ADAMTS-L2 억제제
일반적인 ADAMTS-L2 억제제에는 5-아자시티딘 CAS 320-67-2, 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6, 수베로일릴라이드 하이드록삼산 CAS 149647-78-9, RG 108 CAS 48208-26-0 및 5-아자-2′-데옥시티딘 CAS 2353-33-5 등이 포함됩니다.
ADAMTS-L2 억제제는 ADAMTS 유사 단백질 2(ADAMTS-L2)의 활성을 표적으로 하는 특수 화합물 계열을 대표합니다. ADAMTS-L2는 메탈로프로테아제와 디스인테그린 도메인의 독특한 조합이 특징인 ADAMTS(A Disintegrin and Metalloproteinase with Thrombospondin motifs) 계열에 속하는 단백질로, 단백질 분해효소와 디스인테그린 도메인이 결합된 것이 특징입니다. 이 단백질은 프로테오글리칸, 콜라겐 및 기타 구조 단백질과 같은 ECM 분자를 절단하고 변형하기 때문에 ADAMTS 계열은 주로 세포외기질(ECM) 성분의 조절에 관여하는 것으로 알려져 있습니다. ADAMTS-L2를 표적으로 하는 억제제는 일반적으로 메탈로프로테아제 활성 부위 내의 아연 결합 모티프를 차단하도록 설계된 효소 도메인과 특이적으로 상호 작용하며, 이는 촉매 기능에 필수적입니다. 이러한 억제제는 표적 외 효과를 제한하고 ADAMTS-L2 활성을 정밀하게 조절하기 위해 활성 부위 구성과 주변 기질 인식 모티프에 초점을 맞춘 매우 선택적인 경향이 있으며, 억제제에 의한 ADAMTS-L2의 조절은 ECM 회전율과 리모델링의 균형을 유지하는 데 중요합니다. ECM은 조직 내에서 구조적 무결성과 생화학적 신호를 제공하는 데 매우 중요합니다. ADAMTS-L2를 억제함으로써 이러한 화합물은 조직 구조에 필수적인 콜라겐 조직 및 프로테오글리칸 분해와 같은 과정에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. ADAMTS-L2가 세포 이동 및 접착과 같은 다양한 세포 과정에도 관여한다는 점을 고려할 때, 이 억제제는 세포 주변의 단백질 분해 환경을 제어하여 이러한 활동을 조절하는 데 중요한 역할을 합니다. ADAMTS-L2 억제제의 설계에는 종종 구조적 모방 또는 활성 부위에 효과적으로 결합하여 차단할 수 있는 작은 분자가 포함되어 ECM 구성 요소의 단백질 분해 분해를 방지합니다. 억제제의 효능과 특이성을 최적화하기 위해서는 ADAMTS-L2 구조, 효소 동역학 및 기질 선호도에 대한 자세한 이해가 필수적입니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
유전자의 프로모터 영역에 메틸기가 추가되는 것을 방지하여 DNA 메틸화를 방해하여 잠재적으로 ADAMTS-L2와 같은 침묵된 유전자의 재활성화를 유도할 수 있습니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
히스톤의 탈아세틸화를 방지하여 염색질 구조가 덜 촘촘해지고 ADAMTS-L2와 같은 유전자의 전사가 감소할 수 있습니다. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
히스톤 탈아세틸화 효소를 차단하여 과아세틸화된 염색질 상태를 초래하고 ADAMTS-L2 유전자의 전사 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
DNA 메틸 전이 효소를 직접 억제하여 유전자 프로모터 영역의 탈메틸화를 유도하고 이후 ADAMTS-L2를 포함한 유전자의 하향 조절을 유도할 수 있습니다. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
복제 과정에서 DNA에 통합되어 DNA 메틸전달효소의 억제로 이어져 메틸화가 감소하고 ADAMTS-L2의 발현이 낮아질 수 있습니다. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
DNA의 GC가 풍부한 서열에 결합하여 전사인자가 ADAMTS-L2 프로모터에 결합하는 것을 방지하여 전사를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
활성화된 B 세포의 핵 인자 카파 경쇄 강화제(NF-κB)의 활동을 방해하여 잠재적으로 ADAMTS-L2를 포함한 NF-κB 반응 유전자의 전사 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK1/2의 억제제로서 ERK 경로의 하향 조절과 그에 따른 ADAMTS-L2와 같은 다운스트림 유전자의 전사 활성 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
c-Jun N-말단 키나아제(JNK)의 활성을 차단하여 ADAMTS-L2의 하향 조절을 포함한 다운스트림 유전자 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
이 화학 물질은 포스포이노시타이드 3-키나제(PI3K)를 억제함으로써 AKT 신호 전달 경로의 활성을 감소시켜 잠재적으로 ADAMTS-L2의 발현 감소를 초래할 수 있습니다. | ||||||