ZFP2抗体(E-9): sc-514011
- ZFP2抗体 (E-9)はマウスモノクローナルIgG3 (kappa light chain) ZFP2 抗体 です。200 µg/mlで提供
- human由来のZFP2のN-terminusのアミノ酸2-19の間に位置するエピトープに特異的
- mouse, rat と human 由来のZFP2 WB, IP, IF と ELISAでの検出にはお勧めします
- ZFP2 (E-9): sc-514011の無料の10 µgサンプルを受け取るには、ご連絡ください。
- m-IgG3 BP-HRPおよびm-IgGλ BP-HRPは、ZFP2 Antibody (E-9) WBアプリケーション用。 用の二次検出試薬です。これらの試薬は、ZFP2 Antibody (E-9) とバンドルして提供されます（下記の注文情報をご参照ください）。
ZFP2 Antibody (E-9) は IgG3 λマウスモノクローナル ZFP2 抗体 (ZFP2 抗体) で、マウス、ラット、ヒト由来の ZFP2 タンパク質を WB、IP、IF、ELISA で検出します。ZFP2 Antibody (E-9) はノンコンジュゲート抗 ZFP2 抗体としてご利用いただけます。ジンクフィンガータンパク質は DNA 結合ドメインを持ち、様々な機能を持ちますが、その多くは転写の活性化や抑制に関与します。ジンクフィンガータンパク質の大部分はKrüppel型DNA結合ドメインとKRABドメインを持ち、KRABドメインはKAP1と相互作用し、それによってヒストン修飾タンパク質をリクルートすると考えられている。ZFP2 (zinc finger protein 2 homolog)は核に局在する461アミノ酸のタンパク質で、13本のC2H2型ジンクフィンガーから構成されている。1億8100万塩基対からなり、ヒトゲノムのほぼ6％を占めるヒト第5染色体にマップされる遺伝子によってコードされている。第5染色体はERCC8遺伝子を介してコケイン症候群と、癌抑制遺伝子である大腸腺腫症（APC）を介して家族性大腸腺腫症ポリポーシスと関連している。Treacher Collins症候群も5番染色体に関連しており、TCOF1遺伝子内の挿入または欠失によって引き起こされる。5番染色体のp腕の欠失はCri du chat症候群を引き起こし、q腕または5番染色体全体の欠失は治療関連の急性骨髄性白血病や骨髄異形成症候群によくみられる。
Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。
LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。
ZFP2抗体(E-9) 参考文献:
- 5q15-q22のde novo染色体欠失による家族性腺腫性ポリポーシスと精神遅滞：症例の報告。 | Finch, R., et al. 2005. Dis Colon Rectum. 48: 2148-52. PMID: 16228830
- ユビキチンリガーゼNedd4によるヒトRNAポリメラーゼIIの損傷誘発性ユビキチン化。 | Anindya, R., et al. 2007. Mol Cell. 28: 386-97. PMID: 17996703
- インドにおける急性骨髄性白血病の血液学的・分子生物学的プロファイル。 | Sazawal, S., et al. 2009. Indian J Med Res. 129: 256-61. PMID: 19491417
- 急性骨髄性白血病および高リスク骨髄異形成症候群で5番染色体および7番染色体異常の患者におけるメチル化阻害療法による優れた転帰。 | Ravandi, F., et al. 2009. Cancer. 115: 5746-51. PMID: 19795507
- cri-du-chat症候群とトリソミー5p症候群の患者におけるde novo複合型染色体再配列の特徴。 | Vera-Carbonell, A., et al. 2009. Am J Med Genet A. 149A: 2513-21. PMID: 19842199
- 9個のKOXジンクフィンガー遺伝子の染色体局在：物理的連鎖はKOX遺伝子の12, 16, 19番染色体上のクラスター化を示唆。 | Rousseau-Merck, MF., et al. 1993. Hum Genet. 92: 583-7. PMID: 8262519
- トリーチャー・コリンズ症候群の変異スペクトルを見ると, 早期終止コドンを作る変異が優勢であることがわかる。 | Edwards, SJ., et al. 1997. Am J Hum Genet. 60: 515-24. PMID: 9042910
- ヒトとマウスのPTX1/Ptx1遺伝子はTreacher Collins症候群の領域にマップされる。 | Crawford, MJ., et al. 1997. Mamm Genome. 8: 841-5. PMID: 9337397
- 体細胞ハイブリッドにおける一塩基置換変異解析を用いたコケイン症候群患者における一塩基置換変異のホモ接合性の確認。 | McDaniel, LD., et al. 1997. Hum Mutat. 10: 317-21. PMID: 9338586
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
ZFP2 抗体 (E-9) | sc-514011 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
ZFP2 (E-9): m-IgGλ BP-HRP Bundle | sc-524571 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
ZFP2 (E-9): m-IgG3 BP-HRP Bundle | sc-550370 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
ZFP2 (E-9) 中和ペプチド | sc-514011 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |