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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
TET1 Plasmide KO CRISPR/Cas9 (m) | sc-424616 | 20 µg | $397.00 | |||
TET1 Plasmide HDR (m) | sc-424616-HDR | 20 µg | $445.00 |
Tet1 codifica la ten-eleven translocation methylcytosine dioxygenase 1 (TET1) murina, un enzima dipendente da Fe(II)/2-ossoglutarato che catalizza l’ossidazione della 5-metilcitosina a 5-idrossimetilcitosina e ai successivi intermedi della demetilazione. Attraverso la demetilazione dinamica del DNA, TET1 contribuisce a modellare l’accessibilità della cromatina e i programmi trascrizionali che regolano la pluripotenza, la specificazione di linea e l’espressione genica neuronale. L’attività di Tet1 interagisce con vie epigenetiche che coinvolgono la regolazione delle isole CpG, il rimodellamento della cromatina e il cross-talk con le modifiche degli istoni per controllare le transizioni dello sviluppo e dello stato cellulare. Pattern deregolati di idrossimetilazione dipendenti da TET1 sono implicati in una regolazione genica aberrante rilevante per la biologia del cancro, fenotipi del neurosviluppo e la differenziazione delle cellule immunitarie.
TET1 Il plasmide CRISPR/Cas9 KO (m) è un pool di plasmidi progettato per la distruzione mirata del gene Tet1 in mouse linee cellulari. Ogni plasmide del pool co-esprime un sgRNA unico, mirato a un sito distinto all'interno del locus Tet1, insieme alla nucleasi Cas9 di Streptococcus pyogenes, e codifica per la GFP per consentire l'identificazione fluorescente e l'arricchimento delle cellule trasfettate con successo. Questa strategia multi-guida aumenta la probabilità di indurre spostamenti di lettura o delezioni che producono un knockout funzionale, offrendo un'alternativa più robusta agli approcci a guida singola. Le DSB indotte in più siti vengono risolte tramite giunzione non omologa (NHEJ) o, se utilizzate con il modello donatore HDR incluso, tramite riparazione diretta dall'omologia (HDR) in un sito bersaglio definito all'interno del locus.
Se utilizzato in combinazione con il donatore HDR che esprime RFP, la fluorescenza GFP e RFP può essere utilizzata insieme per distinguere le popolazioni cellulari trasfettate da quelle modificate, semplificando i flussi di lavoro di selezione e selezione dei cloni basati sulla citometria a flusso.
Per applicazioni che richiedono cloni knockout confermati e selezionabili, il TET1 Plasmide HDR (m) include un costrutto donatore HDR contenente una cassetta di resistenza alla puromicina (PuroR) e un reporter proteina fluorescente rossa (RFP), affiancati da bracci di omologia specifici per un sito bersaglio definito Tet1.
Se cotrasfettato con il TET1 Plasmide CRISPR/Cas9 KO (m):
Il costrutto donatore HDR presenta siti loxP che fiancheggiano la cassetta di selezione PuroR-RFP per consentire la rimozione pulita del marcatore dopo la conferma del clone. L'espressione transiente della ricombinasi Cre tramite il vettore Cre incluso : sc-418923 elimina la cassetta, lasciando un sito loxP residuo minimo all'interno del locus Tet1 ed eliminando potenziali effetti confondenti sui saggi a valle.
Questo approccio in due fasi:
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.