2610204K14Rik 억제제
일반적인 2610204K14Rik 억제제에는 LY 294002 CAS 154447-36-6, 라파마이신 CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8, SP600125 CAS 129-56-6 및 SB 203580 CAS 152121-47-6이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
2610204K14Rik 유전자에 의해 코딩되는 단백질의 화학적 억제제는 세포 신호 경로에서 이 단백질의 기능적 역할을 이해하는 데 활용할 수 있습니다. 워트만닌과 LY294002는 모두 AKT 신호 경로의 상류에 있는 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K)의 억제제입니다. 이러한 화합물을 세포에 적용하면 인산화를 억제하여 AKT의 활성화를 막을 수 있습니다. 이러한 차단은 해당 단백질과 관련될 수 있는 신호를 포함한 다운스트림 신호 이벤트를 줄일 수 있습니다. LY294002의 특이성은 단백질의 PI3K 의존적 기능을 다른 신호 전달 사건과 구별하는 데 특히 유용합니다. 반면에 라파마이신은 단백질 합성과 자가포식에 관여하는 키나아제인 라파마이신(mTOR)의 기계적 표적을 표적으로 삼습니다. 라파마이신은 mTOR을 억제함으로써 mTORC1 신호 경로를 손상시켜 다양한 다운스트림 단백질의 기능에 영향을 미칠 수 있으며, 이러한 경로에 관여하는 경우 2610204K14Rik으로 코딩된 단백질을 포함할 수 있습니다.
키나아제 억제라는 주제를 이어받아 PD98059와 U0126은 모두 ERK 키나아제 활성화를 담당하는 MEK를 억제하여 MAPK/ERK 경로를 표적으로 합니다. 이러한 억제제는 ERK의 인산화를 방지함으로써 세포 증식 및 분화와 같은 무수히 많은 세포 반응을 포함하는 MAPK/ERK 경로에 의해 조절되는 단백질의 활성을 감소시킬 수 있습니다. 또한 SP600125는 스트레스 및 염증 반응 신호 전달에 중요한 역할을 하는 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)를 억제하고 SB203580은 p38 MAP 키나아제를 선택적으로 억제합니다. 2610204K14Rik에 의해 암호화되는 단백질은 JNK 또는 p38 MAP 키나아제의 하류에서 작용하는 경우 이러한 화합물에 의해 기능적으로 억제되어 이러한 경로에서 그 역할이 중단될 수 있습니다. 마지막으로, PP2는 세포 접착 및 생존과 같은 다양한 세포 과정에 관여하는 Src 계열 티로신 키나아제를 억제하며, 이 단백질이 Src 키나아제 신호 네트워크의 일부라고 가정할 때, 이 단백질의 억제는 관심 있는 단백질을 포함한 다운스트림 단백질의 활성을 억제할 수 있습니다. 이러한 억제제는 복잡한 세포 신호 네트워크 내에서 2610204K14Rik에 의해 코딩되는 단백질의 기능을 조사하기 위한 일련의 도구를 종합적으로 제공합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K의 특정 억제제로 기능하는 합성 분자입니다. 워트만닌과 마찬가지로, LY294002가 PI3K를 억제하면 AKT 활성화가 감소할 수 있습니다. LY294002는 AKT의 인산화 및 활성화를 방지함으로써 2610204K14Rik이 PI3K/AKT 경로의 다운스트림 표적이라면 2610204K14Rik의 활성을 조절할 수 있는 다운스트림 신호를 방해할 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 세포 성장과 신진대사의 핵심 키나아제인 라파마이신(mTOR)의 기계적 표적을 억제하는 마크로라이드 화합물입니다. 라파마이신은 mTOR을 억제함으로써 단백질 합성과 오토파지에 관여하는 mTORC1 신호 경로를 차단할 수 있습니다. 이러한 억제는 2610204K14Rik이 mTORC1 신호의 하류에 있는 과정에 관여한다고 가정하면 2610204K14Rik에 의해 잠재적으로 조절되는 기능을 하향 조절할 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 MEK를 선택적으로 억제하는 합성 화합물로, 이를 통해 ERK 키나아제의 인산화와 활성화를 차단합니다. ERK는 MAPK/ERK 신호 전달 경로에 관여하기 때문에 PD98059가 이 경로를 억제하면 2610204K14Rik을 포함하여 ERK에 의해 조절되는 많은 단백질의 인산화 상태가 감소할 수 있으며, 잠재적으로 2610204K14Rik이 MAPK/ERK 경로에 의해 조절된다고 가정하면 2610204K14Rik의 인산화도 감소할 것으로 예상됩니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125는 안트라프라졸론 계열의 c-Jun N-말단 키나아제(JNK) 억제제입니다. SP600125는 JNK를 억제함으로써 세포 증식, 분화 및 세포 사멸을 포함한 다양한 세포 과정에 관여하는 JNK 신호 경로를 억제할 수 있습니다. 2610204K14Rik이 JNK 경로에 의해 조절되는 경우, SP600125에 의한 억제는 2610204K14Rik의 기능적 억제로 이어질 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 피리디닐 이미다졸 유도체로 p38 MAP 키나아제의 선택적 억제제로 작용합니다. p38 MAP 키나아제를 억제하면 염증 반응과 스트레스에 관여하는 p38 MAPK 신호 전달 경로를 교란할 수 있습니다. 2610204K14Rik이 p38 MAPK 경로에 의해 활성이 조절되는 단백질인 경우 SB203580에 의한 억제는 2610204K14Rik의 기능적 억제를 초래할 수 있습니다. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2는 Src 계열 티로신 키나아제의 선택적 억제제입니다. PP2는 Src 키나아제 활성을 억제함으로써 세포 부착, 이동, 증식, 생존 등 Src 키나아제가 매개하는 신호 경로에 영향을 미칠 수 있습니다. 2610204K14Rik이 Src 키나아제 신호의 하류에 작용하는 단백질이라고 가정하면, PP2의 Src 키나아제 억제는 2610204K14Rik의 기능적 억제로 이어질 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 MEK1/2의 비경쟁적 억제제로서 ERK1/2의 활성화를 방지합니다. MEK1/2를 억제하여 ERK1/2의 활성화를 억제함으로써 U0126은 MAPK/ERK 신호 전달 경로를 억제할 수 있습니다. 2610204K14Rik이 MAPK/ERK 경로에 의해 조절된다고 가정하면, U0126은 이 경로를 통해 인산화 및 활성화를 방지함으로써 2610204K14Rik을 기능적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||