4932412H11Rik 활성제
일반적인 4932412H11Rik 활성제에는 비신돌릴말레이마이드 I(GF 109203X) CAS 133052-90-1, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 및 SP600125 CAS 129-56-6이 포함되지만 이에 한정되지 않습니다.
류신 풍부 반복 및 사멸 도메인 함유 1(LRDD1)의 화학적 활성화제는 이 단백질의 활성을 조절하기 위해 다양한 분자 억제에 관여합니다. 단백질 키나아제 C(PKC)의 특정 억제제인 비신돌릴말레이미드 I은 종종 과활성 PKC에 의해 매개되는 부정적인 피드백 루프를 중단함으로써 LRDD1 활성화를 위한 길을 열 수 있습니다. 마찬가지로, p38 MAP 키나아제 억제제인 SB 203580은 일반적으로 LRDD1 활성을 억제하는 신호 캐스케이드 내의 억제성 인산화 이벤트를 제거하여 LRDD1의 활성화를 촉진할 수 있습니다. 포스파티딜이노시톨 3-키나아제(PI3K) 억제 영역에서 LY294002와 워트만닌은 LRDD1의 상류 활성화제의 인산화와 그에 따른 비활성화를 방지함으로써 LRDD1 활성화에 유사한 효과를 발휘하여 활성화를 가능하게 합니다.
추가적인 화학적 개입에는 PD98059 및 U0126과 같은 MEK 억제제의 사용이 포함되며, 이는 ERK 경로를 차단하여 LRDD1에 대한 억제를 해제하여 활성화를 촉진합니다. 또한 LRDD1을 조절하는 단백질에 억제 효과를 줄 수 있는 JNK 활성은 SP600125에 의해 차단되어 LRDD1의 활성화를 촉진합니다. 라파마이신은 mTOR을 억제함으로써 mTORC1 복합체가 LRDD1에 가하는 부정적인 조절을 완화합니다. 이와 대조적으로 MG132는 프로테아좀을 억제하여 LRDD1을 긍정적으로 조절할 수 있는 단백질의 분해를 방지하여 활성화로 이어지게 합니다. 범카스파제 억제제인 Z-VAD-FMK는 LRDD1 활성화에 필수적인 단백질의 카스파제 매개 절단 작용을 방해하여 LRDD1의 활성화를 보장합니다. 마지막으로, IKK 억제제 VII와 SN-50은 NF-κB 경로를 표적으로 하며, 전자는 IKK의 활성을 차단하고, 후자는 NF-κB의 핵 전위를 억제하여 둘 다 LRDD1 활성화를 포함한 대체 신호 경로의 활성화를 초래할 수 있습니다. 각 화학 물질은 고유한 억제 메커니즘을 통해 LRDD1의 활성화를 관장하는 복잡한 조절 환경에 기여합니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $105.00 $242.00 | 36 | |
특정 단백질 키나아제 C 억제제인 비신돌릴말레이미드 I은 PKC를 억제하여 류신 풍부 반복체 및 사멸 도메인 함유 1을 활성화할 수 있으며, 과활성화된 경우 부정적인 피드백 루프를 통해 류신 풍부 반복체 및 사멸 도메인 함유 1과 같은 다운스트림 단백질을 억제할 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB 203580은 p38 MAP 키나아제 억제제입니다. 이 화합물은 p38 MAPK를 억제함으로써 억제성 인산화 사건을 제거하여 신호 전달 캐스케이드의 일부인 류신 풍부 반복 및 사멸 도메인 1의 활성화를 유도할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K 억제제로, PI3K가 류신 풍부 반복 및 사멸 도메인 함유 1의 상류 활성화 인자인 단백질의 인산화 및 비활성화를 방지하여 류신 풍부 반복 및 사멸 도메인 함유 1의 활성화를 유도할 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
PD98059는 MEK를 억제하는 약물로, ERK 경로를 차단합니다. ERK 경로를 억제하면 ERK 신호에 의해 작용하는 단백질에 대한 억제가 해제되어 류신 풍부 반복 및 사멸 도메인 1을 포함하는 활성화로 이어질 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125는 JNK 저해제로, JNK 활성을 차단함으로써 류신 풍부 반복 및 사멸 도메인 함유 1 활성을 조절하는 단백질에 대한 JNK 매개 억제를 완화하여 류신 풍부 반복 및 사멸 도메인 함유 1을 활성화할 수 있는 화합물입니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
U0126은 류신 풍부 반복 및 사멸 도메인 함유 1의 활성화 상태를 조절하는 키나아제 캐스케이드에 MEK가 억제 효과를 발휘하지 못하게 함으로써 류신 풍부 반복 및 사멸 도메인 함유 1의 활성화를 유도할 수 있는 또 다른 MEK 억제제입니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
PI3K 억제제인 워트만닌은 PI3K가 류신 풍부 반복 및 사멸 도메인 함유 1의 활성화에 필요한 단백질의 인산화 및 비활성화를 막음으로써 류신 풍부 반복 및 사멸 도메인 함유 1을 활성화할 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
라파마이신은 류신 풍부 반복 및 사멸 도메인 함유 1의 활성화에 관여하는 단백질을 음성적으로 조절할 수 있는 mTORC1 복합체의 일부인 mTOR을 억제하므로 라파마이신은 류신 풍부 반복 및 사멸 도메인 함유 1의 활성화를 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $60.00 $265.00 $1000.00 | 163 | |
MG132는 유비퀴틴화 단백질의 분해를 방지할 수 있는 프로테아좀 억제제로, 잠재적으로 류신 풍부 반복 및 사멸 도메인 함유 1의 긍정적 조절에 관여하는 단백질을 포함하여 유비퀴틴화 단백질의 분해를 방지하여 활성화를 유도할 수 있습니다. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $75.00 | 256 | |
Z-VAD-FMK는 류신 풍부 반복 및 사멸 도메인 함유 1을 직접 활성화하는 단백질의 카스파제 매개 절단 및 불활성화를 방지하여 류신 풍부 반복 및 사멸 도메인 함유 1을 활성화할 수 있는 범카스파제 억제제입니다. | ||||||