AChR 억제제
일반적인 AChRβ 억제제에는 퀴나크린, 디하이드로클로라이드 CAS 69-05-6, 포스콜린 CAS 66575-29-9, 부프로피온 HCl CAS 31677-93-7, 테트라에틸암모늄염화물 CAS 56-34-8 및 프로카인 CAS 59-46-1이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
아세틸콜린 수용체 억제제 또는 아세틸콜린 수용체 억제제는 시냅스와 신경근 접합부를 통한 신경 신호 전달의 핵심 구성 요소인 아세틸콜린 수용체(AChR)의 활성을 조절하는 다양한 화합물 그룹입니다. 아세틸콜린 수용체는 이온 채널 수용체인 니코틴성 아세틸콜린 수용체(nAChR)와 G 단백질 결합 수용체인 무스카린성 아세틸콜린 수용체(mAChR)의 두 가지 주요 유형으로 분류됩니다. AChR 억제제는 이러한 수용체에 결합하여 신경전달물질 아세틸콜린의 작용을 방해함으로써 수용체 활성화에 의해 정상적으로 유발되는 후속 이온 흐름 또는 세포 반응을 억제하는 기능을 합니다. 이러한 저해는 억제제가 아세틸콜린과 결합 부위를 놓고 경쟁하는 경쟁적 길항작용 또는 억제제가 수용체의 다른 부위에 결합하여 수용체 활성을 감소시키는 알로스테릭 변화를 일으키는 비경쟁적 길항작용과 같은 다양한 메커니즘을 통해 발생할 수 있습니다.
AChR 억제제의 개발 및 식별에는 화학 합성, 전산 모델링 및 상세한 생물학적 평가의 조합이 포함됩니다. 합성 화학은 아세틸콜린 수용체와 상호 작용할 수 있는 분자 라이브러리를 만드는 데 사용됩니다. 그런 다음 분자 도킹 및 가상 스크리닝을 포함한 계산 방법을 사용하여 다양한 아형 AChR에 대한 이러한 분자의 결합 친화도와 선택성을 예측합니다. 유망한 후보물질은 리간드 결합 연구 및 전기생리학적 기록과 같은 일련의 시험관 내 분석을 통해 억제 효능을 확인하고 작용 메커니즘을 이해합니다. 화합물의 약동학적 특성과 혈액-뇌 장벽과 같은 생물학적 장벽을 통과하는 능력을 평가하기 위해 추가 생체 내 연구를 수행할 수도 있습니다.
Items 11 to 20 of 25 total
디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gallamine Triethiodide | 65-29-2 | sc-200175 sc-200175A | 1 g 5 g | $145.00 $300.00 | 1 | |
갈라민은 니코틴성 아세틸콜린 수용체의 경쟁적 길항제로 작용하여 근육 이완을 유도하는 합성 화합물입니다. | ||||||
(+)-Tubocurarine chloride pentahydrate | 6989-98-6 | sc-216029 sc-216029A | 250 mg 1 g | $132.00 $398.00 | ||
투보카린은 니코틴 아세틸콜린 수용체의 경쟁적 길항제로 작용하는 천연 알칼로이드입니다. 신경근 접합부의 수용체를 차단하여 근육 마비를 유발합니다. | ||||||
Pancuronium dibromide | 15500-66-0 | sc-203179 sc-203179A sc-203179B | 10 mg 50 mg 100 mg | $63.00 $218.00 $460.00 | 2 | |
판쿠로니움 디브로마이드는 아세틸콜린 수용체(AChR)에서 경쟁적 길항제로 작용하며, 결합 특이성을 향상시키는 단단한 스테로이드 구조가 특징입니다. 이 화합물의 독특한 브롬화 치환체는 친유성에 기여하여 막 투과와 수용체 상호 작용을 촉진합니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 빠른 작용 시작과 안정적인 수용체 점유로 인한 상당한 효과 지속 시간을 보여주며, 궁극적으로 신경근 전달 역학을 조절합니다. | ||||||
