TMEM12 Antibody (D-2): sc-398948. 非トランスフェクト: sc-117752 (A) およびマウスTMEM12トランスフェクト: sc-127669 (B) 293T全細胞ライセートにおけるTMEM12発現のウェスタンブロット解析.
TMEM12抗体(D-2): sc-398948
- TMEM12抗体 D-2はマウスモノクローナルIgG2aTMEM12 抗体 です。200 µg/mlで提供
- human由来のTMEM12のC-terminusのアミノ酸205-223の間に位置するエピトープに特異的
- TMEM12抗体 (D-2) mouse, rat と human 由来のTMEM12 WB, IP, IF と ELISAでの検出にはお勧めします
- 抗 TMEM12 抗体 (D-2) は、IP 用には アガロース、WB、IHC(P)、ELISA 用には HRP、IF、IHC(P)、FCM 用には フィコエリスリン または FITC にそれぞれ結合したものが利用可能
- WB (RGB)、IF、IHC(P)、FCM、iBright™ FL1000、FluorChem™、Typhoon、Azureと他の同等システムでRGB蛍光イメージングシステム用のAlexa Fluor® 488、Alexa Fluor® 546、Alexa Fluor® 594 または Alexa Fluor® 647、に共役での利用可能です。
- WB (NIR)、IF、FCMとLI-COR®/Odyssey®、iBright™ FL1000、FluorChem™、Typhoon、Azureと他の同等システムで近赤外(NIR)検出法用のAlexa Fluor® 680 または Alexa Fluor® 790、に共役での利用可能です。
- TMEM12 (D-2): sc-398948の無料の10 µgサンプルを受け取るには、ご連絡ください。
- m-IgG Fc BP-HRP、 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRPおよびm-IgGκ BP-HRPは、TMEM12 Antibody (D-2) WBアプリケーション用。 の二次検出試薬として推奨されています。これらの試薬は現在、TMEM12 Antibody (D-2) とバンドルして提供されています（下記の注文情報を参照）。
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関連項目
TMEM12 Antibody (D-2) は IgG2a κマウスモノクローナル TMEM12 抗体 (TMEM12 抗体) で、マウス、ラット、ヒト由来の TMEM12 タンパク質を WB、IP、IF、ELISA で検出します。TMEM12 Antibody (D-2) はノンコンジュゲート抗TMEM12抗体として、またアガロース、HRP、PE、FITC、Alexa Fluor® コンジュゲートなど複数のコンジュゲート抗TMEM12抗体としてご利用いただけます。USHSA（アッシャー症候群-3型）は、内耳と網膜の維持に関与していると考えられており、特に有毛細胞と蝸牛神経節細胞間の興奮性リボンシナプス接合部や網膜内の類似のシナプスで役割を果たしている。USH3Aをコードする遺伝子の欠損は、アッシャー症候群3型（USH3）の原因であり、舌後の進行性難聴と生後10年での網膜色素変性症の発症を特徴とする遺伝的に不均一な疾患である。TMEM12 (Transmembrane protein 12)は、USH3AL1またはCLRN3としても知られ、クラリンファミリーに属する226アミノ酸のマルチパス膜タンパク質である。TMEM12はUSHSAと同様の機能を示すと考えられている。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。
LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。
TMEM12抗体(D-2) 参考文献:
- USH1BとUSH3遺伝子産物間の相互作用の可能性。 | Adato, A., et al. 1999. Am J Hum Genet. 65: 261-5. PMID: 10364543
- 染色体3q上のアッシャー症候群III型クリティカル領域の配列対応マップ。 | Joensuu, T., et al. 2000. Genomics. 63: 409-16. PMID: 10704288
- 膜貫通ドメインを持つ新規遺伝子の変異がアッシャー症候群3型の原因である。 | Joensuu, T., et al. 2001. Am J Hum Genet. 69: 673-84. PMID: 11524702
- USH3A転写産物は, 感覚シナプスにおける役割の可能性がある4回膜貫通ドメインのタンパク質, クラリン-1をコードしている。 | Adato, A., et al. 2002. Eur J Hum Genet. 10: 339-50. PMID: 12080385
- アッシャー症候群III型：USH3遺伝子のゲノム構造の改訂と新規変異の同定。 | Fields, RR., et al. 2002. Am J Hum Genet. 71: 607-17. PMID: 12145752
- クラリン-1遺伝子の変異によるアッシャー症候群IIIの網膜疾患。 | Herrera, W., et al. 2008. Invest Ophthalmol Vis Sci. 49: 2651-60. PMID: 18281613
- アッシャー症候群III型（USH3）遺伝子の染色体3qへの割り当て。 | Sankila, EM., et al. 1995. Hum Mol Genet. 4: 93-8. PMID: 7711740
- 第3染色体上のアッシャー症候群III型遺伝子座の精密マッピング, 候補遺伝子の除外, 推定されるマウス相同領域の同定。 | Joensuu, T., et al. 1996. Genomics. 38: 255-63. PMID: 8975700
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
TMEM12 抗体 (D-2) | sc-398948 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
TMEM12 (D-2): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-530986 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
TMEM12 (D-2): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-524553 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
TMEM12 (D-2): m-IgG2a BP-HRP Bundle | sc-547654 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
TMEM12 抗体 (D-2) AC | sc-398948 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
TMEM12 抗体 (D-2) HRP | sc-398948 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
TMEM12 抗体 (D-2) FITC | sc-398948 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
TMEM12 抗体 (D-2) PE | sc-398948 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
TMEM12 抗体 (D-2) Alexa Fluor® 488 | sc-398948 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TMEM12 抗体 (D-2) Alexa Fluor® 546 | sc-398948 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TMEM12 抗体 (D-2) Alexa Fluor® 594 | sc-398948 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TMEM12 抗体 (D-2) Alexa Fluor® 647 | sc-398948 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TMEM12 抗体 (D-2) Alexa Fluor® 680 | sc-398948 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TMEM12 抗体 (D-2) Alexa Fluor® 790 | sc-398948 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
TMEM12 (D-2) 中和ペプチド | sc-398948 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |