1810022C23Rik 억제제

일반적인 1810022C23Rik 억제제에는 Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2 및 SB 203580 CAS 152121-47-6이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.

1810022C23Rik의 화학적 억제제는 다양한 분자 경로를 통해 단백질의 기능을 방해할 수 있습니다. 워트만닌과 LY294002는 포스포이노시타이드 3-키나제(PI3K) 억제제로, PI3K의 하류 키나제인 Akt의 인산화 및 활성화를 방지할 수 있습니다. 이는 1810022C23Rik의 기능이 Akt에 의존적인 경우 이를 억제할 수 있습니다. 마찬가지로 PD98059와 U0126은 세포 외 신호 조절 키나아제(ERK1/2)의 업스트림에 있는 미토겐 활성화 단백질 키나아제(MEK1/2)를 억제할 수 있습니다. 이 화합물은 MEK-ERK 경로를 방해함으로써 이 경로에 의해 조절되는 1810022C23Rik의 기능을 억제할 수 있습니다. SB203580은 p38 MAP 키나아제를 선택적으로 억제함으로써 1810022C23Rik의 기능에 영향을 미칠 수 있는 스트레스 반응 경로를 방해할 수 있습니다. SP600125는 c-Jun N-말단 키나아제(JNK) 억제제로서 1810022C23Rik과 기능적으로 관련된 단백질을 제어하는 신호 경로를 억제하여 그 억제를 유도할 수 있습니다.

또한 Src 계열 키나아제 억제제인 다사티닙과 티로신 키나아제 억제제인 이매티닙도 1810022C23Rik의 활성을 조절하는 키나아제를 표적으로 삼아 그 기능을 억제할 수 있습니다. 다사티닙은 Src 키나아제를 억제함으로써 1810022C23Rik의 기능적 활성을 억제할 수 있습니다. Bcr-Abl, c-Kit, PDGFR을 표적으로 하는 이매티닙도 1810022C23Rik이 이러한 키나제에 의해 조절되는 경우 유사한 억제를 달성할 수 있습니다. 라파마이신은 포유류의 라파마이신 표적(mTOR)을 억제하며, mTOR 신호의 다운스트림에 있는 경우 1810022C23Rik의 억제로 이어질 가능성이 있습니다. 마지막으로, 소라페닙과 수니티닙과 같은 다중 키나아제 억제제는 1810022C23Rik과 같은 단백질을 조절하는 세포 신호 전달 메커니즘에 관여하는 다양한 키나아제를 표적으로 하여 1810022C23Rik의 기능을 억제할 수 있습니다. 소라페닙은 Raf 키나제, VEGFR 및 PDGFR에 작용하고 수니티닙은 VEGFR, PDGFR 및 추가 티로신 키나제를 표적으로 합니다. 이러한 각 억제제는 1810022C23Rik의 기능에 필요한 신호를 방해하여 단백질의 활동을 억제할 수 있습니다.