SNX29抗体(4B12): sc-134432

SNX29 (sorting nexin-29)は、RUNDC2Aとしても知られ、1つのPX (phox homology)ドメインと1つのRUNドメインを含む813アミノ酸のタンパク質である。SNX29は2つの交互スプライシングされたアイソフォームとして存在し、ソーティングネキシンファミリーに属する。SNX29をコードする遺伝子は522,000塩基以上からなり、ヒト染色体16p.13.13にマップされている。900以上の遺伝子をコードし、約9,000万塩基対からなる16番染色体は、ヒトゲノムの3％近くを占め、巨大軸索神経障害、ルビンシュタイン-タイビ症候群、クローン病など様々な遺伝性疾患と関連している。全身性エリテマトーデスや他の多くの自己免疫疾患と16番染色体のペリセントロメリック領域との関連から、SLC5A11が自己免疫修飾因子である可能性が同定された。

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SNX29抗体(4B12) 参考文献:

1. 母親のサイトメガロウイルス感染との関連および相互作用に関するゲノムワイド研究により、新たな統合失調症遺伝子座が示唆される  |  Børglum, AD., et al. 2014. Mol Psychiatry. 19: 325-33. PMID: 23358160
2. 遺伝子発現プロファイル解析により、上皮性卵巣癌細胞における転移および化学療法抵抗性関連遺伝子が特定されました。  |  Zhu, L., et al. 2015. Med Oncol. 32: 426. PMID: 25502083
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4. 成体雄マウスの肝臓において、性差による新規のメチル化領域が脱メチル化される。  |  Ito, S., et al. 2015. Biochem Biophys Res Commun. 462: 332-8. PMID: 25960295
5. ゲノムワイド関連解析のための遺伝子レベルのテストの確率論的自然マッピング  |  Bao, F., et al. 2018. Brief Bioinform. 19: 545-553. PMID: 28200018
6. 環状 RNA SNX29 は miR-744 をスポンジし、Wnt5a/Ca2+ シグナル伝達経路を活性化することで筋芽細胞の増殖と分化を制御する。  |  Peng, S., et al. 2019. Mol Ther Nucleic Acids. 16: 481-493. PMID: 31051333
7. 自閉症のゲノムワイド関連解析により、神経精神疾患の強いシグナルとして報告されている複数の遺伝子座が特定されました。  |  Xia, L., et al. 2020. Autism Res. 13: 382-396. PMID: 31647196
8. SNX29、漢民族集団における主要な精神疾患と共通する新たな感受性遺伝子。  |  Chen, JH., et al. 2021. World J Biol Psychiatry. 22: 526-534. PMID: 33143498
9. SNX29の予後および免疫学的役割に関する全がん分析：生存および免疫療法の潜在的な標的。  |  Xu, C., et al. 2023. BMC Med Genomics. 16: 34. PMID: 36829159
10. 3種のヤギ品種におけるSNX29のCNVの検出分布と、成長形質との関連。  |  Wang, Q., et al. 2023. Front Vet Sci. 10: 1132833. PMID: 37706075

好ましい SNX29 抗体は SNX29 抗体である (E-3): sc-514318.