SPTLC2 抗体 (G-4): sc-398704. ミトコンドリア局在を示すホルマリン固定 Hep G2 細胞の免疫蛍光染色.
SPTLC2抗体(G-4): sc-398704
- SPTLC2抗体 G-4はマウスモノクローナルIgMSPTLC2 抗体 です。200 µg/mlで提供
- human由来のSPTLC2の内部領域内のアミノ酸306-342の間に位置するエピトープに特異的
- mouse, rat と human 由来のSPTLC2 WB, IP, IF と ELISAでの検出にはお勧めします
- SPTLC2 (G-4): sc-398704の無料の10 µgサンプルを受け取るには、ご連絡ください。
- m-IgGκ BP-HRPは、SPTLC2 Antibody (G-4) WBアプリケーション用。 の二次検出試薬として推奨されています。この試薬は現在、SPTLC2 Antibody (G-4) とバンドルして提供されています（下記の注文情報を参照）。その他のm-IgGκ BPコンジュゲートについては、マウスIgG結合タンパク質の全リストをご参照ください。
SPTLC2 Antibody (G-4) は IgMκ マウスモノクローナル SPTLC2 抗体 (SPTLC2 抗体) で、マウス、ラット、ヒト由来の SPTLC2 タンパク質を WB、IP、IF、ELISA で検出します。SPTLC2 Antibody (G-4) はノンコンジュゲート抗 SPTLC2 抗体としてご利用いただけます。SPTLC1 (serine palmitoyltransferase 1, LCB1) と SPTLC2 (serine palmitoyltransferase 2, LCB2) は、ピリドキサール 5'-リン酸を補酵素として、L-セリンとパルミトイル-CoA を 3-オキソスフィンガニンに変換することにより、スフィンゴ脂質の生合成を触媒する。経表皮水分喪失の増加は、ヒトにおけるセリンパルミトイルトランスフェラーゼmRNA発現のアップレギュレーションを引き起こす。野生型SPTLC1およびSPTLC2の欠損は、遺伝性感覚神経障害、アトピー性湿疹、乾癬の原因となる。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。
LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。
SPTLC2抗体(G-4) 参考文献:
- バルーンで損傷したラット頸動脈におけるセリンパルミトイルトランスフェラーゼ（SPT）の発現増加。 | Uhlinger, DJ., et al. 2001. Thromb Haemost. 86: 1320-6. PMID: 11816724
- 透過性バリアの破壊はヒト表皮におけるセリンパルミトイルトランスフェラーゼのレベルを増加させる。 | Stachowitz, S., et al. 2002. J Invest Dermatol. 119: 1048-52. PMID: 12445191
- 正常ヒト組織におけるセリンパルミトイルトランスフェラーゼの特性。 | Batheja, AD., et al. 2003. J Histochem Cytochem. 51: 687-96. PMID: 12704216
- 増殖線維芽細胞, 形質転換細胞株, ヒト腫瘍におけるセリンパルミトイルトランスフェラーゼ発現の亢進。 | Carton, JM., et al. 2003. J Histochem Cytochem. 51: 715-26. PMID: 12754283
- 部分的に阻害されたセリンパルミトイルトランスフェラーゼの活性は, 正常なスフィンゴ脂質代謝とHSN1患者細胞の生存に十分である。 | Dedov, VN., et al. 2004. Biochim Biophys Acta. 1688: 168-75. PMID: 14990347
- セリンパルミトイルトランスフェラーゼサブユニットSptlc2の肝臓での発現は、VLDL分泌を活性化することで肝臓の脂肪滴を減少させます。 | Kim, GT., et al. 2020. J Lipid Atheroscler. 9: 291-303. PMID: 32821738
- 小胞体ストレスによるセリンパルミトイルトランスフェラーゼサブユニットSPTLC2のアップレギュレーションは、肝臓のインスリン反応を阻害します。 | Kim, GT., et al. 2022. Exp Mol Med. 54: 573-584. PMID: 35513574
- 筋萎縮性側索硬化症におけるSPTLC1およびSPTLC2の変異スクリーニング。 | Li, C., et al. 2023. Hum Genomics. 17: 28. PMID: 36966328
- 再発性の新規SPTLC2変異は、過剰なスフィンゴ脂質合成により小児期発症の筋萎縮性側索硬化症（ALS）を引き起こします。 | Syeda, SB., et al. 2024. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 95: 103-113. PMID: 38041679
- SPTLC2における再発性デノボ獲得機能変異は、制御異常なスフィンゴ脂質産生が若年性筋萎縮性側索硬化症の原因であることを裏付けています。 | Dohrn, MF., et al. 2024. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 95: 201-205. PMID: 38041684
- SPTLC2変異は、異常なスフィンゴ脂質合成による早期発症のALSおよびFTDと関連しています。 | Naruse, H., et al. 2024. Ann Clin Transl Neurol. 11: 946-957. PMID: 38316966
- ヒトおよびマウスのセリン-パルミトイル-CoA転移酵素--スフィンゴ脂質合成における重要な酵素のクローニング, 発現および特性解析。 | Weiss, B. and Stoffel, W. 1997. Eur J Biochem. 249: 239-47. PMID: 9363775
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
SPTLC2 抗体 (G-4) | sc-398704 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
SPTLC2 (G-4): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-551113 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
SPTLC2 (G-4) 中和ペプチド | sc-398704 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |