Date published: 2025-9-8

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CGS 15943 (CAS 104615-18-1)

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备用名:
9-Chloro-2-(2-furanyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-5-amine
应用:
CGS 15943 是一种强效的腺苷 A 受体拮抗剂
CAS号码:
104615-18-1
纯度:
≥99%
分子量:
285.69
分子式:
C13H8ClN5O
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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CGS 15943是一种有效的非选择性腺苷A受体拮抗剂。 CGS 15943是一种衍生自杂环类化合物的合成化合物。它具有口服活性。在体外研究中,它已被研究具有作为抗氧化剂的潜力。


CGS 15943 (CAS 104615-18-1) 参考文献

  1. CGS 15943 是一种竞争性腺苷受体拮抗剂,它对猴子的辨别作用含有多巴胺成分。  |  Holtzman, SG. 1999. Eur J Pharmacol. 376: 7-15. PMID: 10440083
  2. 腺苷受体及其配体。  |  Klotz, KN. 2000. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 362: 382-91. PMID: 11111832
  3. 选择性腺苷 A2A 受体颉颃物。  |  Ongini, E., et al. 2001. Farmaco. 56: 87-90. PMID: 11347973
  4. 非黄嘌呤腺苷受体拮抗剂 CGS 15943:对不耐受咖啡因和耐受咖啡因大鼠运动活动的影响。  |  Holtzman, SG. 1991. Life Sci. 49: 1563-70. PMID: 1943461
  5. CGS 15943 A(一种非黄嘌呤腺苷拮抗剂)对多种抗癫痫药物对小鼠最大电击诱发癫痫发作的保护作用的影响。  |  Czuczwar, SJ., et al. 1991. J Neural Transm Gen Sect. 86: 127-34. PMID: 1953988
  6. 新型非黄嘌呤腺苷拮抗剂放射性配体 [3H]CGS 15943 与大鼠大脑皮层腺苷 A1 受体多种亲和态的结合特征。  |  Jarvis, MF., et al. 1991. Mol Pharmacol. 39: 49-54. PMID: 1987452
  7. 咖啡因和类似物 CGS 15943 通过靶向磷酸肌酸 3- 激酶/Akt 通路抑制癌细胞生长。  |  Edling, CE., et al. 2014. Cancer Biol Ther. 15: 524-32. PMID: 24521981
  8. 新型非黄嘌呤腺苷拮抗剂三唑并喹唑啉 CGS 15943 的生化特征。  |  Williams, M., et al. 1987. J Pharmacol Exp Ther. 241: 415-20. PMID: 2883298
  9. CGS 15943A 的药理特征:一种新型非黄嘌呤腺苷拮抗物。  |  Ghai, G., et al. 1987. J Pharmacol Exp Ther. 242: 784-90. PMID: 3656113
  10. 腺苷 A2 受体拮抗剂 CGS 15943 能减轻蒙古沙鼠的脑缺血损伤。  |  Gao, Y. and Phillis, JW. 1994. Life Sci. 55: PL61-5. PMID: 8007757
  11. 非黄嘌呤腺苷颉颃物 CGS 15943 对松鼠猴行为的影响。  |  Howell, LL. and Byrd, LD. 1993. J Pharmacol Exp Ther. 267: 432-9. PMID: 8229772
  12. 竞争性腺苷受体拮抗剂 CGS 15943 对猴子的辨别效应:与甲基黄嘌呤的比较。  |  Holtzman, SG. 1996. J Pharmacol Exp Ther. 277: 739-46. PMID: 8627553
  13. CGS 15943, ZM 241385 和 SCH 58261 作为人类腺苷受体颉颃物的比较。  |  Ongini, E., et al. 1999. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 359: 7-10. PMID: 9933143

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产品名称产品编号规格价格数量收藏夹

CGS 15943, 10 mg

sc-203544
10 mg
$87.00

CGS 15943, 50 mg

sc-203544A
50 mg
$398.00