Acetylation
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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DL-Lysine-4,4,5,5-d4 dihydrochloride | 284664-88-6 | sc-234825 | 1 g | $1095.00 | ||
DL-라이신-4,4,5,5-d4 디하이드로클로라이드는 분자 상호작용을 정밀하게 추적할 수 있는 동위원소 표지가 특징인 다목적 아세틸화 시약으로 사용됩니다. 독특한 중수소화 구조로 반응 역학이 향상되어 아세틸기를 보다 효율적으로 전달할 수 있습니다. 안정적인 중간체를 형성하는 이 화합물의 능력은 복잡한 생화학 환경에서 선택적 변형을 용이하게 하여 대사 경로와 단백질 역학을 연구하는 데 유용한 도구가 됩니다. | ||||||
SIRT2 Inhibitor, Inactive Control | 304896-21-7 | sc-204281 | 5 mg | $255.00 | 3 | |
SIRT2 억제제, 비활성 제어는 특정 분자 상호작용을 통해 아세틸화 과정을 조절하는 독특한 능력이 특징입니다. 이 화합물은 효소 활성에 영향을 미치는 뚜렷한 결합 친화력을 나타내며 세포 신호 경로에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 구조적 특징은 반응 동역학을 변화시키고 조절 메커니즘에 대한 통찰력을 제공할 수 있는 일시적인 복합체를 형성할 수 있게 해줍니다. 다양한 조건에서 화합물의 안정성은 아세틸화 역학을 탐구하는 데 있어 유용성을 높여줍니다. | ||||||
SIRT2 Inhibitor II, AK-1 | 330461-64-8 | sc-364619 | 10 mg | $171.00 | ||
SIRT2 억제제 II, AK-1은 세포 환경 내에서 아세틸화 패턴에 영향을 미치는 SIRT2 효소와의 선택적 상호 작용으로 주목할 만합니다. 이 화합물은 독특한 수소 결합 및 소수성 상호작용을 통해 결합 친화성을 촉진합니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 아세틸화 관련 경로를 미묘하게 조절할 수 있는 경쟁적 억제 메커니즘을 보여줍니다. 다양한 조건에서 이 화합물의 구조적 무결성은 아세틸화 조절의 복잡성을 규명하는 데 있어 이 화합물의 역할을 뒷받침합니다. | ||||||
CPTH2 | 357649-93-5 | sc-255032 | 5 mg | $160.00 | 1 | |
CPTH2는 산 할로겐화물로서의 반응성이 특징이며, 에스테르와 아미드의 형성을 촉진하는 아세틸화 반응에 관여합니다. 이 화합물의 친유성 특성은 빠른 핵친화성 공격을 촉진하여 다양한 기질의 효율적인 아세틸화를 유도합니다. 이 화합물은 극성 및 비극성 환경과의 상호 작용에 영향을 미치는 뚜렷한 용해도 특성을 나타냅니다. 또한 다양한 용매에 대한 안정성으로 인해 합성 경로에서 다양한 응용이 가능하여 유기 합성에서 그 역할이 강조됩니다. | ||||||
N-(2-Aminophenyl)-N′-phenylheptanediamide | 537034-15-4 | sc-207902 sc-207902A | 10 mg 25 mg | $440.00 $910.00 | 1 | |
N-(2- 아미노페닐)-N'-페닐헵탄디아미드는 아실화제로서 독특한 반응성을 나타내며, 이중 아미드 기능을 통해 선택적 아세틸화를 촉진합니다. 이 화합물의 입체 방해 및 전자 특성은 반응 동역학에 영향을 미쳐 아실 전달을 제어할 수 있습니다. 수소 결합을 형성하는 능력은 핵친수성과의 상호작용을 강화하여 재선택성을 촉진합니다. 또한 다양한 용매에 대한 용해도 프로파일을 통해 맞춤형 반응 조건을 설정할 수 있어 합성 효율을 최적화할 수 있습니다. | ||||||
APHA Compound 8 | 676599-90-9 | sc-210828 | 1 mg | $86.00 | ||
APHA 화합물 8은 빠른 아세틸화 반응에 관여하는 능력이 특징인 다용도 아세틸화제로 사용됩니다. 이 화합물의 독특한 전자 구조는 전기친화성을 향상시켜 효율적인 핵친화적 공격을 용이하게 합니다. 독특한 입체 환경으로 인해 작용기를 선택적으로 표적화할 수 있으며, 여러 반응 부위가 존재하여 다양한 반응 경로를 촉진합니다. 또한 극성 및 비극성 용매에 대한 용해도는 다양한 합성 응용 분야에 맞게 반응 조건을 최적화할 수 있는 유연성을 제공합니다. | ||||||
JNJ-26481585 | 875320-29-9 | sc-364515 sc-364515A | 5 mg 50 mg | $321.00 $1224.00 | ||
JNJ-26481585은 빠른 아세틸화 능력으로 잘 알려진 반응성이 높은 아세틸화제입니다. 독특한 카르보닐기는 강한 친전기를 띠고 있어 신속한 핵친화성 공격을 가능하게 합니다. 이 화합물의 특정 입체 구조는 특정 핵친수성과 우선적으로 상호 작용하여 선택적 아실화를 유도합니다. 또한 반응성은 용매 극성의 영향을 받아 반응의 동역학을 조절할 수 있으므로 다양한 합성 전략에 적용할 수 있습니다. | ||||||
Salermide | 1105698-15-4 | sc-224276 sc-224276A | 5 mg 10 mg | $70.00 $105.00 | 3 | |
살레르마이드는 아세틸화 반응에서 독특한 반응성 프로파일이 특징인 아세틸화제입니다. 이 화합물의 친유전성 카르보닐기는 효율적인 핵친화성 공격을 촉진하고, 독특한 입체 환경은 특정 핵친화성에 대한 선택성을 향상시킵니다. 반응 동역학은 특히 온도와 용매 효과에 영향을 받기 때문에 아실화 속도를 미세하게 조정할 수 있습니다. 또한 안정적인 중간체를 형성하는 살레마이드의 능력은 합성 응용 분야에서 다양한 용도로 활용될 수 있습니다. | ||||||
Suberoylanilide-d5 Hydroxamic Acid | 149647-78-9 (unlabeled) | sc-220140 | 1 mg | $380.00 | ||
수베로일릴라이드-d5 하이드록삼산은 핵친화성을 향상시키는 하이드록삼산 기능으로 인해 아세틸화 공정에서 독특한 반응성을 나타냅니다. 중수소 동위원소의 존재로 인해 뚜렷한 동위원소 효과를 얻을 수 있어 반응 메커니즘에 대한 통찰력을 제공합니다. 금속 이온과 일시적인 복합체를 형성하는 능력은 반응 경로에 영향을 미칠 수 있으며, 화합물의 용해도 특성은 다양한 용매 상호작용을 촉진하여 아실화 효율을 최적화합니다. | ||||||
7-Aminoindole | 5192-04-1 | sc-257005 | 1 g | $555.00 | ||
7-아미노인돌은 아미노기를 통해 아세틸화할 수 있는 능력으로 유명하며, 이는 강력한 핵친화성 역할을 합니다. 이러한 반응성은 인돌 고리의 전자가 풍부한 특성에 영향을 받아 아실화제에 대한 친유성 공격을 촉진합니다. 화합물의 평면 구조는 π-스태킹 상호작용을 강화하여 잠재적으로 반응 동역학에 영향을 미칩니다. 또한 다양한 유기 용매에 대한 용해도를 통해 맞춤형 반응 조건을 설정할 수 있어 아실화 결과를 최적화할 수 있습니다. | ||||||