USP14 抗体 (6E6): sc-100630. HeLa 全細胞ライセートにおける USP14 発現をウエスタンブロットで解析.
USP14抗体(6E6): sc-100630
- USP14抗体 (6E6)はマウスモノクローナルIgG2a κです。100 µg/mlで提供
- human由来の組み換えUSP14に対応します
- mouse, rat と human 由来のUSP14 WB, IP, IF と ELISAでの検出にはお勧めします
- USP14 (6E6): sc-100630の無料の10 µgサンプルを受け取るには、ご連絡ください。
- m-IgG Fc BP-HRPおよび 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRPは、USP14 Antibody (6E6) WBアプリケーション用。 の二次検出試薬として推奨されています。これらの試薬は現在、USP14 Antibody (6E6) とバンドルして提供されています（下記の注文情報を参照）。
USP14 Antibody (6E6) は IgG2a κマウスモノクローナル USP14 抗体で、マウス、ラット、ヒト由来の USP14 を WB、IP、IF、ELISA で検出します。USP14 Antibody (6E6) は、ノンコンジュゲート抗 USP14 抗体としてご利用いただけます。ユビキチン(Ub)経路は、Ub および Ub 類似分子の特定のタンパク質基質への結合を促進する 3 つの連続した酵素的ステップを含む。ユビキチンを付加または除去することができる幅広い酵素の使用を通して、Ub経路は、シグナル伝達、転写活性化、細胞周期進行のような多くの細胞内プロセスを制御している。USP14（ユビキチン特異的ペプチダーゼ14）は、TGT（tRNA-グアニントランスグリコシラーゼ）としても知られ、脱ユビキチン化酵素のユビキチン特異的プロセシングファミリーに属する細胞質タンパク質である。細胞内でホモ二量体として存在するUSP14は、ユビキチン化タンパク質とユビキチン融合前駆体の両方からユビキチン残基を切断し、それによってこれらのタンパク質をプロテアソーム分解から救う。マウスにおいて、USP14をコードする遺伝子の欠損や変異は、成長遅延や胎児死亡を引き起こすことから、USP14は初期の発生過程において重要な役割を果たしていることが示されている。USP14は代替スプライシングにより複数のアイソフォームが発現している。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。
LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。
USP14抗体(6E6) 参考文献:
- 脱ユビキチン化酵素に特異的な新規活性部位特異的プローブにより, USP14のプロテアソーム会合が明らかになった。 | Borodovsky, A., et al. 2001. EMBO J. 20: 5187-96. PMID: 11566882
- 運動失調マウスのシナプス欠損は, ユビキチン特異的プロテアーゼをコードするUsp14の変異に起因する。 | Wilson, SM., et al. 2002. Nat Genet. 32: 420-5. PMID: 12368914
- Usp14の欠損により, 運動失調マウスではユビキチンレベルが低下する。 | Anderson, C., et al. 2005. J Neurochem. 95: 724-31. PMID: 16190881
- プロテアソーム関連脱ユビキチン化酵素USP14の構造とメカニズム | Hu, M., et al. 2005. EMBO J. 24: 3747-56. PMID: 16211010
- 大腸癌におけるユビキチン特異的プロテアーゼ14の発現は, 肝転移およびリンパ節転移と関連している。 | Shinji, S., et al. 2006. Oncol Rep. 15: 539-43. PMID: 16465409
- ユビキチン特異的プロテアーゼ14の神経細胞特異的発現による運動失調症マウスのトランスジェニックレスキュー。 | Crimmins, S., et al. 2006. J Neurosci. 26: 11423-31. PMID: 17079671
- 哺乳類26Sプロテアソームに関連する複数の脱ユビキチン化タンパク質の相対的構造および機能的役割。 | Koulich, E., et al. 2008. Mol Biol Cell. 19: 1072-82. PMID: 18162577
- USP14の基質をプロテオーム全体で解析した結果、FASNの安定化を介して、USP14が肝動脈硬化に関与していることが明らかになった。 | Liu, B., et al. 2018. Nat Commun. 9: 4770. PMID: 30425250
- USP14の阻害は、小胞体ストレスをトリガーとする選択的オートファジーを介してウイルスVP16タンパク質を分解することにより、αヘルペスウイルスの増殖に影響を及ぼす。 | Ming, SL., et al. 2022. Autophagy. 18: 1801-1821. PMID: 34822318
- USP14は、大腸がんにおいてIDO1を安定化させることにより、トリプトファン代謝と免疫抑制を促進する。 | Shi, D., et al. 2022. Nat Commun. 13: 5644. PMID: 36163134
- ウサギtRNA-グアニントランスグリコシラーゼ60キロダルトンサブユニットをコードするcDNAのクローニングと特性解析。 | Deshpande, KL., et al. 1996. Arch Biochem Biophys. 326: 1-7. PMID: 8579355
- 脱ユビキチン化酵素：生物学的制御因子の新しいクラス。 | D'Andrea, A. and Pellman, D. 1998. Crit Rev Biochem Mol Biol. 33: 337-52. PMID: 9827704
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
USP14 抗体 (6E6) | sc-100630 | 100 µg/ml | $333.00 | |||
USP14 (6E6): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-539700 | 100 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
USP14 (6E6): m-IgG2a BP-HRP Bundle | sc-546761 | 100 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |