ACE 억제제 또는 안지오텐신 전환 효소 억제제는 레닌-안지오텐신-알도스테론 시스템(RAAS) 내에서 안지오텐신 전환 효소와 상호작용하는 독특한 종류의 화합물로 구성됩니다. 이 효소는 혈압과 체액 균형을 조절하는 데 필수적인 역할을 합니다. ACE 억제제는 강력한 혈관 수축제이자 알도스테론 분비를 자극하는 안지오텐신 I이 안지오텐신 II로 전환되는 것을 조절하는 데 중추적인 역할을 합니다. 이러한 억제제는 ACE 효소를 표적으로 하여 혈관 수축 및 체액 저류 조절을 포함한 RAAS의 하류 효과에 영향을 줍니다.
ACE 억제제의 기능은 ACE 효소의 활성 부위와 세심한 상호작용을 통해 안지오텐신 I이 안지오텐신 II로 전환하는 능력을 방해하는 것입니다. 이는 차례로 혈관 확장과 알도스테론의 방출 감소로 이어집니다. ACE 억제제의 약리학적 효과는 혈관 수축을 약화시키고 체내 나트륨과 수분 배출을 촉진하는 역할에 의해 뒷받침됩니다. 이 계열의 억제제는 심혈관 건강 및 혈압 조절에 영향을 미치는 능력으로 큰 주목을 받고 있습니다. ACE 억제제는 작용 메커니즘을 통해 혈압, 체액 균형 및 전반적인 심혈관 기능을 관장하는 호르몬 신호 경로 간의 복잡한 상호 작용에 대한 이해를 넓히는 데 기여합니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Ramipril-d5 Acyl-β-D-glucuronide | sc-219942 | 1 mg | $4500.00 | |||
라미프릴-d5 아실-β-D-글루쿠로니드는 아실화 글루쿠로니드 구조로 인해 ACE 억제제로서 독특한 특성을 나타냅니다. 중수소의 존재는 동위원소 효과를 변화시켜 효소 경로의 반응 속도와 특이성을 향상시킵니다. 글루쿠로니드 접합은 뚜렷한 분자 상호작용을 촉진하여 극한 환경에서의 용해성을 촉진합니다. 또한 화합물의 형태적 유연성은 결합 역학에 영향을 미쳐 표적 효소와의 상호작용을 최적화할 수 있습니다. | ||||||
Temocapril-d5 | sc-220200 | 1 mg | $480.00 | |||
ACE 억제제인 테모카프릴-d5는 안지오텐신 전환 효소와의 상호 작용에 영향을 미치는 중수소 구조를 특징으로 합니다. 중수소를 결합하면 화합물의 안정성이 향상되어 잠재적으로 대사 경로에 영향을 미칠 수 있습니다. 이 화합물의 독특한 입체 화학은 선택적 결합을 가능하게 하여 효소의 형태와 활성을 변화시킬 수 있습니다. 또한 화합물의 친수성 특성은 용해도에 기여하여 생물학적 시스템에서의 분포에 영향을 미칩니다. | ||||||
Moexipril-d5 | 82586-52-5 | sc-218864 | 1 mg | $360.00 | ||
중수소화 유도체인 모ㅔㄱ시프릴-d5는 분자 진동의 변화로 인해 독특한 동역학적 특성을 나타냅니다. 중수소의 존재는 안지오텐신 전환 효소와의 반응 속도를 변화시켜 잠재적으로 독특한 촉매 프로파일을 유도합니다. 수소 결합 및 입체 효과를 포함한 특정 분자 상호 작용은 효소 결합의 선택성을 향상시킵니다. 또한 화합물의 친유성은 분할 거동에 영향을 미쳐 다양한 환경에서의 전반적인 반응성에 영향을 미칩니다. | ||||||
(R)-Lisinopril Sodium Salt | 85955-59-5 | sc-212648 | 1 mg | $490.00 | ||
(R)-리시노프릴 나트륨 염은 안지오텐신 전환 효소(ACE)와의 상호작용을 강화하는 독특한 구조적 특징을 보여줍니다. 이 화합물의 입체 화학은 효소의 활성 부위 내에서 정밀한 정렬을 가능하게 하여 효과적인 억제를 촉진합니다. 이 화합물의 이온성 특성은 용해도에 기여하고 수성 환경에서 빠른 확산을 촉진합니다. 또한 정전기적 상호작용을 통해 안정적인 복합체를 형성하는 화합물의 능력은 생화학 경로에서 반응성과 선택성에 영향을 미칩니다. | ||||||
