4.1B 억제제
일반적인 4.1B 억제제에는 스타우로스포린 CAS 62996-74-1, 칼리쿨린 A CAS 101932-71-2, 사이토칼라신 D CAS 22144-77-0, 비신돌릴말레이마이드 I(GF 109203X) CAS 133052-90-1 및 Y-27632, 유리기 CAS 146986-50-7 등이 포함되지만 이에 한정되지는 않습니다.
4.1B 억제제는 다양한 생화학적 경로를 통해 4.1B의 기능적 활성에 영향을 미치는 다양한 화합물로 구성되어 있습니다. 강력한 키나아제 억제제인 스타우로스포린과 첼레리트린은 4.1B와 상호작용할 수 있는 단백질의 인산화를 감소시켜 세포의 형태와 안정성을 유지하는 역할을 잠재적으로 억제합니다. 마찬가지로 비신돌릴말레이미드 I은 4.1B와 상호작용하는 기질을 인산화하는 키나아제인 PKC를 표적으로 하여 세포 무결성을 지원하는 능력에 영향을 미칠 수 있습니다. 4.1B의 기능에 필수적인 액틴 세포 골격은 액틴 중합 억제제인 사이토칼라신 D와 라트룬쿨린 A에 의해 파괴됩니다. 이러한 장애는 4.1B의 스캐폴딩 능력을 방해하여 세포 형태와 신호 전달에 영향을 미칩니다. 또한 ML-7과 블레비스타틴은 각각 MLCK와 미오신 II ATPase를 억제하여 세포 골격 긴장과 수축성을 감소시킴으로써 4.1B의 원형질막에 대한 구조적 지지력을 간접적으로 억제합니다.
칼리큘린 A는 단백질 인산화 효소 PP1 및 PP2A를 억제하여 세포 내에서 과인산화된 상태를 유도함으로써 4.1B와 세포 골격 요소의 상호작용을 방해할 가능성이 있습니다. ROCK 억제제인 Y-27632와 칼모둘린 길항제인 W-7은 각각 액틴 세포 골격과 칼슘-칼모둘린 의존적 과정의 역학을 변화시켜 4.1B의 고정 기능에 결정적인 역할을 합니다. 이러한 억제제가 4.1B가 기여하는 직접적인 물리적 구조를 불안정하게 만들거나 4.1B가 관여하는 신호 경로를 변경하여 작용하는 정확한 메커니즘은 4.1B가 조절하는 세포 과정의 복잡한 균형을 보여줍니다. 종합적으로, 이러한 억제제는 특정 경로와 효소를 표적으로 하여 세포 골격 조직, 세포 형태 및 신호 전달에서 4.1B의 다면적 역할을 밝혀 세포 내 구조적 및 기능적 역학의 복잡한 상호 작용을 강조합니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
스타우로스포린은 단백질 키나아제의 강력한 억제제입니다. 광범위한 키나아제를 억제함으로써 세포 모양을 유지하고 세포 부착 과정과 관련된 신호 전달에 중요한 4.1B의 스캐폴딩 기능에 필요한 인산화 작용을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A | 10 µg 100 µg | $163.00 $800.00 | 59 | |
칼리큘린 A는 단백질 포스파타제 1(PP1) 및 2A(PP2A)의 억제제입니다. PP1과 PP2A는 많은 단백질의 인산화 상태를 조절하기 때문에 이들의 억제는 과인산화를 초래할 수 있으며, 이는 세포골격에서 4.1B와 결합 파트너의 상호작용을 억제하여 세포골격 조직 및 관련 신호 전달을 방해할 수 있습니다. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | $165.00 $486.00 | 64 | |
사이토칼라신 D는 액틴 필라멘트를 방해합니다. 4.1B는 액틴 세포 골격과 관련이 있기 때문에 Cytochalasin D에 의한 액틴 필라멘트의 해중합은 4.1B의 세포 형태와 안정성을 유지하는 능력을 억제하여 기능적 활성을 저해할 수 있습니다. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $105.00 $242.00 | 36 | |
비신돌릴말레이마이드 I은 단백질 키나아제 C(PKC)의 특정 억제제입니다. PKC가 4.1B와 상호작용하는 단백질의 인산화에 관여한다는 점을 고려할 때, PKC를 억제하면 인산화에 의존하는 4.1B의 형태 변화와 다른 세포 골격 요소와의 상호작용이 감소하여 그 기능이 억제될 수 있습니다. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $186.00 $707.00 | 88 | |
Y-27632는 Rho 관련 단백질 키나아제(ROCK)의 억제제입니다. ROCK는 액틴 세포 골격 조직에 관여하기 때문에 이를 억제하면 세포 모양과 운동성에 변화가 생길 수 있습니다. 4.1B는 세포 골격과 관련이 있기 때문에 ROCK를 억제하면 4.1B가 세포 형태와 운동성에서 수행하는 구조적 역할을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $91.00 $267.00 | 13 | |
ML-7은 미오신 경쇄 키나아제(MLCK)의 억제제입니다. MLCK는 액틴-미오신 수축에 중요한 역할을 하는 미오신 경쇄의 인산화를 조절하는 역할을 합니다. ML-7에 의한 MLCK의 억제는 세포 골격 내의 장력을 감소시켜 4.1B가 원형질막 및 관련 구조에 부여하는 기계적 안정성에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
(±)-Blebbistatin | 674289-55-5 | sc-203532B sc-203532 sc-203532A sc-203532C sc-203532D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $183.00 $313.00 $464.00 $942.00 $1723.00 | 7 | |
블레비스타틴은 미오신 II ATPase 활성을 억제하는 약물입니다. 블레비스타틴은 미오신 II를 억제함으로써 액토미오신 네트워크에 의존하는 세포 수축성 및 형태에 영향을 줄 수 있습니다. 4.1B는 액틴 세포 골격과 연결되어 있기 때문에 미오신 II의 역학을 변경하면 세포 무결성과 형태를 유지하는 4.1B의 역할을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $166.00 $306.00 $1675.00 | 18 | |
W-7은 칼슘-칼모둘린 의존적 과정을 억제하는 칼모둘린 길항제입니다. 4.1B는 스펙트린과 같이 칼슘-칼모둘린 신호에 의해 조절되는 단백질과 상호작용할 가능성이 있으므로 이 경로를 억제하면 스펙트린-액틴 네트워크의 안정성과 기능이 변화하고 4.1B의 관련 기능 활동을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | $265.00 $815.00 | 36 | |
라트룬쿨린 A는 액틴 모노머에 결합하여 중합을 방지합니다. 액틴 필라멘트가 파괴되면 세포 모양을 유지하고 세포 골격과 연결된 신호 전달 과정에 중요한 역할을 하는 4.1B의 고정 기능이 억제될 수 있습니다. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
첼레리트린은 PKC의 억제제입니다. PKC는 4.1B와 상호작용할 수 있는 여러 기질을 인산화하기 때문에 첼레리트린에 의한 PKC 억제는 인산화 상태와 다른 세포 골격 단백질과의 상호작용을 변경하여 4.1B의 기능적 활동을 감소시켜 세포 구조 및 신호에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||