TNAP抗体(B4-78): sc-81754

アルカリホスファターゼ(AP)は、グリコシル-ホスファチジルイノシトール(GPI)アンカー型、二量体、Zn2+金属化糖タンパク質で、リン酸化モノエステルを加水分解して無機リン酸とアルコールにする触媒作用を持つ。少なくとも4つの異なるが関連するアルカリホスファターゼがある：腸（IAP）、胎盤（PLAP）、胎盤様（ALP-1またはGCAP）および組織非特異的（TNAP）。最初の3つは共に第2染色体上にあり、組織非特異的型は第1染色体上にある。TNAPは肝臓、腎臓、骨、胃、結腸で広く発現しているため、APの組織非特異的型と呼ばれている。TNAPは形質細胞膜糖タンパク質-1と結合して骨のミネラル化に機能する；しかしながら、TNAPの機能型を欠損したマウスは正常な骨格形成を示す。この酵素は低ホスファターゼ症として知られる疾患と直接的に関連している。低ホスファターゼ症は、骨ミネラル化の欠損を特徴とし、骨格の欠損を含むまれな先天性疾患である。TNAPをコードするヒト遺伝子は染色体1p36.12にマップされている。

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TNAP抗体(B4-78) 参考文献:

1. 脳におけるTNAPの再発見：大脳皮質の機能と発達を制御する主要な役割。  |  Fonta, C., et al. 2015. Subcell Biochem. 76: 85-106. PMID: 26219708
2. 脳の血管における組織非特異的アルカリホスファターゼ（TNAP）。  |  Deracinois, B., et al. 2015. Subcell Biochem. 76: 125-51. PMID: 26219710
3. TNAPを神経細胞の細胞膜脂質ラフトにおける重要な因子として。  |  Ermonval, M., et al. 2015. Subcell Biochem. 76: 167-83. PMID: 26219712
4. TNAPは神経分化および神経変性疾患において重要な役割を果たしています。  |  Diaz-Hernandez, M., et al. 2015. Subcell Biochem. 76: 375-85. PMID: 26219721
5. TNAPを慢性炎症性疾患および代謝における新たな因子として。  |  Graser, S., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 33477631
6. TNAPは、TGF-β/SmadsおよびERK1/2のシグナル伝達経路を媒介することで、心筋梗塞後の心臓線維症の新たな制御因子となります。  |  Cheng, X., et al. 2021. EBioMedicine. 67: 103370. PMID: 33971401
7. TNAPのアップレギュレーションは、タウオパチーの重要な因子であり、その阻害は神経毒性を改善し、寿命を延長します。  |  Sebastián-Serrano, Á., et al. 2022. Neurobiol Dis. 165: 105632. PMID: 35065251
8. NPP1とTNAPは、生体鉱化の過程で協調的にATPを加水分解します。  |  Andrilli, LHS., et al. 2023. Purinergic Signal. 19: 353-366. PMID: 35870033
9. アピゲニンは、AnxA6およびTNAP媒介性骨芽細胞石灰化を調節します。  |  Mroczek, J., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36361965
10. FGFr3/TNAP/OPN経路を介した先天性側弯症における骨減少症に対するFGF23の促進効果。  |  Zhang, H., et al. 2023. Chin Med J (Engl). 136: 1468-1477. PMID: 37192015

好ましい TNAP 抗体は TNAP 抗体である (TRA-2-39): sc-21708.