SR 48692 の分子構造、CAS番号: 146362-70-1
SR 48692 (CAS 146362-70-1)
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別名:
Meclinertant
アプリケーション:
SR 48692はニューロテンシン阻害剤である
CAS 番号:
146362-70-1
純度:
≥98%
分子量:
587.07
分子式:
C32H31ClN4O5
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SR48692はニューロテンシン受容体の強力かつ選択的な非ペプチド性アンタゴニストである。ニューロテンシン受容体に高い親和性で結合し、ニューロテンシンの結合を阻害し、その下流のシグナル伝達を阻止する。SR48692は、ニューロテンシンが介在する生理学的プロセスを調節する役割について研究されてきた。SR 48692は、様々なin vitroおよびin vivoモデルにおいてニューロテンシンの作用を効果的に阻害するため、ニューロテンシンシグナル伝達の生理学的および病理学的役割の研究に有用である。
SR 48692 (CAS 146362-70-1) 参考文献
- ヒト膵管癌細胞株PANC-1におけるニューロテンシンおよびニューロテンシン受容体サブタイプ-1の過剰発現とSR 48692は, ニューロテンシンによる細胞増殖を抑制する。 | Wang, JG., et al. 2011. Neuropeptides. 45: 151-6. PMID: 21272935
- 前立腺癌研究のためのニューロテンシン拮抗薬SR 48692の合成。 | Baxendale, IR., et al. 2013. Bioorg Med Chem. 21: 4378-87. PMID: 23721919
- ニューロテンシン脳内受容体の非ペプチド性アンタゴニストであるSR 48692によるニューロテンシンに対する肥満細胞ヒスタミン分泌の遮断。 | Miller, LA., et al. 1995. Br J Pharmacol. 114: 1466-70. PMID: 7541694
- ニューロテンシン作動薬の薬理作用に対する非ペプチドニューロテンシン拮抗薬SR 48692の作用の違い。 | Pugsley, TA., et al. 1995. Peptides. 16: 37-44. PMID: 7716073
- SR48692によるニューロテンシン受容体の遮断は, ラット側坐核におけるin vivo誘発ドーパミン放出に対するハロペリドールの促進作用を増強する。 | Brun, P., et al. 1995. J Neurochem. 64: 2073-9. PMID: 7722490
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- ニューロテンシン拮抗薬SR48692の併用はコカイン感作の発症を遅らせるが, 併用は遅れない。 | Horger, BA., et al. 1994. Neuropsychopharmacology. 11: 215-22. PMID: 7865101
- モルモット回腸および結腸におけるニューロテンシン結合および収縮反応に対する非ペプチドニューロテンシン拮抗薬SR 48692および2種のエナンチオマー類似体SR 48527およびSR 49711の効果。 | Labbé-Jullié, C., et al. 1994. J Pharmacol Exp Ther. 271: 267-76. PMID: 7965724
- 非ペプチドニューロテンシン受容体拮抗薬SR 48692は, ニューロテンシン誘発行動とドーパミン作動性伝達の変化に異なる影響を及ぼす。 | Steinberg, R., et al. 1994. Neuroscience. 59: 921-9. PMID: 8058127
- ヒト膵臓癌細胞MIA PaCa-2におけるSR 48692感受性ニューロテンシン受容体の薬理学的特性。 | Yamada, M., et al. 1995. Res Commun Mol Pathol Pharmacol. 90: 37-47. PMID: 8581347
- ラット腸管におけるニューロテンシンに対する機械的応答のSR 48692による拮抗作用。 | Mulè, F., et al. 1996. Br J Pharmacol. 117: 488-492. PMID: 8821538
- ラットにおけるSR48692の利尿作用の推定メカニズムとして, ニューロテンシンによる一酸化窒素産生の負の調節。 | Croci, T., et al. 1997. Br J Pharmacol. 120: 1312-8. PMID: 9105707
- ニューロテンシン拮抗薬SR 48692は, ラットにおけるドーパミンD1受容体アゴニストに対する行動反応を変化させない。 | Stoessl, AJ., et al. 1997. Neuropharmacology. 36: 93-9. PMID: 9144645
- 非ペプチド型ニューロテンシン拮抗薬SR 48692によるニューロテンシンの用量依存的な疼痛促進・抑制作用の解明：モルヒネの抗侵害受容作用への影響。 | Smith, DJ., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 282: 899-908. PMID: 9262357
- ニューロテンシン受容体拮抗薬SR 48692の反復投与は, 中脳皮質系と中脳辺縁系ドーパミン作動性システムを異なる形で制御する。 | Azzi, M., et al. 1998. J Neurochem. 71: 1158-67. PMID: 9721741
の阻害剤である：
cGKI alpha, CXCR-4, Neurotensin, NHE-9, secretin receptor.のアクティベーター：
cGKI α, ELL2, FEZ1, LTB4R2.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
SR 48692, 5 mg | sc-363290 | 5 mg | $156.00 | |||
SR 48692, 25 mg | sc-363290A | 25 mg | $593.00 | |||
SR 48692, 100 mg | sc-363290B | 100 mg | $2327.00 | |||
SR 48692, 500 mg | sc-363290C | 500 mg | $10500.00 | |||
SR 48692, 1 g | sc-363290D | 1 g | $20990.00 |