TDRD10 Antibody (C-7): sc-514046. K-562 (A), Caki-1 (B), MCF7 (C), PANC-1 (D) 全細胞溶解液における TDRD10 発現のウェスタンブロット解析.
TDRD10抗体(C-7): sc-514046
- TDRD10抗体 C-7はマウスモノクローナルIgMTDRD10 抗体 です。200 µg/mlで提供
- human由来のTDRD10のN-terminusのアミノ酸1-23の間に位置するエピトープに特異的
- mouse, rat と human 由来のTDRD10 WB, IP, IF と ELISAでの検出にはお勧めします
- ChIPアプリケーション用のTransCruz試薬 (sc-514046 X、 200 µg/0.1 ml)
- TDRD10 (C-7): sc-514046の無料の10 µgサンプルを受け取るには、ご連絡ください。
- 現在、TDRD10 Antibody (C-7)に適した二次検出試薬の同定はまだ完了していません。この研究は進めています。
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研究情報
TDRD10 Antibody (C-7) は IgMκ マウスモノクローナル TDRD10 抗体 (TDRD10 抗体) で、マウス、ラット、ヒト由来の TDRD10 タンパク質を WB、IP、IF、ELISA で検出します。TDRD10 Antibody (C-7) はノンコンジュゲート抗TDRD10抗体としてご利用いただけます。TDRD10 (Tudor domain-containing protein 10) は 366 アミノ酸からなるタンパク質で、1 つの RRM (RNA recognition motif) ドメインと 1 つの Tudor ドメインを有しています。TDRD10遺伝子は2つの交互スプライシングされたアイソフォームをコードし、ヒト染色体1q21.3にマップされる。約3,000の遺伝子が約2億6,000万塩基対にまたがり、1番染色体はヒトゲノムの約8％を占める。1番染色体に関連する疾患は数多くあり、特に希少な老化病であるハッチンソン・ギルフォード早老症は、ラミンAをコードするLMNA遺伝子に関連している。急速に老化が促進されるメカニズムは不明であり、現在も研究が続けられている。MUTYH遺伝子は1番染色体上にあり、家族性腺腫性ポリポーシスに部分的に関与している。スティクラー症候群、パーキンソン病、ゴーシェ病、アッシャー症候群も1番染色体と関連している。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。
LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。
TDRD10抗体(C-7) 参考文献:
- スティクラー症候群：症例報告と文献レビュー。 | Bowling, EL., et al. 2000. Optometry. 71: 177-82. PMID: 10970261
- ゴーシェ病とパーキンソニズム：表現型と遺伝子型の特徴。 | Tayebi, N., et al. 2001. Mol Genet Metab. 73: 313-21. PMID: 11509013
- スイスの大規模家族性腺腫症ポリポーシス血統における染色体1p33-36上の結腸外疾患修飾遺伝子座の除外。 | Plasilova, M., et al. 2004. Eur J Hum Genet. 12: 365-71. PMID: 14735163
- パーキンソン病における1p染色体上のリスクおよび発症年齢遺伝子の同定。 | Oliveira, SA., et al. 2005. Am J Hum Genet. 77: 252-64. PMID: 15986317
- Fas関連因子1とパーキンソン病。 | Betarbet, R., et al. 2008. Neurobiol Dis. 31: 309-15. PMID: 18573343
- 1型スティクラー症候群の一例における硝子体膜の分析。 | Yokoi, T., et al. 2009. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 247: 715-8. PMID: 19089441
- 家族性腺腫性ポリポーシスにおける染色体1p35-36上の修飾遺伝子座の同定。 | Dobbie, Z., et al. 1997. Hum Genet. 99: 653-7. PMID: 9150735
- アッシャー症候群IIa型における細胞外マトリックスモチーフを持つタンパク質をコードする遺伝子の変異。 | Eudy, JD., et al. 1998. Science. 280: 1753-7. PMID: 9624053
- 核内受容体スーパーファミリーの新規メンバーをコードする遺伝子を1q41のアッシャー症候群IIa型のクリティカル領域から単離。 | Eudy, JD., et al. 1998. Genomics. 50: 382-4. PMID: 9676434
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
TDRD10 抗体 (C-7) | sc-514046 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
TDRD10 (C-7) 中和ペプチド | sc-514046 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 | |||
TDRD10 抗体 (C-7) X | sc-514046 X | 200 µg/0.1 ml | $316.00 |