1-propargylxanthine

14114-46-6sc-209732
10 mg
$266.00
(0)

3,7-디메틸-1-프로파르길산틴은 아데노신 A 수용체에서 강력한 길항제로 작용하여 아데노신 결합을 방해하는 독특한 입체적 상호 작용을 나타냅니다. 이 화합물의 프로파르길기는 독특한 전자 환경을 도입하여 선택성을 향상시키고 수용체 역학을 변화시킵니다. 이 화합물의 빠른 해리 동역학은 수용체 활성의 일시적인 변조를 촉진하여 세포 내 신호 캐스케이드에 영향을 미칩니다. 이러한 작용은 아데노신 매개 생리적 반응을 미세 조정하는 데 있어 아데노신의 역할을 강조합니다.