1810055G02Rik 활성제
일반적인 1810055G02Rik 활성제에는 포스콜린 CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, PMA CAS 16561-29-8, (-)-에피갈로카테킨 갈레이트 CAS 989-51-5 및 불화 나트륨 CAS 7681-49-4가 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
1810055G02Rik의 활성화제는 다양한 생화학적 메커니즘을 통해 작용하며, 각각 단백질의 활성을 향상시키는 데 기여합니다. 포스콜린과 IBMX와 같은 화합물은 세포 내 cAMP 수준을 증가시켜 PKA를 활성화하고, 이후 인산화되어 1810055G02Rik의 활성을 향상시킬 수 있습니다(cAMP 신호 경로의 일부인 경우). PMA에 의한 PKC의 직접 활성화는 1810055G02Rik이 기질 또는 PKC 조절 신호 캐스케이드의 일부라고 가정할 때 인산화를 초래할 수도 있습니다. 1810055G02Rik 활성화제는 마우스 게놈 내의 다양한 세포 경로에 관여하는 유전자 1810055G02Rik을 표적으로 삼아 활성화하는 화학 물질의 범주입니다. 이러한 활성화제의 발견은 일반적으로 유전자 발현을 조절하는 수많은 화합물의 능력을 평가하는 대규모 스크리닝으로 시작됩니다. 이러한 스크리닝에서는 1810055G02Rik 유전자의 프로모터가 루시퍼라제와 같은 리포터에 연결되는 리포터 분석 시스템이 필수적입니다. 이 효소는 발현되면 빛을 방출하는 반응을 촉매하고 이를 정량화합니다. 발광의 급증을 촉진하는 화합물은 유전자의 프로모터가 성공적으로 활성화되었음을 나타냅니다. 그런 다음 이러한 화합물은 활성화제로서 추가 검증을 위해 할당됩니다. 이러한 후보 활성화제를 분리한 후에는 일련의 정교한 기술을 사용하여 추가 검증을 진행합니다. 이러한 기법 중 하나는 정량적 PCR(qPCR)로, 이러한 화합물과의 상호작용 후 1810055G02Rik 유전자의 mRNA 전사체의 양을 측정하는 것입니다. qPCR을 통해 확인된 mRNA 수준의 현저한 증가는 해당 화합물에 의해 유전자의 전사가 활성화되고 있음을 시사합니다. qPCR의 결과를 보완하기 위해 웨스턴 블롯 분석을 수행하여 상승된 mRNA 수준이 단백질 수준에서 반영되는지 여부를 검사합니다. 웨스턴 블롯 분석은 단백질의 발현, 안정성 및 활성화제 상호 작용으로 인한 변형에 대한 정보를 제공할 수 있습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
IBMX는 포스포디에스테라아제의 비선택적 억제제로서 세포의 cAMP 및 cGMP 수준을 증가시킵니다. 이는 각각 PKA와 PKG 활성을 향상시켜 1810055G02Rik과 같이 이러한 신호 전달에 관여하는 단백질을 상향 조절할 수 있습니다. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMA는 다양한 표적 단백질을 인산화할 수 있는 단백질 키나아제 C(PKC)를 활성화합니다. 1810055G02Rik이 PKC의 기질 또는 PKC 의존 경로의 일부인 경우, 이 메커니즘을 통해 활성이 향상될 수 있습니다. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCG는 특정 단백질 키나아제를 억제하는 것으로 알려져 있습니다. 이러한 억제는 음의 피드백 루프를 통해 이러한 키나아제에 의해 조절되는 단백질의 활성 증가로 이어질 수 있으며, 잠재적으로 1810055G02Rik을 포함할 수 있습니다. | ||||||
Sodium Fluoride | 7681-49-4 | sc-24988A sc-24988 sc-24988B | 5 g 100 g 500 g | $40.00 $46.00 $100.00 | 26 | |
NaF는 인산염기를 모방하여 다양한 포스파타제를 활성화하는 역할을 합니다. 1810055G02Rik이 인산화에 의해 조절되는 경우 NaF는 인산화 상태에 영향을 주어 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
S1P는 수용체에 작용하여 PI3K/AKT를 포함한 세포 내 신호 경로를 활성화하여 잠재적으로 1810055G02Rik과 연관될 수 있는 다운스트림 단백질의 활성화를 유도할 수 있습니다. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $291.00 $530.00 $1800.00 | 78 | |
오카다산은 단백질 포스파타제 PP1 및 PP2A의 강력한 억제제입니다. 이러한 인산분해효소를 억제하면 1810055G02Rik을 포함한 표적 단백질의 인산화 및 활성화가 강화될 수 있습니다. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $99.00 $259.00 | 36 | |
아니소마이신은 JNK/SAPK 신호 전달 경로의 강력한 활성화제입니다. 1810055G02Rik이 이 경로의 구성 요소 또는 조절자라면, 아니소마이신은 이 자극에 의해 이 경로의 활성을 강화할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K의 특정 억제제입니다. 이 키나아제를 차단함으로써 신호 경로를 조절하여 1810055G02Rik을 포함하여 PI3K 경로와 병렬로 기능하는 단백질의 활성화를 유도할 수 있습니다. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
탑시가긴은 소포체의 Ca2+-ATPase를 억제하여 세포 내 칼슘 수치를 증가시킵니다. 1810055G02Rik이 칼슘 의존적 신호에 의해 조절되는 경우, 이는 활성화로 이어질 수 있습니다. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187은 이오노포어로 작용하여 세포막을 가로질러 Ca2+의 수송을 촉진합니다. 세포 내 칼슘이 증가하면 1810055G02Rik을 비롯한 수많은 칼슘 의존성 단백질과 경로가 활성화될 수 있습니다. | ||||||