Vinclozolin M2 の分子構造、CAS番号: 83792-61-4
Vinclozolin M2 (CAS 83792-61-4)
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別名:
3′,5′-Dichloro-2-hydroxy-2-methylbut-3-enanilide
アプリケーション:
Vinclozolin M2はジカルボキシイミド系殺菌剤です。
CAS 番号:
83792-61-4
分子量:
260.12
分子式:
C11H11Cl2NO2
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ビンクロゾリンM2およびM1は、ジカルボキシイミド系殺菌剤であるビンクロゾリンの代謝物であり、欧米では果実、ブドウ、観賞用植物、芝草および野菜におけるB. cineera、S. sclerotiorumおよびMonilinia種による病害の防除に広く使用されている。M1およびM2は、ラットのアンドロゲン受容体に対して有効な拮抗薬であり、それぞれ92および9.7muMのKi値を示した。ファットヘッドミノーでは、M1とM2は、脳と卵巣の細胞質画分において、高親和性で低容量のテストステロン結合部位と競合しなかったことから、この種では抗アンドロゲン剤ではないことが示唆された。
Vinclozolin M2 (CAS 83792-61-4) 参考文献
- 抗アンドロゲン殺菌剤であるビンクロゾリンへの思春期前後の曝露は, 雄ラットにおいて思春期を遅らせ, アンドロゲン依存性組織の発達を阻害し, アンドロゲン受容体の機能を変化させる。 | Monosson, E., et al. 1999. Toxicol Ind Health. 15: 65-79. PMID: 10188192
- ヒトレポーター遺伝子アッセイ：アンドロゲン受容体の転写活性は, 細胞環境とプロモーターの状況によって調節される。 | Simon, S. and Mueller, SO. 2006. Toxicology. 220: 90-103. PMID: 16413649
- ビンクロゾリンとその一次代謝物のステロイド受容体プロファイリング。 | Molina-Molina, JM., et al. 2006. Toxicol Appl Pharmacol. 216: 44-54. PMID: 16750840
- アロマターゼ調節のin vitroスクリーニングツールとしての2つのヒト細胞株と2つのラット生殖腺細胞初代培養物の比較。 | Quignot, N., et al. 2012. Toxicol In Vitro. 26: 107-18. PMID: 22120136
- 内分泌撹乱物質を用いたin vitro実験からラットの卵巣ステロイド分泌を予測する計算モデル。 | Quignot, N. and Bois, FY. 2013. PLoS One. 8: e53891. PMID: 23326527
- ラット歯髄形成におけるアンドロゲン受容体の関与：内分泌かく乱化学物質がエナメル質合成に影響を及ぼす新たな方法。 | Jedeon, K., et al. 2016. Endocrinology. 157: 4287-4296. PMID: 27684650
- グルココルチコイドおよびミネラルコルチコイド受容体とコルチコステロイドホメオスタシスは, 内分泌かく乱化学物質の潜在的標的である。 | Zhang, J., et al. 2019. Environ Int. 133: 105133. PMID: 31520960
- In Vitro Reporter Gene Assaysを用いた農薬およびステロイドのヒトとゼブラフィッシュのプレグナンX受容体活性の比較研究。 | Creusot, N., et al. 2021. Front Endocrinol (Lausanne). 12: 665521. PMID: 34084152
- UALH-hAR細胞株を用いた化学物質の（抗）アンドロゲン活性スクリーニングのための新しいin vitro転写活性化アッセイの試験室間予備検証。 | Garoche, C., et al. 2023. Toxicol In Vitro. 88: 105554. PMID: 36641061
の阻害剤である：
Androgen Receptor.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Vinclozolin M2, 5 mg | sc-205540 | 5 mg | $90.00 | |||
Vinclozolin M2, 10 mg | sc-205540A | 10 mg | $180.00 |