Quinapril Diketopiperazine | 103733-49-9 | sc-208192 | 1 mg | $330.00 | ||
퀴나프릴 디케토피페라진은 안지오텐신 전환 효소(ACE)와의 결합을 최적화하는 독특한 특성을 나타냅니다. 디케토피페라진 구조는 효소의 활성 부위에 적응할 수 있도록 형태적 유연성을 제공합니다. 고유한 수소 결합 능력은 결합 친화력을 향상시키고, 특정 작용기의 존재는 반응 속도에 영향을 미쳐 효율적인 촉매 억제를 촉진합니다. 또한 소수성 영역은 복잡한 생물학적 시스템 내에서 선택적 상호 작용에 기여합니다. | ||||||
S-Nitrosocaptopril | 122130-63-6 | sc-222277 sc-222277A | 10 mg 50 mg | $67.00 $253.00 | ||
S-니트로소캅토프릴은 ACE 억제제로서의 역할을 강화하는 독특한 분자 상호작용을 보여줍니다. 니트로소기의 존재는 가역적 변형을 통해 효소 활성을 조절할 수 있는 안정적인 니트로소티올 복합체의 형성을 용이하게 합니다. 이 화합물의 구조적 형태는 효소의 촉매 효율에 영향을 미치는 효과적인 입체 장애를 허용합니다. 또한 화합물의 용해도 특성은 다양한 환경에서의 분포를 촉진하여 반응성 및 상호 작용 역학에 영향을 미칩니다. | ||||||
Enalapril-d5 Maleate Salt | 349554-02-5 | sc-218304 | 1 mg | $326.00 | 2 | |
에날라프릴-d5 말레산염은 ACE 저해제로서의 작용에 영향을 미치는 독특한 분자 특성을 나타냅니다. 중수소화된 구조는 동역학적 안정성을 향상시켜 대사 연구에서 정밀한 추적을 가능하게 합니다. 고유한 수소 결합 기능은 효소의 활성 부위와 특정 상호작용을 촉진하여 결합 친화도를 변화시킵니다. 또한 화합물의 용해도 프로파일은 확산 특성에 기여하여 다양한 화학적 환경에서의 반응성에 영향을 미칩니다. | ||||||
(S)-Lisinopril-d5 sodium | 1356847-28-3 | sc-460070 | 1 mg | $330.00 | ||
(S)-리시노프릴-d5 나트륨은 진동 스펙트럼을 변화시키고 NMR 감도를 향상시키는 독특한 중수소화 구성이 특징입니다. 이러한 변형은 효소-기질 상호 작용에 대한 상세한 연구를 용이하게 하여 촉매 메커니즘을 더 깊이 이해할 수 있게 해줍니다. 또한 중수소의 존재는 수소 결합 패턴에 영향을 미쳐 다양한 환경에서의 용해도와 확산 속도에 영향을 미칠 수 있으므로 생화학 연구에서 반응 메커니즘을 조사하는 데 유용한 도구가 될 수 있습니다. | ||||||
Angiotensin Converting Enzyme 억제제 | 35115-60-7 | sc-214541 sc-214541A | 1 mg 5 mg | $73.00 $246.00 | ||
안지오텐신 전환 효소 억제제는 ACE의 활성 부위에 선택적으로 결합할 수 있는 독특한 구조적 특징을 가지고 있습니다. 효소 잔류물과 수소 결합 및 소수성 상호작용을 형성하는 능력은 억제 효능을 향상시킵니다. 이러한 억제제의 동역학 프로필은 경쟁 메커니즘을 특징으로 하며, 억제제의 존재가 효소의 촉매 효율을 변화시킵니다. 또한 다양한 치환체는 친유성을 조절하여 다양한 생물학적 시스템에서 막 투과성과 분포에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
(S)-Rivastigmine | 123441-03-2 | sc-472567 | 500 mg | $300.00 | ||
(S)-리바스티그민은 ACE로서의 역할을 강화하는 독특한 분자 상호작용을 보여줍니다. 키랄 구성은 표적 부위에 선택적으로 결합하여 반응 속도와 특이성에 영향을 미칩니다. 수소 결합 및 반데르발스 힘과 같은 비공유 상호작용을 통해 안정적인 복합체를 형성하는 화합물의 능력은 반응성에 기여합니다. 또한 친수성 특성은 용해도에 영향을 미쳐 다양한 화학적 맥락에서의 거동에 영향을 미칩니다. |