Date published: 2025-9-10

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Sulfiredoxin抗体(E-7): sc-166566

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  • Sulfiredoxin抗体 (E-7)はマウスモノクローナルIgG1 κです。200 µg/mlで提供
  • humanのC-terminusのSulfiredoxinの起源におけるペプチドマッピングに対して提起された
  • mouse, rat と human 由来のSulfiredoxin WB, IP, IF と ELISAでの検出にはお勧めします; 以下追加動物種との反応性もあります: と equine, bovine and porcine
  • m-IgG Fc BP-HRP1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRPおよびm-IgGκ BP-HRPは、Sulfiredoxin Antibody (E-7) WBアプリケーション用。 の二次検出試薬として推奨されています。これらの試薬は現在、Sulfiredoxin Antibody (E-7) とバンドルして提供されています(下記の注文情報を参照)。

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関連項目

スルフィレドキシンは、スルフィレドキシン-1、20番染色体オープンリーディングフレーム139(C20orf139)とも呼ばれ、酸化的修飾の触媒的還元によるシグナル伝達に関与する細胞質抗酸化タンパク質である。ヒドロペルオキシドを還元するタンパク質ファミリーであるペルオキシレドキシン(PRX)を、保存されているシステインをスルフィン酸からスルフェン酸に還元することによって制御している。これは、他の下流の転写因子やキナーゼシグナル伝達経路の還元におけるPRXの役割に影響を与える。スルフィレドキシンタンパク質は、PRDX1、PRDX2、PRDX3、PRDX4ペルオキシレドキシンに特異的に作用するが、PRDX5やPRDX6には作用しない。スルフィレドキシンはリン酸転移酵素およびアチオール転移酵素として働き、広く発現しており、肺、脾臓、腎臓、胸腺の組織で最も多く検出される。

試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。

Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。

LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。

Sulfiredoxin抗体(E-7) 参考文献:

  1. AP-1およびNrf2標的遺伝子であるスルフェロドキシン遺伝子の転写調節。  |  Soriano, FX., et al. 2009. Mol Cells. 27: 279-82. PMID: 19326073
  2. ペルオキシレドキシンの機能の調節因子としてのスルフェレドキシンとその発現制御の役割。  |  Jeong, W., et al. 2012. Free Radic Biol Med. 53: 447-56. PMID: 22634055
  3. 酸化ストレスの影響を受ける全身性疾患におけるスルフェロドキシンのはたらき。  |  Ramesh, A., et al. 2014. Redox Biol. 2: 1023-8. PMID: 25460739
  4. 細胞シグナル伝達と癌発生におけるスルフィレドキシン-ペルオキシレドキシン(Srx-Prx)軸  |  Mishra, M., et al. 2015. Cancer Lett. 366: 150-9. PMID: 26170166
  5. ミトコンドリアにおけるサルフェリドキシン(Sulfiredoxin)の概日リズム。  |  Kil, IS., et al. 2015. Mol Cell. 59: 651-63. PMID: 26236015
  6. スルフィレドキシン-1は, 活性酸素/ERストレス/カテプシンB軸を介して, 急性膵炎における傷害と炎症を抑制する。  |  He, J., et al. 2021. Cell Death Dis. 12: 626. PMID: 34140464
  7. p53は、スルフェロドキシンおよびペルオキシレドキシン3のダウンレギュレーションを介してネクロトーシスを誘導します。  |  Rius-Pérez, S., et al. 2022. Redox Biol. 56: 102423. PMID: 36029648
  8. スルフェロドキシン-1は、ヘムオキシゲナーゼ-1の活性化を促進することで、HT-22海馬神経細胞におけるエラスタチン誘発性フェロトーシスを加速します。  |  Guo, S., et al. 2024. Free Radic Biol Med. 223: 430-442. PMID: 39159887
  9. サルフェリドキシン-1(Sulfiredoxin-1)は、Sirt1/NLRP3経路を介して酸化ストレスと炎症を抑制することで、ドキソルビシン(Doxorubicin)による心毒性(心臓毒性)を軽減します。  |  Zhang, Z., et al. 2024. Int Immunopharmacol. 141: 113010. PMID: 39182271
  10. サルフェリドキシン-1(Sulfiredoxin-1)は、PTPN12-NLRP3軸を調節することで、肝星細胞の活性化と肝線維症を軽減します。  |  Kim, JW., et al. 2024. Hepatology.. PMID: 39446334

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

Sulfiredoxin 抗体 (E-7)

sc-166566
200 µg/ml
$316.00

Sulfiredoxin (E-7): m-IgG Fc BP-HRP Bundle

sc-537505
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

Sulfiredoxin (E-7): m-IgGκ BP-HRP Bundle

sc-534787
200 µg Ab; 40 µg BP
$354.00

Sulfiredoxin (E-7): m-IgG1 BP-HRP Bundle

sc-545206
200 µg Ab; 20 µg BP
$354.00

Sulfiredoxin (E-7) 中和ペプチド

sc-166566 P
100 µg/0.5 ml
$68.00

What application is the blocking peptide sc-166566 P appropriate for?

質問者: Professor Griffin
Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
回答者: Technical Support
投稿日: 2017-02-24
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投稿日: 2013-06-11
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