T-type Ca⁺⁺ CP α1G Plásmido CRISPR/Cas9 KO (m): sc-419405

Descripción general

Cacna1g codifica la subunidad α1G (Cav3.1), formadora del poro, de los canales de Ca++ de tipo T, que se activan a potenciales de membrana bajos para controlar la excitabilidad, la actividad marcapasos y las descargas en ráfaga de rebote. Al modular la entrada de calcio subumbral, Cav3.1 influye en cascadas de señalización dependientes de calcio, acoplando la dinámica de membrana con procesos transcripcionales y sinápticos en neuronas y otros tejidos excitables. En modelos murinos, la alteración de la función de Cacna1g se ha vinculado con ritmos talamocorticales desregulados y cambios en el comportamiento oscilatorio de las redes, lo que aporta puntos de entrada mecanísticos para estudiar fenotipos de circuito relevantes para la actividad tipo ausencia y otros trastornos de la excitabilidad. La actividad de Cav3.1 también se integra con vías más amplias de homeostasis del Ca2+ que modulan la secreción, la contracción y la diferenciación según el contexto celular.

El plásmido CRISPR/Cas9 KO T-type Ca++ CP α1G (m) es un conjunto de plásmidos diseñado para la interrupción selectiva del gen Cacna1g en líneas celulares mouse. Cada plásmido del conjunto coexpresa un ARN guía específico (sgRNA) único, dirigido a un sitio distinto dentro del locus Cacna1g, junto con la nucleasa Cas9 de Streptococcus pyogenes, y codifica GFP para permitir la identificación fluorescente y el enriquecimiento de las células transfectadas con éxito. Esta estrategia multiguía aumenta la probabilidad de inducir desplazamientos de marco de lectura o deleciones que produzcan una inactivación funcional, ofreciendo una alternativa más robusta a los enfoques de guía única. Las DSB inducidas en múltiples sitios se resuelven mediante unión de extremos no homólogos (NHEJ) o, cuando se utiliza con la plantilla donante HDR incluida, mediante reparación dirigida por homología (HDR) en un sitio diana definido dentro del locus.

Cuando se utiliza junto con el donante HDR que expresa RFP, la fluorescencia de GFP y RFP puede utilizarse conjuntamente para distinguir las poblaciones de células transfectadas de las editadas, lo que agiliza los flujos de trabajo de clasificación y selección de clones basados en citometría de flujo.

Donante de reparación dirigida por homología (HDR) — Casete de puromicina con reportero RFP

Para aplicaciones que requieren clones knockout confirmados y seleccionables, el plásmido HDR T-type Ca++ CP α1G (m) incluye un constructo donante HDR que contiene un casete de resistencia a la puromicina (PuroR) y un reportero de proteína fluorescente roja (RFP), flanqueado por brazos de homología específicos de un sitio diana definido Cacna1g.
Cuando se cotransfecciona con el plásmido T-type Ca++ CP α1G CRISPR/Cas9 KO (m):

• El casete PuroR-RFP se integra en el sitio de corte de Cas9 mediante HDR, interrumpiendo el marco de lectura abierto Cacna1g.
  La fluorescencia de la RFP proporciona un indicador visual inmediato del éxito de la integración, lo que permite la identificación o clasificación basada en la fluorescencia de las células editadas antes o junto con la selección con puromicina.
  Las células editadas con éxito se confirman mediante la resistencia a la puromicina, lo que reduce sustancialmente la carga de cribado de clones.
  Esta estrategia de selección es ideal para generar líneas celulares KO clonales estables para estudios funcionales posteriores, cribado de fármacos o desarrollo de modelos.

Sistema de eliminación del casete Cre-lox

La construcción donante HDR cuenta con sitios loxP que flanquean el casete de selección PuroR-RFP para permitir la eliminación limpia del marcador tras la confirmación del clon. La expresión transitoria de la recombinasa Cre a través del vector Cre: sc-418923 incluido extirpa el casete, dejando un sitio loxP residual mínimo dentro del locus Cacna1g y eliminando posibles efectos de confusión en los ensayos posteriores.
Este enfoque en dos pasos:

• Minimiza la alteración de la arquitectura local de la cromatina y de los elementos reguladores vecinos
  Restaura un contexto genómico casi nativo en el locus editado
  Permite reutilizar la estrategia de selección con puromicina en la misma línea celular para ediciones adicionales

Características principales

• gRNA dirigido a los exones Cacna1g críticos para la función T-type Ca++ CP α1G
  Coexpresión de SpCas9 y sgRNA a partir de un único plásmido para una administración simplificada
  Donante HDR con resistencia a la puromicina para la selección positiva de clones
  Casete PuroR flanqueado por loxP con vector de recombinasa Cre para la eliminación sin fisuras del marcador
  Se suministra listo para su uso mediante transfección

Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.