ZNF512 Antibody (A-8): sc-398143. 非トランスフェクト293T: sc-117752 (A), マウスZNF512トランスフェクト293T: sc-124803 (B)およびJurkat (C)全細胞溶解液におけるZNF512発現のウェスタンブロット解析.
ZNF512抗体(A-8): sc-398143
- ZNF512抗体 (A-8)はマウスモノクローナルIgG2a (kappa light chain)です。200 µg/mlで提供
- human由来のZNF512のN-terminusの辺りのアミノ酸41-62の間に位置するエピトープに特異的
- mouse, rat と human 由来のZNF512 WB, IP, IF と ELISAでの検出にはお勧めします; 以下追加動物種との反応性もあります： と equine, canine, bovine and porcine
- m-IgG Fc BP-HRP、 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRPおよびm-IgGκ BP-HRPは、ZNF512 Antibody (A-8) WBアプリケーション用。 の二次検出試薬として推奨されています。これらの試薬は現在、ZNF512 Antibody (A-8) とバンドルして提供されています（下記の注文情報を参照）。
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ほかのZNF512抗体、とを含め
ジンクフィンガータンパク質はDNA結合ドメインを持ち、様々な機能を持つが、そのほとんどは転写の活性化や抑制に関わるものである。Krüppel C2H2型ジンクフィンガータンパク質ファミリーの一員として、ZNF512（ジンクフィンガータンパク質512）は4本のC2H2型ジンクフィンガーを含む567アミノ酸のタンパク質である。核に局在し、転写制御に関与すると考えられている。ZNF512をコードする遺伝子は、1,400以上の遺伝子をコードする2億3,700万塩基からなり、ヒトゲノムの約8％を占める第2染色体にマップされている。多くの遺伝病が第2染色体上の遺伝子と関連している。希少で病的な皮膚奇形であるハーレクイン魚鱗癬は、ABCA12遺伝子の突然変異と関連している。脂質代謝疾患であるシトステロール血症はABCG5およびABCG8と関連している。極めてまれな劣性遺伝性疾患であるアルストレーム症候群は、ALMS1遺伝子の変異に起因する。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
ZNF512 抗体 (A-8) | sc-398143 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
ZNF512 (A-8): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-538376 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
ZNF512 (A-8): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-535980 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
ZNF512 (A-8): m-IgG2a BP-HRP Bundle | sc-548282 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
ZNF512 (A-8) 中和ペプチド | sc-398143 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |