Each CRISPR/Cas9 Knockout (KO) Plasmid product consists of a pool of 3 plasmids designed to ensure identification and cleavage of a specific gene for maximum knockout efficiency. Each plasmid encodes a unique 20 nt sequence derived from the GeCKO (v2) library.
ZRSR2 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m): sc-423571
- 针对种属：mouse
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- ZRSR2 CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（m） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在ZRSR2基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
ZRSR2 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-423571 | 20 µg | $397.00 |
概述
Zrsr2 编码 ZRSR2，这是一种含锌指的 RNA 结合蛋白，作为剪接体的核心组分发挥作用，尤其在 U12 型内含子的识别与去除中起关键作用。通过调控 pre‑mRNA 剪接的准确性，ZRSR2 会影响转录本同工型的选择，以及参与细胞周期控制、分化和应激反应等基因的表达。ZRSR2 依赖的次要剪接体活性受损可导致异常的内含子滞留和广泛的 RNA 加工缺陷，使该通路在疾病相关情境下与造血及免疫细胞程序的改变相关联。作为一种保守的剪接因子，小鼠 ZRSR2 适用于研究剪接体装配机制、次要内含子生物学以及下游蛋白质组重塑等过程。
ZRSR2 CRISPR/Cas9 KO质粒（m）是一组旨在针对性地破坏mouse细胞系中Zrsr2基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对Zrsr2基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏Zrsr2开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使ZRSR2蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建Zrsr2缺失的细胞模型，用于ZRSR2信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 ZRSR2 功能至关重要的 Zrsr2 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 Zrsr2 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 ZRSR2 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m) 和 ZRSR2 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m2) 编码的 gRNA 分别靶向 Zrsr2 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 ZRSR2 HDR 质粒（m）编码的 HDR 供体构建体以及 ZRSR2 HDR质粒（m2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由Zrsr2同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定Zrsr2靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。