
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
UAP1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-430740 | 20 µg | $397.00 | |||
UAP1 HDRプラスミド (m) | sc-430740-HDR | 20 µg | $445.00 |
Uap1は、UDP-N-アセチルグルコサミンピロホスホリラーゼ1(UAP1)をコードしており、これは細胞質に存在する酵素で、GlcNAc-1-リン酸とUTPからUDP-GlcNAcを生成する反応を触媒し、ヘキソサミン生合成経路における中核的な糖ヌクレオチドを供給します。UDP-GlcNAcは、タンパク質のN型糖鎖付加やO-GlcNAc化に不可欠な供与体基質であるとともに、グリコサミノグリカンおよび糖脂質の生合成にも必要であり、栄養状態をタンパク質恒常性、シグナル伝達、ならびに細胞外マトリックスの構築と結び付けます。糖鎖修飾依存的な輸送や受容体機能を調節することで、UAP1はER(小胞体)の品質管理、分泌、細胞間コミュニケーションなどの過程に影響を与えます。ヘキソサミンフラックスの破綻や異常な糖鎖修飾は、さまざまな疾患関連の状況において代謝ストレスや細胞内シグナル伝達プログラムの変化と関連しており、Uap1はマウスモデルで機構解明を行うための標的として支持されています。
UAP1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)は、mouse細胞株におけるUap1遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、Uap1 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、UAP1 HDRプラスミド(m)には、定義されたUap1ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
UAP1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、Uap1遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。