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | $204.00 | 2 | |
아트로핀은 무스카린 아세틸콜린 수용체의 경쟁적 길항제로 작용하는 항콜린성 약물입니다. 서맥 및 특정 위장 장애를 포함한 다양한 질환에 사용됩니다. | ||||||
Benzoquinonium Dibromide | 311-09-1 | sc-203839 sc-203839A | 10 mg 50 mg | $135.00 $584.00 | 1 | |
벤조퀴노늄 디브로마이드는 선택적 수용체 결합을 촉진하는 독특한 퀴노이드 구조가 특징인 아세틸콜린 수용체(AChR)에서 강력한 길항제로 작용합니다. 디브로마이드기의 존재는 수용체 결합 부위의 아미노산 잔기와 특정 상호 작용을 가능하게 하는 전기 친화적 특성을 강화합니다. 이 화합물은 시냅스 전달을 변화시키고 신경근 신호 경로에 영향을 미치는 신속한 경쟁 억제를 특징으로 하는 주목할 만한 반응 동역학을 나타냅니다. | ||||||
Scopolamine | 51-34-3 | sc-473216 sc-473216A sc-473216B | 100 mg 500 mg 1 g | $172.00 $506.00 $786.00 | 2 | |
스코폴라민은 무스카린 수용체의 경쟁적인 길항제로 작용하는 또 다른 항콜린성 약물입니다. | ||||||
Anisodamine | 55869-99-3 | sc-391216 sc-391216A | 100 mg 500 mg | $70.00 $116.00 | ||
아니소다민은 바이사이클릭 구조를 포함한 독특한 구조적 특징을 통해 아세틸콜린 수용체(AChR)와 상호 작용하는 독특한 화합물입니다. 주요 아미노산 잔기와 수소 결합을 형성하는 능력은 수용체 친화력과 선택성을 향상시킵니다. 이 화합물은 복잡한 반응 동역학을 나타내며, 경쟁적 억제와 비경쟁적 억제를 모두 보여 수용체 활성을 조절할 수 있습니다. 또한 아니소다민의 친유성은 지질막으로의 침투를 용이하게 하여 약력학에 영향을 미칩니다. | ||||||
bPiDDB | 525596-66-1 | sc-362718 sc-362718A | 1 mg 2.5 mg | $115.00 $349.00 | ||
bPiDDB는 독특한 전자적 구성과 입체적 특성을 통해 아세틸콜린 수용체(AChR)와 결합하는 새로운 화합물입니다. 이 화합물의 독특한 분자 상호작용은 하전된 잔기와 이온 결합을 형성하여 수용체 결합 효율을 크게 향상시킵니다. 이 화합물은 빠른 반응 속도와 높은 회전율을 특징으로 하는 빠른 반응 동역학을 나타내므로 수용체 신호 경로를 신속하게 조절할 수 있습니다. 또한, bPiDDB의 양친매성 특성은 지질 이중층으로의 통합을 촉진하여 막 역학에 영향을 미칩니다. | ||||||
TMPH hydrochloride | 849461-91-2 | sc-253705 | 5 mg | $219.00 | ||
TMPH 염산염은 특정 수소 결합 및 소수성 상호 작용을 통해 아세틸콜린 수용체(AChR)와 상호작용하여 수용체 친화성을 향상시키는 독특한 화합물입니다. 이 화합물의 독특한 구조적 구조는 선택적 결합을 가능하게 하여 다운스트림 신호 캐스케이드에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 수성 환경에서 뛰어난 안정성을 보여 지속적인 수용체 결합을 촉진합니다. 또한, AChR의 형태 변화를 조절하는 TMPH 염산염의 능력은 세포 통신에서의 역동적인 역할에 기여합니다. | ||||||
Oxybutynin | 5633-20-5 | sc-489869 | 1 g | $135.00 | ||
옥시부티닌은 방광 근육의 무스카린 수용체를 차단하여 과민성 방광에 사용되는 항콜린성 약물입니다. | ||||||