Trimethyl Histone H3抗体(3G3): sc-517570

トリメチル化ヒストン H3 抗体（3G3）は、マウス、ラット、ヒトのサンプルにおけるトリメチル化ヒストン H3 をウェスタンブロッティング（WB）で検出するマウスモノクローナルIgG抗体です。トリメチル化ヒストンH3は、核内でDNAをコンパクトに組織化された形態にパッケージ化するヌクレオソームの主要構成成分として、遺伝子発現とクロマチン構造の制御に重要な役割を果たしています。 ヒストンH3のトリメチル化、特にリジン4（H3K4me3）は、活発な転写と関連しており、活発に発現している遺伝子のプロモーターに存在し、転写活性のあるゲノム領域を特定するための重要なマーカーとして機能します。この翻訳後修飾はクロマチンのアクセス性に影響を与え、さまざまな転写因子やクロマチン再構成複合体の結合部位として機能し、転写装置の結合を促進します。抗トリメチルヒストンH3抗体（3G3）は、この修飾を受けたヒストンH3を特異的に認識し、発生、分化、疾患状態など、さまざまな生物学的プロセスにおける動態を研究者が研究することを可能にします。これにより、遺伝子発現のエピジェネティックな制御に関する貴重な洞察が得られます。

Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。

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Trimethyl Histone H3 参考文献:

1. ヒト人工染色体（human artificial chromosome）の新規形成には、動原体・紡錘体クロマチンとは異なる追加のヘテロクロマチンの形成が必要である。  |  Nakashima, H., et al. 2005. J Cell Sci. 118: 5885-98. PMID: 16339970
2. ヒト前立腺癌におけるダイオキシン応答性シトクロムP4501A1遺伝子のエピジェネティックな不活性化。  |  Okino, ST., et al. 2006. Cancer Res. 66: 7420-8. PMID: 16885337
3. 胚性幹細胞の核周辺部は、転写的に許容的かつ抑制的なコンパートメントである。  |  Luo, L., et al. 2009. J Cell Sci. 122: 3729-37. PMID: 19773359
4. TRAMPマウスの前立腺癌におけるNrf2の発現はエピジェネティックなメカニズムによって制御される。  |  Yu, S., et al. 2010. PLoS One. 5: e8579. PMID: 20062804
5. 抗メチル化ヒストン抗体特異性を向上させるための簡便な方法。  |  Connor, C., et al. 2010. Epigenetics. 5: 392-5. PMID: 20458167
6. 網膜芽細胞腫結合タンパク質2によるヒト脂肪由来間質細胞の骨形成分化の阻害。RUNX2活性化転写の抑制。  |  Ge, W., et al. 2011. Stem Cells. 29: 1112-25. PMID: 21604327
7. 血管内皮増殖因子のエピジェネティックな制御による移行上皮がんにおける動的発現。  |  Ping, SY., et al. 2013. Mol Carcinog. 52: 568-79. PMID: 22392726
8. エピジェネティックなHES4（ヘアリーエンハンサーオブスプリット4）の制御異常は、死後脳におけるハンチントン病の線条体変性と関連している。  |  Bai, G., et al. 2015. Hum Mol Genet. 24: 1441-56. PMID: 25480889
9. BDNF-6スプライスバリアントの発現と樹状輸送は、ヒトBDNF Val66Met多型を持つノックインマウスで障害されている。  |  Mallei, A., et al. 2015. Int J Neuropsychopharmacol. 18: PMID: 26108221
10. H3K4トリメチル化はANP32Aによるヒストンアセチル化の抑制を介して高ホモシステイン血症による神経変性を媒介する。  |  Chai, GS., et al. 2024. Mol Neurobiol. 61: 6788-6804. PMID: 38351418

好ましい Trimethyl Histone H3 抗体は Trimethyl Histone H3 抗体である (6F12-H4): sc-130356.