Date published: 2025-9-7

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ZNF862抗体(A-6): sc-398768

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  • ZNF862抗体 A-6はマウスモノクローナルIgMZNF862 抗体 です。200 µg/mlで提供
  • human由来のZNF862のC-terminusの辺りのアミノ酸1068-1096の間に位置するエピトープに特異的
  • と human 由来のZNF862 WB, IP, IF と ELISAでの検出にはお勧めします
  • ZNF862 (A-6): sc-398768無料の10 µgサンプルを受け取るには、ご連絡ください。
  • 現在、ZNF862 Antibody (A-6)に適した二次検出試薬の同定はまだ完了していません。この研究は進めています。

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    ZNF862 Antibody (A-6) は IgM κマウスモノクローナル ZNF862 抗体 (ZNF862 抗体) で、ヒト由来の ZNF862 タンパク質を WB、IP、IF、ELISA で検出します。ZNF862 Antibody (A-6) はノンコンジュゲート抗 ZNF862 抗体としてご利用いただけます。ジンクフィンガータンパク質は DNA 結合ドメインを持ち、様々な機能を持ちますが、その多くは転写の活性化や抑制に関与します。ジンクフィンガータンパク質の大部分はKrüppel型DNA結合ドメインとKRABドメインを持ち、KRABドメインはKAP1と相互作用し、それによってヒストン修飾タンパク質をリクルートすると考えられている。ZNF862(ジンクフィンガータンパク質862)は1,169アミノ酸の核タンパク質で、転写制御に関与している可能性がある。Krüppel C2H2型ジンクフィンガータンパク質ファミリーに属し、13本のC2H2型ジンクフィンガーとKRABドメインを持つ。ZNF862をコードする遺伝子はヒトの7番染色体にあり、この染色体には1,000以上の遺伝子が存在し、ヒトゲノムのほぼ5%を占めている。第7染色体は、骨形成不全症、ペンドレッド症候群、裂頭症、シトルリン血症、シュワックマン・ダイヤモンド症候群と関連している。7番染色体のq腕の一部の欠失は、軽度の精神遅滞、見知らぬ人に対する異常な寛容さと親しみやすさ、妖精のような外見を特徴とするウィリアムズ・ボーレン症候群と関連している。7番染色体のq腕の一部の欠失は、急性骨髄性白血病や骨髄異形成を含む多くの骨髄性疾患にも見られる。

    試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。

    Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。

    LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。

    ZNF862抗体(A-6) 参考文献:

    1. 造血細胞由来の6つの新規Krüppel様ジンクフィンガー遺伝子の分子クローニングと新規トランスレギュラトリードメインKRNBの同定。  |  Han, ZG., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 35741-8. PMID: 10585455
    2. PDS変異によるPendred症候群の長期聴力学的特徴。  |  Iwasaki, S., et al. 2001. Arch Otolaryngol Head Neck Surg. 127: 705-8. PMID: 11405873
    3. 蛍光in situハイブリダイゼーションを用いたウィリアムズ・ボーレン症候群の診断。  |  Osborne, LR., et al. 2006. Methods Mol Med. 126: 113-28. PMID: 16930009
    4. 精神遅滞, 神経変性, 統合失調症, 男性不妊症など, 複数の疾患に関連する裂頭症1。  |  Reiner, O., et al. 2006. Neuromolecular Med. 8: 547-65. PMID: 17028375
    5. [ウィリアムズ・ボーレン症候群]。  |  Gilbert-Dussardier, B. 2006. Rev Prat. 56: 2102-6. PMID: 17416045
    6. 治療関連白血病と骨髄異形成:感受性と発生率。  |  Leone, G., et al. 2007. Haematologica. 92: 1389-98. PMID: 17768113
    7. C2H2ジンクフィンガー転写因子の文脈依存的DNA認識コード。  |  Liu, J. and Stormo, GD. 2008. Bioinformatics. 24: 1850-7. PMID: 18586699
    8. ヒトT細胞では, ジンクフィンガードメインをコードする複数の遺伝子が発現している。  |  Thiesen, HJ. 1990. New Biol. 2: 363-74. PMID: 2288909
    9. ヒトI型プロコラーゲンのプロα2(I)遺伝子に関連する制限断片長多型。常染色体優性遺伝の骨形成不全症家族への適用。  |  Tsipouras, P., et al. 1983. J Clin Invest. 72: 1262-7. PMID: 6313757
    10. ジンクフィンガー:偽のDNA結合モチーフと実際のDNA結合モチーフを区別できる保存された特性。  |  Rosenfeld, R. and Margalit, H. 1993. J Biomol Struct Dyn. 11: 557-70. PMID: 8129873
    11. 9個のKOXジンクフィンガー遺伝子の染色体局在:物理的連鎖はKOX遺伝子の12, 16, 19番染色体上のクラスター化を示唆。  |  Rousseau-Merck, MF., et al. 1993. Hum Genet. 92: 583-7. PMID: 8262519
    12. 骨髄性新生物における7q染色体欠失の分子解剖:複数の重要な遺伝子座の証拠。  |  Liang, H., et al. 1998. Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 3781-5. PMID: 9520444

    注文情報

    製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

    ZNF862 抗体 (A-6)

    sc-398768
    200 µg/ml
    $316.00

    ZNF862 (A-6) 中和ペプチド

    sc-398768 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00

    What application is the blocking peptide sc-398768 P appropriate for?

    質問者: Trav11
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    回答者: Technical Support
    投稿日: 2017-02-27
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    投稿日: 2013-04-28
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