spectrin β IV抗体(D-7): sc-514744

スペクトリンβ IV 抗体（D-7）は、マウス、ラット、ヒトのサンプル中のスペクトリンβ IV を検出するマウスモノクローナルIgM抗体です。ウェスタンブロッティング（WB）、免疫沈降（IP）、免疫蛍光（IF）、酵素免疫測定法（ELISA）などのアプリケーションに使用できます。スペクチンβ IV はβスペクチンファミリーの重要なメンバーであり、主に脳および膵島で発現し、スペクチンβ IV は細胞の完全性と組織の維持に重要な役割を果たしています。この2,564アミノ酸タンパク質は、選択的スプライシングにより生じる4つのアイソフォームが注目されており、さまざまな細胞環境下で機能的多様性を可能にしています。スペクトリンβ IV は核マトリックス、細胞質小胞、および PML 核体に局在しており、細胞構造およびシグナル伝達経路におけるスペクトリンβ IV の重要性を示しています。スペクトリンβ IV の他の細胞骨格構成要素との相互作用や細胞骨格の組織化における役割は、細胞形状の維持、細胞内輸送、シグナル伝達などのプロセスに不可欠であり、スペクトリンβ IV に対する抗体（D-7）は、これらの重要な生物学的機能の研究に欠かせないツールとなっています。

Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。

LI-COR^® and Odyssey^® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。

spectrin β IV抗体(D-7) 参考文献:

1. マウスおよびヒトの脳のDNAメチル化マップは、アルツハイマー病の標的遺伝子を特定します。  |  Sanchez-Mut, JV., et al. 2013. Brain. 136: 3018-27. PMID: 24030951
2. β-IVスペクトリン（SPTBN4）の劣性突然変異は、先天性ミオパチー、神経障害、および中枢性難聴と関連しています。  |  Knierim, E., et al. 2017. Hum Genet. 136: 903-910. PMID: 28540413
3. SPTBN4遺伝子における新規のホモ接合型スプライス部位変異は、知的障害を伴わない軸索ニューロパチーを引き起こします。  |  Häusler, MG., et al. 2020. Eur J Med Genet. 63: 103826. PMID: 31857255
4. ブルガダ症候群とQT延長症候群と診断された患者では、Tbx5変異体によってNav1.5の機能が異なる。  |  Nieto-Marín, P., et al. 2022. Cardiovasc Res. 118: 1046-1060. PMID: 33576403
5. 新規の二対立遺伝子変異により、SPTBN4関連の遺伝的および表現型のスペクトラムが拡大。  |  Buelow, M., et al. 2021. Eur J Hum Genet. 29: 1121-1128. PMID: 33772159
6. SPTBN1のヘテロ接合体変異は知的障害と自閉症を引き起こす。  |  Rosenfeld, JA., et al. 2021. Am J Med Genet A. 185: 2037-2045. PMID: 33847457
7. β4スペクトリンの欠損は、発達中の聴覚系においてヘミノードにおけるNavチャネルのクラスタリングとシナプス前スパイクの時間的忠実性を損ないます。  |  Nip, K., et al. 2022. Sci Rep. 12: 5854. PMID: 35393465
8. βVスペクトリンタンパク質をコードするSPTBN5は、知的障害、発達遅延、および発作の症候群を引き起こす。  |  Khan, A., et al. 2022. Front Mol Neurosci. 15: 877258. PMID: 35782384
9. スペクトリン：分子オーガナイザーおよび神経疾患の標的。  |  Lorenzo, DN., et al. 2023. Nat Rev Neurosci. 24: 195-212. PMID: 36697767
10. シナプス後β1スペクトリンは神経筋接合部でNa+チャネルを維持している。  |  Sert, O., et al. 2024. J Physiol. 602: 1127-1145. PMID: 38441922

好ましい spectrin β IV 抗体は spectrin β IV 抗体である (F-5): sc-398506.