1500011H22Rik 억제제
일반적인 1500011H22Rik 억제제에는 Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, 라파마이신 CAS 53123-88-9, U-0126 CAS 109511-58-2 및 PD 98059 CAS 167869-21-8이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
1500011H22Rik 유전자에 의해 암호화되는 단백질의 화학적 억제제는 이 단백질의 활동을 조절하는 다양한 신호 전달 경로를 방해하여 작용하는 것으로 확인되었습니다. 포스포이노시타이드 3-키나제(PI3K) 경로를 표적으로 하는 두 가지 억제제로는 워트만닌과 LY294002가 있습니다. 스테로이드 대사산물인 워트만닌은 PI3K를 선택적으로 억제하여 AKT 인산화를 감소시키는 작용을 합니다. 문제의 단백질은 PI3K/AKT 경로의 하류에서 작동하기 때문에 Wortmannin에 의한 억제는 그 기능적 활성의 감소를 초래합니다. 합성 분자인 LY294002는 유사하게 PI3K를 억제하여 AKT 신호 경로의 활성화를 차단함으로써 이 단백질의 활성도 억제합니다.
PI3K/AKT/mTOR 경로를 따라 더 나아가 라파마이신은 FKBP12에 결합하여 mTOR의 기능을 방해하고, 이는 다시 mTOR와 관련된 다운스트림 신호 전달을 억제합니다. 이러한 억제에는 1500011H22Rik에 의해 코딩된 단백질의 기능적 활동이 포함됩니다. MAPK/ERK 경로에서 U0126과 PD98059는 MEK1/2를 표적으로 하여 ERK1/2를 인산화하는 능력을 억제합니다. 이러한 억제는 관심 단백질을 포함하여 이 경로에 의해 조절되는 단백질의 활성화를 방지합니다. SB203580과 SP600125는 서로 다른 키나아제를 억제합니다. SB203580은 p38 MAP 키나아제를 선택적으로 억제하는 반면, SP600125는 JNK를 억제합니다. 이 두 가지 억제제는 각각의 MAPK 경로에 관여하는 단백질의 인산화 및 활성화를 방지하여 1500011H22Rik에 의해 암호화되는 단백질의 기능적 억제로 이어집니다. 또한 EGFR 티로신 키나제의 선택적 억제제인 게피티닙과 얼로티닙은 EGFR에 의해 활성화되는 신호 경로를 차단하여 해당 단백질의 활동을 조절하는 신호 캐스케이드에 혼란을 일으킵니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 포스포이노시타이드 3-키나제(PI3K)를 선택적으로 억제하는 스테로이드 대사 산물입니다. 워트만닌은 PI3K를 억제함으로써 PI3K의 다운스트림 타깃인 AKT의 인산화를 감소시킬 수 있습니다. 1500011H22Rik이 PI3K/AKT를 포함하는 신호 전달 경로에 관여한다는 점을 고려할 때, Wortmannin에 의한 PI3K의 억제는 AKT 활성 감소로 이어져 1500011H22Rik의 기능 억제로 이어질 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K를 억제하는 기능을 하는 합성 분자입니다. LY294002는 PI3K를 차단함으로써 AKT 신호 경로의 활성화를 방지합니다. 1500011H22Rik은 PI3K/AKT 경로의 하류에서 작동하기 때문에 LY294002에 의한 PI3K 억제는 AKT의 활성을 억제하여 1500011H22Rik을 기능적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 FKBP12에 결합하여 PI3K/AKT/mTOR 신호 경로의 일부인 mTOR를 억제하는 마크로라이드 화합물입니다. 라파마이신은 mTOR 활성을 억제함으로써 1500011H22Rik과 관련된 다운스트림 신호 전달을 억제할 수 있습니다. 그 결과 신호 경로가 중단되어 1500011H22Rik의 기능이 억제됩니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 MAPK/ERK 경로에서 ERK1/2의 인산화를 담당하는 효소인 MEK1/2의 선택적 억제제입니다. U0126은 MEK1/2를 억제함으로써 ERK1/2의 활성화를 방지하여 이 경로에 의해 조절되는 단백질의 기능적 활성을 억제합니다. 1500011H22Rik은 MAPK/ERK 경로의 하류 이펙터이므로 U0126에 의해 이 경로의 상류가 차단되면 그 기능이 억제됩니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 U0126과 유사하게 MEK1/2를 특이적으로 억제하는 합성 화합물입니다. PD98059에 의한 이러한 키나아제의 억제는 ERK1/2 신호 경로의 기능적 억제로 이어집니다. 1500011H22Rik은 MAPK/ERK 경로에 관여하는 단백질이므로 PD98059에 의해 이 경로가 억제되면 1500011H22Rik의 기능적 억제가 이루어집니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 피리디닐 이미다졸 유도체로 p38 MAP 키나아제를 선택적으로 억제합니다. SB203580에 의한 p38의 억제는 p38 MAPK 신호 경로를 방해합니다. 1500011H22Rik은 p38 MAPK 경로의 하류에서 작용하는 단백질이므로, SB203580에 의한 p38의 기능적 억제는 1500011H22Rik의 기능적 억제로 이어집니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125는 안트라프라졸론 계열의 JNK 억제제로, JNK 신호 전달 경로를 방해합니다. SP600125는 JNK를 억제함으로써 JNK 신호에 의해 조절되는 단백질의 인산화 및 활성화를 방지할 수 있습니다. 1500011H22Rik이 JNK 경로에 관여하는 경우, SP600125에 의한 JNK 억제는 1500011H22Rik의 기능적 억제를 초래할 수 있습니다. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
게피티닙은 EGFR 티로신 키나제를 선택적으로 억제하는 퀴나졸린 유도체입니다. 게피티닙에 의한 EGFR 억제는 EGFR 신호 전달 경로의 억제로 이어집니다. 1500011H22Rik은 EGFR 경로를 통해 조절되기 때문에 게피티닙에 의한 EGFR 억제는 1500011H22Rik이 속한 신호 캐스케이드를 방해하여 기능적 억제로 이어질 수 있습니다. | ||||||