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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) vezatin | sc-418454-NIC | 20 µg | $410.00 |
VEZT codifica la vezatina, un componente transmembrana de las uniones adherentes que acopla el complejo cadherina–catenina al citoesqueleto de actina y ayuda a estabilizar la adhesión célula–célula. La vezatina participa en la polaridad epitelial y la arquitectura tisular al favorecer la remodelación de las uniones durante la morfogénesis y al influir en la dinámica del citoesqueleto. La alteración de la expresión de VEZT o de su localización en las uniones puede modificar la integridad de la barrera y los programas de migración celular, procesos que con frecuencia están implicados en la displasia epitelial y la progresión tumoral. Como andamiaje asociado a las uniones, la vezatina también es relevante para estudiar la mecanotransducción y la comunicación cruzada de señales en la membrana plasmática, incluidas vías que responden a cambios en la adhesión celular.
vezatin El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus VEZT en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de VEZT. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de VEZT. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con VEZT alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.