Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
TREX-1 Antibody (E-6): sc-271870. Western blot analysis of TREX-1 expression in Raji (A) and SW480 (B) whole cell lysates. Detection reagent used: m-IgGκ BP-HRP: sc-516102.
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TREX-1双切口酶质粒(h): sc-403875-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- TREX-1 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- TREX-1双切酶质粒（h）和TREX-1双切酶质粒（h2）编码针对TREX1的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：TREX-1: sc-271870，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
TREX-1双切口酶质粒(h) | sc-403875-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
TREX-1双切口酶质粒(h2) | sc-403875-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
TREX1 编码 TREX-1，它是哺乳动物细胞中主要的 3′→5′ DNA 外切酶，负责降解来源于内源性逆转座元件、复制压力或 DNA 修复中间体而出现在胞质中的单链与双链 DNA。通过限制异常核酸的积累，TREX-1 有助于抑制 cGAS–STING 信号通路及其下游 I 型干扰素程序的激活，从而将基因组监视与先天免疫稳态联系起来。TREX-1 的缺失或功能异常与慢性干扰素信号以及免疫失调表型相关，因此常在炎症遗传学与核酸驱动的感知通路研究中被重点关注。TREX-1 也与 DNA 复制和修复过程相交，通过处理本可能触发损伤反应的 DNA 底物而发挥作用。
TREX-1 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 TREX1 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对TREX1内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏TREX1的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了TREX1基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。