XPC抗体(A-5): sc-74411

色素性乾皮症（XP）は常染色体劣性遺伝性疾患であり、DNA修復酵素の欠損による日光誘発皮膚癌の遺伝的素因を特徴とする。最も頻度の高い変異は、ヌクレオチド除去修復（NER）タンパク質をコードするA群からG群およびV群のXP遺伝子に認められる。NERは、すべての細胞が適切に機能するための万能なDNA修復機構を提供する。XP患者の大部分は、XPAまたはXPC遺伝子のいずれかに変異を有しており、これらの遺伝子は損傷DNAの認識に関与するタンパク質をコードしている。ヒトのXPCをコードする遺伝子は染色体3p25にマップされている。XPCはCen2および酵母Rad23Bのヒトホモログ（HR23B）と複合体を形成し、両者はXPCを安定化させる。特に、XPCのカルボキシ末端はHR23BとDNAの結合に必要であり、カルボキシ末端の切断につながる変異はXPCタンパク質の非機能をもたらす。

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XPC抗体(A-5) 参考文献:

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好ましい XPC 抗体は XPC 抗体である (D-10): sc-74410.