Zacopride hydrochloride の分子構造、CAS番号: 101303-98-4
Zacopride hydrochloride (CAS 101303-98-4)
別名:
(±)-4-Amino-N-1-azabicyclo[2.2.2]oct -3-yl-5-chloro-2-methoxybenzamide hydrochloride
アプリケーション:
Zacopride hydrochlorideは非常に強力なSR-3アンタゴニストであり、SR-4アゴニストでもある
CAS 番号:
101303-98-4
純度:
≥98%
分子量:
346.25
分子式:
C15H20ClN3O2•HCl
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.
クイックリンク
注文情報
説明
技術サポート情報
安全情報
SDSと分析証明書
塩酸ザコプリドは、セロトニン受容体サブタイプ5-HT3の選択的拮抗薬である。受容体に結合してその活性を阻害することにより作用し、この特定の受容体におけるセロトニンの作用を阻害する。この相互作用によりイオンチャネルが開かれなくなり、中枢神経系および末梢神経系における信号伝達が減少する。ザコプリド塩酸塩は、5-HT3受容体の活性を調節することにより、気分、認知、胃腸機能など、セロトニンによって調節される様々な生理学的プロセスや行動に影響を及ぼす可能性がある。塩酸ザコプリドの作用機序は、セロトニンの受容体への結合を阻害することで、下流のシグナル伝達経路や細胞反応を変化させる。実験的用途では、塩酸ザコプリドは、様々な生物学的プロセスにおける5-HT3受容体の特異的役割を調べるために使用される。
Zacopride hydrochloride (CAS 101303-98-4) 参考文献
- ヒト5-HT3受容体に対してヒト5-HT4受容体に選択的な新規消化管運動促進薬ベンズアミドの薬理学的特性。 | Nagakura, Y., et al. 1999. Pharmacol Res. 39: 375-82. PMID: 10328995
- タンパク質リン酸化酵素の構造と制御。 | Cohen, P. 1989. Annu Rev Biochem. 58: 453-508. PMID: 2549856
- ザコプリド：げっ歯類および霊長類の不安モデルにおける抗不安作用プロファイル。 | Costall, B., et al. 1988. J Pharm Pharmacol. 40: 302-5. PMID: 2900320
- ヒト前脳における[3H]グラニセトロン標識5-HT3受容体の分布と特徴。 | Bufton, KE., et al. 1993. Neuropharmacology. 32: 1325-31. PMID: 8152523
- モルモット単離された乳頭筋の心臓活動電位に対する5-HT4-受容体作動薬, シサプリド, クエン酸モサプリドおよびザコプリドの効果。 | Kii, Y. and Ito, T. 1997. J Cardiovasc Pharmacol. 29: 670-5. PMID: 9213211
の阻害剤である：
Serotonin, SR-1B, SR-3A, SR-3B.のアクティベーター：
Serotonin, SR-4.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Zacopride hydrochloride, 10 mg | sc-203723 | 10 mg | $137.00 | |||
Zacopride hydrochloride, 50 mg | sc-203723A | 50 mg | $555.00 |