VASP抗体(D-11): sc-376226

ウィスコット・アルドリッチ症候群（WAS）は、血小板減少、湿疹、細胞媒介性免疫および体液性免疫の欠損、リンパ増殖性疾患の傾向を特徴とする。この症候群は、WASPと呼ばれるプロリンに富むタンパク質をコードする遺伝子の突然変異の結果である。WASPはCdc42の下流エフェクターとして同定され、アクチン重合と細胞骨格形成に関与している。遠縁のタンパク質であるVASP (vaso-dilator-stimulated phosphoprotein)は、アクチン様フィラメントと相互作用することにより、細胞構造の維持に関与している。VASPはWASPのアミノ末端と限られた程度の相同性を共有しており、WASPはWAS患者において頻繁に変異している。cAMPおよびcGMP脱依存性キナーゼの基質として確立されたVASPは、調節セリン残基157でリン酸化され、フォーカルアドヒージョン、マイクロフィラメント、細胞膜の高活性領域に局在する。VASPはヒト血小板で高発現しており、WASPと同様に細胞骨格形成に関与している可能性がある。

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VASP抗体(D-11) 参考文献:

1. メサンギウム細胞におけるPKGを介した蓄積作動性カルシウム応答の阻害におけるVASPとTRPC4との関連。  |  Wang, X., et al. 2007. Am J Physiol Renal Physiol. 293: F1768-76. PMID: 17913834
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4. VASPはNK細胞溶解顆粒の収束を制御する。  |  Wilton, KM. and Billadeau, DD. 2018. J Immunol. 201: 2899-2909. PMID: 30282752
5. VASPを介したアクチン動態は、フィロポディアのミオシンを活性化し、リクルートする。  |  Arthur, AL., et al. 2021. Elife. 10: PMID: 34042588
6. VASPは大内胞カップの突出活性を高め、内在化後のファゴソームロケットを駆動する。  |  Körber, S. and Faix, J. 2022. Eur J Cell Biol. 101: 151200. PMID: 35101769
7. VASPの脂質二重膜への局在は、重合駆動型のアクチン束形成を誘導する。  |  Nast-Kolb, T., et al. 2022. Mol Biol Cell. 33: ar91. PMID: 35830600
8. PtdIns(3,4)P2、Lamellipodin、VASPはマクロファージにおける貪食時のアクチンダイナミクスを調整する。  |  Montaño-Rendón, F., et al. 2022. J Cell Biol. 221: PMID: 36165850
9. 定量的プロテオーム解析により、アポE4依存的なアクチン制御タンパク質VASPのリン酸化が明らかになった。  |  Cakir, Z., et al. 2023. Mol Cell Proteomics. 22: 100541. PMID: 37019383
10. PKCζはVASPをリン酸化し、乳癌細胞の走化性を媒介する。  |  Wang, C., et al. 2023. Exp Cell Res. 433: 113823. PMID: 37890607

好ましい VASP 抗体は VASP 抗体である (A-11): sc-46668.